ANTECEDENTES: Aunque se han evaluado varios agentes terapéuticos para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19), ninguno ha demostrado ser eficaz.
MÉTODOS: Realizamos un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de remdesivir intravenoso en adultos hospitalizados con Covid-19 con evidencia de afectación del tracto respiratorio inferior. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir remdesivir (dosis de carga de 200 mg en el día 1, seguido de 100 mg diarios durante hasta 9 días adicionales) o placebo durante hasta 10 días. El resultado primario fue el tiempo de recuperación, definido por el alta hospitalaria o la hospitalización solo con fines de control de infecciones.
RESULTADOS: Un total de 1063 pacientes fueron aleatorizados. La junta de monitoreo de datos y seguridad recomendó el cegamiento temprano de los resultados en base a los resultados de un análisis que mostró un tiempo más corto para la recuperación en el grupo remdesivir. Los resultados preliminares de los 1059 pacientes (538 asignados a remdesivir y 521 a placebo) con datos disponibles después de la aleatorización indicaron que aquellos que recibieron remdesivir tuvieron una mediana de tiempo de recuperación de 11 días (intervalo de confianza [IC] del 95%, 9 a 12), como en comparación con 15 días (IC 95%, 13 a 19) en aquellos que recibieron placebo (índice de tasa de recuperación, 1.32; IC 95%, 1.12 a 1.55; P <0.001). Las estimaciones de mortalidad de Kaplan-Meier a los 14 días fueron del 7,1% con remdesivir y del 11,9% con placebo (razón de riesgo de muerte, 0,70; IC del 95%, 0,47 a 1,04). Se informaron eventos adversos graves para 114 de los 541 pacientes en el grupo remdesivir que se sometieron a asignación al azar (21.1%) y 141 de los 522 pacientes en el grupo de placebo que se sometieron a asignación al azar (27.0%).
CONCLUSIONES: Remdesivir fue superior al placebo en acortar el tiempo de recuperación en adultos hospitalizados con Covid-19 y evidencia de infección del tracto respiratorio inferior. (Financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y otros; número ACCT-1 ClinicalTrials.gov, NCT04280705).
REFERENCIA:
Beigel JH et al. Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report. NEJM May 22, 2020. DOI: 10.1056/NEJMoa2007764
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viernes, 22 de mayo de 2020
Efectividad de los respiradores N95 versus máscaras quirúrgicas contra la influenza: una revisión sistemática y un metanálisis
Objetivo: Los metanálisis anteriores concluyeron que no había pruebas suficientes para determinar el efecto de los respiradores N95. El objetivo fue evaluar la efectividad de los respiradores N95 versus las máscaras quirúrgicas para la prevención de la influenza mediante la recopilación de ensayos controlados aleatorios (ECA).
Métodos: Se realizaron búsquedas en PubMed, EMbase y The Cochrane Library desde el inicio hasta el 27 de enero de 2020 para identificar revisiones sistemáticas relevantes. Se identificaron los ECA incluidos en las revisiones sistemáticas. Luego buscamos los últimos ECA publicados de las tres bases de datos anteriores y buscamos en ClinicalTrials.gov los ECA no publicados. Dos revisores extrajeron de forma independiente los datos y evaluaron el riesgo de sesgo. Se realizaron metanálisis para calcular las estimaciones agrupadas utilizando el software RevMan 5.3.
Resultados: Se incluyeron un total de seis ECA con 9 171 participantes. No hubo diferencias estadísticamente significativas en la prevención de la influenza confirmada por laboratorio (RR = 1.09, IC 95% 0.92-1.28, P> 0.05), infecciones virales respiratorias confirmadas por laboratorio (RR = 0.89, IC 95% 0.70-1.11), laboratorio - infección respiratoria confirmada (RR = 0.74, IC 95% 0.42-1.29) y enfermedad similar a la influencia (RR = 0.61, IC 95% 0.33-1.14) usando respiradores N95 y máscaras quirúrgicas. El metanálisis indicó un efecto protector de los respiradores N95 contra la colonización bacteriana confirmada por laboratorio (RR = 0,58; IC del 95%: 0,43 a 0,78).
Conclusión: El uso de respiradores N95 en comparación con máscaras quirúrgicas no está asociado con un menor riesgo de influenza confirmada por laboratorio. Sugiere que los respiradores N95 no deben recomendarse para el público en general y el personal médico de alto riesgo que no están en contacto cercano con pacientes con influenza o pacientes sospechosos.
REFERENCIA:
Long, Youlin et al. Effectiveness of N95 respirators versus surgical masks against influenza: A systematic review and meta-analysis. Journal of evidence-based medicine, 10.1111/jebm.12381. 13 Mar. 2020, doi:10.1111/jebm.12381
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Métodos: Se realizaron búsquedas en PubMed, EMbase y The Cochrane Library desde el inicio hasta el 27 de enero de 2020 para identificar revisiones sistemáticas relevantes. Se identificaron los ECA incluidos en las revisiones sistemáticas. Luego buscamos los últimos ECA publicados de las tres bases de datos anteriores y buscamos en ClinicalTrials.gov los ECA no publicados. Dos revisores extrajeron de forma independiente los datos y evaluaron el riesgo de sesgo. Se realizaron metanálisis para calcular las estimaciones agrupadas utilizando el software RevMan 5.3.
Resultados: Se incluyeron un total de seis ECA con 9 171 participantes. No hubo diferencias estadísticamente significativas en la prevención de la influenza confirmada por laboratorio (RR = 1.09, IC 95% 0.92-1.28, P> 0.05), infecciones virales respiratorias confirmadas por laboratorio (RR = 0.89, IC 95% 0.70-1.11), laboratorio - infección respiratoria confirmada (RR = 0.74, IC 95% 0.42-1.29) y enfermedad similar a la influencia (RR = 0.61, IC 95% 0.33-1.14) usando respiradores N95 y máscaras quirúrgicas. El metanálisis indicó un efecto protector de los respiradores N95 contra la colonización bacteriana confirmada por laboratorio (RR = 0,58; IC del 95%: 0,43 a 0,78).
Conclusión: El uso de respiradores N95 en comparación con máscaras quirúrgicas no está asociado con un menor riesgo de influenza confirmada por laboratorio. Sugiere que los respiradores N95 no deben recomendarse para el público en general y el personal médico de alto riesgo que no están en contacto cercano con pacientes con influenza o pacientes sospechosos.
REFERENCIA:
Long, Youlin et al. Effectiveness of N95 respirators versus surgical masks against influenza: A systematic review and meta-analysis. Journal of evidence-based medicine, 10.1111/jebm.12381. 13 Mar. 2020, doi:10.1111/jebm.12381
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jueves, 21 de mayo de 2020
Guías de reapertura para después de la pandemia
Con el levantamiento de las restricciones para quedarse en casa, muchas industrias se enfrentan a preguntas difíciles que deben abordarse antes de iniciar operaciones, como son:
Puede encontrar otras, en inglés en la página: https://www.backtoworksafely.org/
También aquí.
Publicadas el 6 de Mayo de 2020.
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- ¿Cómo podemos proteger a nuestros empleados y clientes de la enfermedad mientras ofrecemos nuestros servicios y productos?
- ¿Cómo aseguramos a los clientes que estamos haciendo todo lo posible para protegerlos de la enfermedad?
- ¿Cómo podemos minimizar el riesgo de transmisión de enfermedades si personas enfermas o que han tenido contacto con personas positivas a COVID-19 están en nuestras instalaciones?
- ¿Qué hacemos si una persona está enferma y no sigue las guías?
- Guía de reapertura para el ambiente de la construcción.
- Guía de reapertura para entornos de oficina.
- Guía de reapertura para gimnasios e instalaciones de entrenamiento.
- Guía de reapertura para la industria de ventas al por menor.
- Guía de reapertura para la industria restaurantera.
- Guía de reapertura para proveedores de servicios del hogar.
- Guía de reapertura para salones de belleza y salones de uñas.
- Guía de reapertura para servicios de transporte de pasajeros, taxis, limusinas y conductores de alquiler.
Puede encontrar otras, en inglés en la página: https://www.backtoworksafely.org/
También aquí.
Publicadas el 6 de Mayo de 2020.
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Influencia del viento y la humedad relativa en la efectividad del distanciamiento social para prevenir la transmisión aérea COVID-19: un estudio numérico
Se ha confirmado que la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) puede transmitirse a través de gotitas creadas cuando un humano infectado tose o estornuda. En consecuencia, se recomienda el distanciamiento social de 1,83 m (6 pies) para reducir la propagación de la enfermedad entre los humanos. Esto se basa en el supuesto de que no existe circulación de aire alrededor de las personas. Sin embargo, no está bien investigado si el viento ambiental y la humedad relativa (HR) harán que las gotas cargadas de SARS-CoV-2 se transporten más lejos en el aire, haciendo que la actual política de distanciamiento social sea insuficiente. Para proporcionar evidencia e información sobre las pautas de "distanciamiento social", se empleó un modelo validado de dinámica de partículas de fluido computacional (CFPD) para simular el transporte transitorio, la condensación / evaporación y la deposición de gotas cargadas de SARS-CoV-2 emitidas por la tos, con diferentes velocidades del viento ambiental y HR. Los diámetros iniciales de las gotas oscilan entre 2 y 2000 μm, y las velocidades del viento oscilan entre 0 y 16 km / h, lo que representa diferentes fuerzas del viento desde aire tranquilo hasta brisa moderada. También se ha realizado la comparación entre un viento en estado estable y una ráfaga con una frecuencia constante. Las HR ambientales son del 40% y del 99,5%. Las distancias entre los dos humanos virtuales son 1.83 my 3.05 m (6 pies y 10 pies). También se ha evaluado el efecto de cobertura facial para reducir la transmisión en el aire de las gotas para la tos. Los resultados numéricos indican que el viento ambiental mejorará la complejidad de los flujos secundarios con la recirculación entre los dos humanos virtuales. Las microgotas siguen bien el flujo de aire y se depositan tanto en el cuerpo humano como en las regiones de la cabeza, incluso con una distancia de separación de 3.05 m (10 pies). El resto de las microgotas pueden transportarse en el aire a más de 3.05 m (10 pies) debido a la convección del viento, causando un riesgo potencial para la salud de las personas cercanas. La HR alta aumentará el tamaño de las gotas debido al efecto de crecimiento higroscópico, que aumenta las fracciones de deposición tanto en humanos como en el suelo. Con las complejas condiciones ambientales de viento y humedad relativa, la política de distanciamiento social de 6 pies puede no ser suficiente para proteger la transmisión de aerosol entre personas, ya que las microgotas en suspensión fueron influenciadas por los efectos de convección y pueden transportarse desde las tos / estornudos humanos. al otro humano en menos de 5s. Por lo tanto, debido a las complejas condiciones de ventilación ambiental del mundo real, debe considerarse una distancia social de más de 6 pies. También se recomienda usar máscaras para humanos infectados y sanos para reducir el número de gotas de tos en el aire.REFERENCE:
Feng, Yu et al. Influence of wind and relative humidity on the social distancing effectiveness to prevent COVID-19 airborne transmission: A numerical study. Journal of Aerosol Science, 105585. 18 May. 2020, doi:10.1016/j.jaerosci.2020.105585
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ENTREVISTA: Desarrollo de vacunas Covid-19 a velocidad pandémica
FRAGMENTO:
La necesidad de desarrollar rápidamente una vacuna contra el SARS-CoV-2 llega en un momento de explosión en la comprensión científica básica, incluso en áreas como la genómica y la biología estructural, que está apoyando una nueva era en el desarrollo de vacunas. Durante la última década, se le ha pedido a la comunidad científica y a la industria de las vacunas que respondan urgentemente a las epidemias de influenza H1N1, Ébola, Zika y ahora SARS-CoV-2. Una vacuna contra la influenza H1N1 se desarrolló relativamente rápido, en gran parte porque la tecnología de la vacuna contra la influenza estaba bien desarrollada y los reguladores clave habían decidido previamente que las vacunas fabricadas con plataformas basadas en células y óvulos podían licenciarse bajo las reglas utilizadas para un cambio de cepa. Aunque una vacuna monovalente contra el H1N1 no estaba disponible antes de que la pandemia alcanzara su punto máximo en el hemisferio norte, estuvo disponible poco después como una vacuna independiente y finalmente se incorporó a las vacunas contra la influenza estacional disponibles comercialmente.
REFERENCIA:
Laurie N et al. Developing Covid-19 Vaccines at Pandemic Speed. N Engl J Med 2020; 382:1969-1973. DOI: 10.1056/NEJMp2005630
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La necesidad de desarrollar rápidamente una vacuna contra el SARS-CoV-2 llega en un momento de explosión en la comprensión científica básica, incluso en áreas como la genómica y la biología estructural, que está apoyando una nueva era en el desarrollo de vacunas. Durante la última década, se le ha pedido a la comunidad científica y a la industria de las vacunas que respondan urgentemente a las epidemias de influenza H1N1, Ébola, Zika y ahora SARS-CoV-2. Una vacuna contra la influenza H1N1 se desarrolló relativamente rápido, en gran parte porque la tecnología de la vacuna contra la influenza estaba bien desarrollada y los reguladores clave habían decidido previamente que las vacunas fabricadas con plataformas basadas en células y óvulos podían licenciarse bajo las reglas utilizadas para un cambio de cepa. Aunque una vacuna monovalente contra el H1N1 no estaba disponible antes de que la pandemia alcanzara su punto máximo en el hemisferio norte, estuvo disponible poco después como una vacuna independiente y finalmente se incorporó a las vacunas contra la influenza estacional disponibles comercialmente.
REFERENCIA:
Laurie N et al. Developing Covid-19 Vaccines at Pandemic Speed. N Engl J Med 2020; 382:1969-1973. DOI: 10.1056/NEJMp2005630
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El papel de los factores ambientales en la transmisión del #SARSCoV2 #COVID19
El brote actual de la nueva enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en más de 250 países se ha convertido en una grave amenaza para la salud de las personas en todo el mundo. La transmisión de humano a humano del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) ocurre con mayor frecuencia cuando las personas están en la etapa de incubación de la enfermedad o son portadores y no tienen síntomas. Por lo tanto, en este estudio, se discutió el papel de los factores y condiciones ambientales como la temperatura, la humedad, la velocidad del viento, así como los alimentos, el agua y las aguas residuales, el aire, los insectos, las superficies inanimadas y las manos en la transmisión de COVID-19. Los resultados de los estudios sobre la estabilidad del SARS-CoV-2 en diferentes niveles mostraron que la resistencia de este virus en superficies lisas era más alta que otras. El aumento de la temperatura y la luz solar pueden facilitar la destrucción del SARS-COV-2 y su estabilidad en las superficies. Cuando la temperatura mínima del aire ambiente aumenta en 1 ° C, el número acumulado de casos disminuye en un 0,86%. Según las últimas pruebas, se ha confirmado la presencia de coronavirus en el alcantarillado, pero no hay evidencia de que se transmita a través de aguas residuales o agua potable contaminada. Además, la transmisión del SARS-COV-2 a través de alimentos, paquetes de alimentos y manipuladores de alimentos no se ha identificado como un factor de riesgo para la enfermedad. Según los últimos estudios, la posibilidad de transmitir el bioaerosol SARS-COV-2 a través del aire se ha informado en el entorno interno de la oftalmología. Los resultados también muestran que los aerosoles infecciosos pueden moverse hasta 6 pies. No ha habido informes de transmisión de SARS-COV-2 por artrópodos que se alimentan de sangre, como los mosquitos.
REFERENCIA:
Eslami, Hadi, and Mahrokh Jalili. The role of environmental factors to transmission of SARS-CoV-2 (COVID-19). AMB Express vol. 10,1 92. 15 May. 2020, doi:10.1186/s13568-020-01028-0
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REFERENCIA:
Eslami, Hadi, and Mahrokh Jalili. The role of environmental factors to transmission of SARS-CoV-2 (COVID-19). AMB Express vol. 10,1 92. 15 May. 2020, doi:10.1186/s13568-020-01028-0
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miércoles, 20 de mayo de 2020
Equipo de protección personal y Covid-19
Dada la amenaza de la enfermedad por coronavirus 2019, o Covid-19, es importante enfatizar el uso de precauciones adecuadas para el control de infecciones en entornos de atención médica. El coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2, o SARS-CoV-2, es el virus que causa Covid-19. Las rutas de transmisión del SARS-CoV-2 incluyen el contacto directo, es decir, el contacto con las gotas respiratorias y los aerosoles de una persona afectada. y contacto indirecto, como el contacto con superficies o suministros contaminados.
La mejor manera para que los trabajadores de la salud prevengan la infección por SARS-CoV-2 es a través de capacitación y competencia demostrada para ponerse y quitarse, también conocido como ponerse y quitarse, equipo de protección personal (PPE). Varios métodos para ponerse y quitarse el EPP pueden ser aceptables; debe seguir las pautas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (o CDC) y su institución.
Este video muestra un procedimiento para ponerse y quitarse un tipo de EPP recomendado por los CDC para su uso en hospitales de EE. UU. Para minimizar el riesgo de exposición a material infeccioso durante la atención de pacientes con Covid-19.
REFERENCE:
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La mejor manera para que los trabajadores de la salud prevengan la infección por SARS-CoV-2 es a través de capacitación y competencia demostrada para ponerse y quitarse, también conocido como ponerse y quitarse, equipo de protección personal (PPE). Varios métodos para ponerse y quitarse el EPP pueden ser aceptables; debe seguir las pautas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (o CDC) y su institución.
Este video muestra un procedimiento para ponerse y quitarse un tipo de EPP recomendado por los CDC para su uso en hospitales de EE. UU. Para minimizar el riesgo de exposición a material infeccioso durante la atención de pacientes con Covid-19.
REFERENCE:
Ortega R. et al. Personal Protective Equipment and Covid-19. NEJM May 19, 2020. DOI: 10.1056/NEJMvcm2014809
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COVID-19 en Canadá y el uso de equipos de protección personal
FRAGMENTO:El 30 de enero de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró el brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) como una emergencia de salud pública de preocupación internacional y el 11 de marzo de 2020 fue declarada una pandemia por el Director General de la OMS, Dr. Tedros Ghebreyesus . En sus discursos, el Dr. Ghebreyesus instó a los países a "revisar los planes de preparación, identificar las brechas y evaluar los recursos necesarios para identificar, aislar y atender casos, y prevenir la transmisión" [1]. Al declarar la pandemia, instó a los países a: ‘Comunicarse con su gente sobre los riesgos y cómo pueden protegerse: esto es asunto de todos; encontrar, aislar, probar y tratar cada caso y rastrear cada contacto; prepara tus hospitales; proteja y capacite a sus trabajadores de salud. Y cuidemos todos, porque nos necesitamos unos a otros "[2]. La OMS enfatizó claramente la protección de los trabajadores de la salud (PS), la preparación de los hospitales y la protección del público.
REFERENCIA:
Adisesh A, et al. COVID-19 in Canada and the use of Personal Protective Equipment [published online ahead of print, 2020 May 18]. Occup Med (Lond). 2020;kqaa094. doi:10.1093/occmed/kqaa094
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Investigación de un brote de COVID-19 en Alemania asociado a viaje
Antecedentes: en diciembre de 2019, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave recientemente identificado-2 (SARS-CoV-2) surgió en Wuhan, China, causando COVID-19, una enfermedad respiratoria que presenta fiebre, tos y, a menudo, neumonía. La OMS ha establecido el objetivo estratégico de interrumpir la propagación del SARS-CoV-2 en todo el mundo. Un brote en Baviera, Alemania, que comenzó a fines de enero de 2020, brindó la oportunidad de estudiar eventos de transmisión, período de incubación y tasas de ataque secundario.
Métodos: un caso se definió como una persona con infección por SARS-CoV-2 confirmada por RT-PCR. Se realizaron entrevistas de casos para describir el momento del inicio y la naturaleza de los síntomas e identificar y clasificar los contactos como de alto riesgo (tuvo contacto cara a cara acumulativo con un caso confirmado durante ≥15 minutos, contacto directo con secreciones o fluidos corporales de un paciente con COVID-19 confirmado, o, en el caso de los trabajadores de la salud, había trabajado dentro de los 2 m de un paciente con COVID-19 confirmado sin equipo de protección personal) o de bajo riesgo (todos los demás contactos). Se ordenó a los contactos de alto riesgo que permanecieran en su hogar en cuarentena durante 14 días y se les hizo un seguimiento activo y se monitorearon los síntomas, y se evaluaron los contactos de bajo riesgo cuando se informaron los síntomas. Definimos fiebre y tos como síntomas específicos, y definimos una fase prodrómica como la presencia de síntomas inespecíficos durante al menos 1 día antes del inicio de síntomas específicos. Se utilizó la secuenciación del genoma completo para confirmar los vínculos epidemiológicos y aclarar los eventos de transmisión en los que las historias de contacto eran ambiguas; La integración con datos epidemiológicos permitió la reconstrucción precisa de los eventos de exposición y los períodos de incubación. Las tasas de ataque secundario se calcularon como el número de casos dividido por el número de contactos, utilizando la prueba exacta de Fisher para los IC del 95%.
Resultados: el paciente 0 era un residente chino que visitó Alemania por razones profesionales. 16 casos posteriores, a menudo con síntomas leves y no específicos, surgieron en cuatro generaciones de transmisión. Las mutaciones de la firma en el genoma viral se produjeron sobre la base de la generación 2, así como en un caso relacionado con la generación 4. El período de incubación promedio fue de 4 · 0 días (IQR 2 · 3-4 · 3) y el intervalo de serie promedio fue de 4 · 0 días (3 · 0-5 · 0). Es probable que los eventos de transmisión hayan ocurrido presintomáticamente en un caso (posiblemente cinco más), en el día del inicio de los síntomas en cuatro casos (posiblemente cinco más) y el resto después del día del inicio de los síntomas o desconocido. Uno o dos casos resultaron del contacto con un caso durante la fase prodrómica. Las tasas de ataque secundario fueron 75 · 0% (IC 95% 19 · 0-99 · 0; tres de cuatro personas) entre los miembros de un grupo familiar en aislamiento común, 10 · 0% (1 · 2-32 · 0; dos de 20) entre los contactos del hogar solo juntos hasta el aislamiento del paciente, y 5 · 1% (2 · 6-8 · 9; 11 de 217) entre los contactos de alto riesgo no domésticos.
Interpretación: Aunque los pacientes en nuestro estudio presentaron síntomas predominantemente leves y no específicos, la infecciosidad antes o el día del inicio de los síntomas fue sustancial. Además, el período de incubación fue a menudo muy corto y se produjeron pruebas falsas negativas. Estos resultados sugieren que, aunque el brote fue controlado, la contención exitosa a largo plazo y global de COVID-19 podría ser difícil de lograr.
REFERENCIAS:
Böhmer MM, Buchholz U, Corman VM, et al. Investigation of a COVID-19 outbreak in Germany resulting from a single travel-associated primary case: a case series [published online ahead of print, 2020 May 15]. Lancet Infect Dis. 2020;S1473-3099(20)30314-5. doi:10.1016/S1473-3099(20)30314-5
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Métodos: un caso se definió como una persona con infección por SARS-CoV-2 confirmada por RT-PCR. Se realizaron entrevistas de casos para describir el momento del inicio y la naturaleza de los síntomas e identificar y clasificar los contactos como de alto riesgo (tuvo contacto cara a cara acumulativo con un caso confirmado durante ≥15 minutos, contacto directo con secreciones o fluidos corporales de un paciente con COVID-19 confirmado, o, en el caso de los trabajadores de la salud, había trabajado dentro de los 2 m de un paciente con COVID-19 confirmado sin equipo de protección personal) o de bajo riesgo (todos los demás contactos). Se ordenó a los contactos de alto riesgo que permanecieran en su hogar en cuarentena durante 14 días y se les hizo un seguimiento activo y se monitorearon los síntomas, y se evaluaron los contactos de bajo riesgo cuando se informaron los síntomas. Definimos fiebre y tos como síntomas específicos, y definimos una fase prodrómica como la presencia de síntomas inespecíficos durante al menos 1 día antes del inicio de síntomas específicos. Se utilizó la secuenciación del genoma completo para confirmar los vínculos epidemiológicos y aclarar los eventos de transmisión en los que las historias de contacto eran ambiguas; La integración con datos epidemiológicos permitió la reconstrucción precisa de los eventos de exposición y los períodos de incubación. Las tasas de ataque secundario se calcularon como el número de casos dividido por el número de contactos, utilizando la prueba exacta de Fisher para los IC del 95%.
Resultados: el paciente 0 era un residente chino que visitó Alemania por razones profesionales. 16 casos posteriores, a menudo con síntomas leves y no específicos, surgieron en cuatro generaciones de transmisión. Las mutaciones de la firma en el genoma viral se produjeron sobre la base de la generación 2, así como en un caso relacionado con la generación 4. El período de incubación promedio fue de 4 · 0 días (IQR 2 · 3-4 · 3) y el intervalo de serie promedio fue de 4 · 0 días (3 · 0-5 · 0). Es probable que los eventos de transmisión hayan ocurrido presintomáticamente en un caso (posiblemente cinco más), en el día del inicio de los síntomas en cuatro casos (posiblemente cinco más) y el resto después del día del inicio de los síntomas o desconocido. Uno o dos casos resultaron del contacto con un caso durante la fase prodrómica. Las tasas de ataque secundario fueron 75 · 0% (IC 95% 19 · 0-99 · 0; tres de cuatro personas) entre los miembros de un grupo familiar en aislamiento común, 10 · 0% (1 · 2-32 · 0; dos de 20) entre los contactos del hogar solo juntos hasta el aislamiento del paciente, y 5 · 1% (2 · 6-8 · 9; 11 de 217) entre los contactos de alto riesgo no domésticos.
Interpretación: Aunque los pacientes en nuestro estudio presentaron síntomas predominantemente leves y no específicos, la infecciosidad antes o el día del inicio de los síntomas fue sustancial. Además, el período de incubación fue a menudo muy corto y se produjeron pruebas falsas negativas. Estos resultados sugieren que, aunque el brote fue controlado, la contención exitosa a largo plazo y global de COVID-19 podría ser difícil de lograr.
REFERENCIAS:
Böhmer MM, Buchholz U, Corman VM, et al. Investigation of a COVID-19 outbreak in Germany resulting from a single travel-associated primary case: a case series [published online ahead of print, 2020 May 15]. Lancet Infect Dis. 2020;S1473-3099(20)30314-5. doi:10.1016/S1473-3099(20)30314-5
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martes, 19 de mayo de 2020
COVID-19: Notas desde el frente, la perspectiva de atención primaria de salud de Singapur
La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) es una pandemia mundial en rápido progreso contra la cual las naciones luchan por la contención. Se sabe que Singapur ha instituido rápidamente medidas agresivas de salud pública y contención. Un pilar clave para sostener esto es la respuesta de su red de atención primaria de salud. Es importante que los sistemas de atención médica de todo el mundo reconozcan el valor de una respuesta coordinada fuerte a esta crisis desde una perspectiva de salud primaria. Existen mejores prácticas para el aislamiento temprano y la contención de casos sospechosos al tiempo que se protege a los trabajadores de la salud y se limitan las infecciones cruzadas que son transferibles entre países. Describimos nuestro marco sobre cómo nuestras clínicas de atención primaria responden a esta pandemia con la esperanza de que otros puedan encontrar soluciones a sus necesidades únicas. En el futuro, existe una necesidad apremiante de más estudios para mejorar nuestra comprensión de la respuesta de la atención primaria durante estas crisis de salud pública.
REFERENCIA:
Lim, Wei Han, and Wei Mon Wong. COVID-19: Notes From the Front Line, Singapore's Primary Health Care Perspective. Annals of family medicine vol. 18,3 (2020): 259-261. doi:10.1370/afm.2539
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REFERENCIA:
Lim, Wei Han, and Wei Mon Wong. COVID-19: Notes From the Front Line, Singapore's Primary Health Care Perspective. Annals of family medicine vol. 18,3 (2020): 259-261. doi:10.1370/afm.2539
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lunes, 18 de mayo de 2020
Equipo de protección personal para prevenir enfermedades altamente infecciosas debido a la exposición a fluidos corporales contaminados en el personal sanitario
ANTECEDENTES: En epidemias de enfermedades altamente infecciosas, como el Ébola, el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) o el coronavirus (COVID-19), los trabajadores de la salud (HCW) tienen un riesgo mucho mayor de infección que la población general, debido a su contacto con los pacientes. 'fluidos corporales contaminados. El equipo de protección personal (PPE) puede reducir el riesgo al cubrir partes del cuerpo expuestas. No está claro qué tipo de PPE protege mejor, cuál es la mejor manera de ponerse el PPE (es decir, ponerse) o quitarse el PPE (es decir, quitarse) y cómo capacitar a los PS para usar el PPE según las instrucciones.
OBJETIVOS: Evaluar qué tipo de EPP de cuerpo completo y qué método de ponerse o quitarse el EPP tienen el menor riesgo de contaminación o infección para los PS, y qué métodos de capacitación aumentan el cumplimiento de los protocolos de EPP.
MÉTODOS DE BÚSQUEDA: Se realizaron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, Embase y CINAHL hasta el 20 de marzo de 2020.
CRITERIA DE SELECCIÓN: Se incluyeron todos los estudios controlados que evaluaron el efecto del EPP de cuerpo completo utilizado por el PS expuesto a enfermedades altamente infecciosas, sobre el riesgo de infección, contaminación o incumplimiento de los protocolos. También incluimos estudios que compararon el efecto de varias formas de ponerse o quitarse el EPP y los efectos del entrenamiento en los mismos resultados.
RECOGIDA Y ANÁLISIS DE DATOS: Dos revisores seleccionaron de forma independiente los estudios, extrajeron los datos y evaluaron el riesgo de sesgo en los ensayos incluidos. Realizamos metanálisis de efectos aleatorios apropiados.
RESULTADOS PRINCIPALES: Las versiones anteriores de esta revisión se publicaron en 2016 y 2019. En esta actualización, incluimos 24 estudios con 2278 participantes, de los cuales 14 eran ensayos controlados aleatorios (ECA), uno era un ECA cuasialeatorio y nueve tenían un diseño no aleatorio. Ocho estudios compararon tipos de EPP. Seis estudios evaluaron el EPP adaptado. Ocho estudios compararon los procesos de colocación y retirada y tres estudios evaluaron los tipos de capacitación. Dieciocho estudios utilizaron la exposición simulada con marcadores fluorescentes o microbios inofensivos. En los estudios de simulación, las tasas medias de contaminación fueron del 25% para la intervención y del 67% para los grupos de control. La evidencia para todos los resultados es de muy baja certeza, a menos que se indique lo contrario porque se basa en uno o dos estudios, la indirecta de la evidencia en los estudios de simulación y el riesgo de sesgo. Tipos de EPP El uso de un respirador eléctrico purificador de aire con overol puede proteger mejor contra el riesgo de contaminación que una máscara y una bata N95 (relación de riesgo (RR) 0.27, intervalo de confianza (IC) del 95%: 0.17 a 0.43) pero fue más difícil de poner (incumplimiento: RR 7.5, IC 95% 1.81 a 31.1). En un ECA (59 participantes), los overoles fueron más difíciles de quitar que las batas de aislamiento (evidencia de muy baja certeza). Las batas pueden proteger mejor contra la contaminación que los delantales (parches pequeños: diferencia de medias (DM) -10,28, IC del 95%: -14,77 a -5,79). El EPP hecho de material más transpirable puede provocar un número similar de manchas en el tronco (DM 1.60, IC 95% -0.15 a 3.35) en comparación con más material repelente al agua, pero puede tener una mayor satisfacción del usuario (DM -0.46, IC 95% -0.84 a -0.08, escala de 1 a 5). Según tres estudios que probaron conjuntos de EPP de cuerpo completo introducidos más recientemente, puede que no haya diferencias en la contaminación. PPE modificado versus PPE estándar Las siguientes modificaciones al diseño de PPE pueden conducir a una menor contaminación en comparación con el PPE estándar: combinación de bata sellada y guante (RR 0.27, IC 95% 0.09 a 0.78), una bata más ajustada alrededor del cuello, muñecas y manos ( RR 0.08, IC 95% 0.01 a 0.55), una mejor cobertura de la interfaz de la bata (RR 0.45, IC 95% 0.26 a 0.78, evidencia de baja certeza), pestañas adicionales para agarrar para facilitar el quitarse las máscaras (RR 0.33, IC del 95%: 0,14 a 0,80) o guantes (RR 0,22; IC del 95%: 0,15 a 0,31). Colocarse y quitarse el polvo Usar las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para quitarse puede conducir a una menor contaminación en comparación con ninguna guía (parches pequeños: DM -5.44, IC del 95%: -7.43 a -3.45). La eliminación de guantes y bata en un solo paso puede conducir a una menor contaminación bacteriana (RR 0,20; IC del 95%: 0,05 a 0,77) pero no a una contaminación menos fluorescente (RR 0,98; IC del 95%: 0,75 a 1,28) que la eliminación por separado. El doble enguantado puede conducir a una menor contaminación viral o bacteriana en comparación con un solo guante (RR 0,34; IC del 95%: 0,17 a 0,66) pero no a una contaminación menos fluorescente (RR 0,98; IC del 95%: 0,75 a 1,28). La instrucción oral adicional puede conducir a menos errores en la retirada (DM -0.9, IC del 95%: -1.4 a -0.4) y a menos puntos de contaminación (DM -5, IC del 95%: -8.08 a -1.92). El saneamiento adicional de los guantes antes de quitarse el amonio cuaternario o el blanqueador puede disminuir la contaminación, pero no el desinfectante para manos a base de alcohol. Entrenamiento El uso de simulación adicional por computadora puede conducir a menos errores en la retirada (DM -1.2, IC 95% -1.6 a -0.7). Una video conferencia sobre ponerse PPE puede conducir a mejores puntajes de habilidades (MD 30.70, IC 95% 20.14 a 41.26) que una conferencia tradicional. La instrucción cara a cara puede reducir más el incumplimiento de la guía de abandono (cociente de probabilidad 0,45; IC del 95%: 0,21 a 0,98) que proporcionar carpetas o videos solamente.
CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: Encontramos evidencia de certeza baja a muy baja de que cubrir más partes del cuerpo conduce a una mejor protección, pero generalmente conlleva el costo de ponerse o quitarse más difícil y menos comodidad para el usuario. Los tipos de EPP más transpirables pueden conducir a una contaminación similar, pero pueden tener una mayor satisfacción del usuario. Las modificaciones al diseño del EPP, como las pestañas para agarrar, pueden disminuir el riesgo de contaminación. Para los procedimientos de colocación y retirada, seguir las instrucciones de los CDC para quitarse el guante y quitarse la bata y el guante en un solo paso, el doble guante, las instrucciones habladas durante la retirada y el uso de la desinfección del guante pueden reducir la contaminación y aumentar el cumplimiento. La capacitación presencial en el uso de EPP puede reducir los errores más que la capacitación basada en carpetas. Todavía necesitamos ECA de entrenamiento con seguimiento a largo plazo. Necesitamos estudios de simulación con más participantes para descubrir qué combinaciones de EPP y qué procedimiento de retirada protege mejor. Se necesita con urgencia el consenso sobre la simulación de la exposición y la evaluación del resultado. También necesitamos más evidencia de la vida real. Por lo tanto, el uso de PPE de HCW expuestos a enfermedades altamente infecciosas debe registrarse y el HCW debe seguirse prospectivamente por su riesgo de infección.
REFERENCIA:
Verbeek JH, et al. Personal protective equipment for preventing highly infectious diseases due to exposure to contaminated body fluids in healthcare staff. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 5. Art. No.: CD011621. DOI: 10.1002/14651858.CD011621.pub5.
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OBJETIVOS: Evaluar qué tipo de EPP de cuerpo completo y qué método de ponerse o quitarse el EPP tienen el menor riesgo de contaminación o infección para los PS, y qué métodos de capacitación aumentan el cumplimiento de los protocolos de EPP.
MÉTODOS DE BÚSQUEDA: Se realizaron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, Embase y CINAHL hasta el 20 de marzo de 2020.
CRITERIA DE SELECCIÓN: Se incluyeron todos los estudios controlados que evaluaron el efecto del EPP de cuerpo completo utilizado por el PS expuesto a enfermedades altamente infecciosas, sobre el riesgo de infección, contaminación o incumplimiento de los protocolos. También incluimos estudios que compararon el efecto de varias formas de ponerse o quitarse el EPP y los efectos del entrenamiento en los mismos resultados.
RECOGIDA Y ANÁLISIS DE DATOS: Dos revisores seleccionaron de forma independiente los estudios, extrajeron los datos y evaluaron el riesgo de sesgo en los ensayos incluidos. Realizamos metanálisis de efectos aleatorios apropiados.
RESULTADOS PRINCIPALES: Las versiones anteriores de esta revisión se publicaron en 2016 y 2019. En esta actualización, incluimos 24 estudios con 2278 participantes, de los cuales 14 eran ensayos controlados aleatorios (ECA), uno era un ECA cuasialeatorio y nueve tenían un diseño no aleatorio. Ocho estudios compararon tipos de EPP. Seis estudios evaluaron el EPP adaptado. Ocho estudios compararon los procesos de colocación y retirada y tres estudios evaluaron los tipos de capacitación. Dieciocho estudios utilizaron la exposición simulada con marcadores fluorescentes o microbios inofensivos. En los estudios de simulación, las tasas medias de contaminación fueron del 25% para la intervención y del 67% para los grupos de control. La evidencia para todos los resultados es de muy baja certeza, a menos que se indique lo contrario porque se basa en uno o dos estudios, la indirecta de la evidencia en los estudios de simulación y el riesgo de sesgo. Tipos de EPP El uso de un respirador eléctrico purificador de aire con overol puede proteger mejor contra el riesgo de contaminación que una máscara y una bata N95 (relación de riesgo (RR) 0.27, intervalo de confianza (IC) del 95%: 0.17 a 0.43) pero fue más difícil de poner (incumplimiento: RR 7.5, IC 95% 1.81 a 31.1). En un ECA (59 participantes), los overoles fueron más difíciles de quitar que las batas de aislamiento (evidencia de muy baja certeza). Las batas pueden proteger mejor contra la contaminación que los delantales (parches pequeños: diferencia de medias (DM) -10,28, IC del 95%: -14,77 a -5,79). El EPP hecho de material más transpirable puede provocar un número similar de manchas en el tronco (DM 1.60, IC 95% -0.15 a 3.35) en comparación con más material repelente al agua, pero puede tener una mayor satisfacción del usuario (DM -0.46, IC 95% -0.84 a -0.08, escala de 1 a 5). Según tres estudios que probaron conjuntos de EPP de cuerpo completo introducidos más recientemente, puede que no haya diferencias en la contaminación. PPE modificado versus PPE estándar Las siguientes modificaciones al diseño de PPE pueden conducir a una menor contaminación en comparación con el PPE estándar: combinación de bata sellada y guante (RR 0.27, IC 95% 0.09 a 0.78), una bata más ajustada alrededor del cuello, muñecas y manos ( RR 0.08, IC 95% 0.01 a 0.55), una mejor cobertura de la interfaz de la bata (RR 0.45, IC 95% 0.26 a 0.78, evidencia de baja certeza), pestañas adicionales para agarrar para facilitar el quitarse las máscaras (RR 0.33, IC del 95%: 0,14 a 0,80) o guantes (RR 0,22; IC del 95%: 0,15 a 0,31). Colocarse y quitarse el polvo Usar las recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para quitarse puede conducir a una menor contaminación en comparación con ninguna guía (parches pequeños: DM -5.44, IC del 95%: -7.43 a -3.45). La eliminación de guantes y bata en un solo paso puede conducir a una menor contaminación bacteriana (RR 0,20; IC del 95%: 0,05 a 0,77) pero no a una contaminación menos fluorescente (RR 0,98; IC del 95%: 0,75 a 1,28) que la eliminación por separado. El doble enguantado puede conducir a una menor contaminación viral o bacteriana en comparación con un solo guante (RR 0,34; IC del 95%: 0,17 a 0,66) pero no a una contaminación menos fluorescente (RR 0,98; IC del 95%: 0,75 a 1,28). La instrucción oral adicional puede conducir a menos errores en la retirada (DM -0.9, IC del 95%: -1.4 a -0.4) y a menos puntos de contaminación (DM -5, IC del 95%: -8.08 a -1.92). El saneamiento adicional de los guantes antes de quitarse el amonio cuaternario o el blanqueador puede disminuir la contaminación, pero no el desinfectante para manos a base de alcohol. Entrenamiento El uso de simulación adicional por computadora puede conducir a menos errores en la retirada (DM -1.2, IC 95% -1.6 a -0.7). Una video conferencia sobre ponerse PPE puede conducir a mejores puntajes de habilidades (MD 30.70, IC 95% 20.14 a 41.26) que una conferencia tradicional. La instrucción cara a cara puede reducir más el incumplimiento de la guía de abandono (cociente de probabilidad 0,45; IC del 95%: 0,21 a 0,98) que proporcionar carpetas o videos solamente.
CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: Encontramos evidencia de certeza baja a muy baja de que cubrir más partes del cuerpo conduce a una mejor protección, pero generalmente conlleva el costo de ponerse o quitarse más difícil y menos comodidad para el usuario. Los tipos de EPP más transpirables pueden conducir a una contaminación similar, pero pueden tener una mayor satisfacción del usuario. Las modificaciones al diseño del EPP, como las pestañas para agarrar, pueden disminuir el riesgo de contaminación. Para los procedimientos de colocación y retirada, seguir las instrucciones de los CDC para quitarse el guante y quitarse la bata y el guante en un solo paso, el doble guante, las instrucciones habladas durante la retirada y el uso de la desinfección del guante pueden reducir la contaminación y aumentar el cumplimiento. La capacitación presencial en el uso de EPP puede reducir los errores más que la capacitación basada en carpetas. Todavía necesitamos ECA de entrenamiento con seguimiento a largo plazo. Necesitamos estudios de simulación con más participantes para descubrir qué combinaciones de EPP y qué procedimiento de retirada protege mejor. Se necesita con urgencia el consenso sobre la simulación de la exposición y la evaluación del resultado. También necesitamos más evidencia de la vida real. Por lo tanto, el uso de PPE de HCW expuestos a enfermedades altamente infecciosas debe registrarse y el HCW debe seguirse prospectivamente por su riesgo de infección.
REFERENCIA:
Verbeek JH, et al. Personal protective equipment for preventing highly infectious diseases due to exposure to contaminated body fluids in healthcare staff. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 5. Art. No.: CD011621. DOI: 10.1002/14651858.CD011621.pub5.
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Desafíos del SARS-CoV-2 y lecciones aprendidas del SARS en la provincia de Guangdong, China
Con las lecciones aprendidas del brote de SARS en 2003, la provincia de Guangdong está tomando la iniciativa de controlar COVID-19 mediante múltiples regulaciones estrictas en combinación con una provisión de atención médica efectiva.REFERENCIA:
Zhang, Junguo et al. Challenges of SARS-CoV-2 and lessons learnt from SARS in Guangdong Province, China. Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology vol. 126 (2020): 104341. doi:10.1016/j.jcv.2020.104341
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Casos de #COVID19, por alcaldía, #CDMX, 15May2020
Datos al 15 de Mayo de 2020. Fuente: www.coronavirus.gob.mx
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domingo, 17 de mayo de 2020
Transporte de COVID-19 y otros pacientes altamente contagiosos en helicóptero y ambulancia aérea de ala fija
Antecedentes: la actual pandemia de COVID-19 destaca los desafíos que enfrentan los servicios de ambulancia aérea al transportar pacientes altamente infecciosos durante varias horas en espacios cerrados. Este resumen proporciona un ejemplo de un procedimiento operativo estándar (SOP) para medidas de prevención de infecciones en misiones HEMS durante la pandemia de COVID-19. Además, describimos diferentes métodos utilizados por varias organizaciones en Europa y la experiencia de la organización suiza de rescate aéreo Rega en el transporte de estos pacientes. Se discuten los posibles beneficios del uso de pequeñas unidades de aislamiento del paciente (UIP), incluido el hecho de que el personal médico acompañante no necesita usar equipo de protección personal (EPP) durante el transporte, pero aún puede mantener el acceso completo al paciente. Rega ha desarrollado y patentado su propia PIU. Este dispositivo permite el transporte espontáneo de pacientes con ventilación mecánica o ventilación mecánica en cabinas de chorro presurizadas, pequeños helicópteros y vehículos de ambulancia, sin la necesidad de cambiar entre unidades de transporte. Este PIU es único, ya que permanece hermético incluso cuando hay una pérdida repentina de presión en la cabina.
Conclusión: se está utilizando una amplia variedad de medios para el transporte aeromédico de pacientes infecciosos. Estos implican aislar al paciente o al equipo médico. Una ventaja de las UIP es que los medios de transporte se pueden cambiar fácilmente sin contaminar los alrededores y al mismo tiempo permitir el acceso al paciente.
REFERENCIA:
Albrecht R, et al. Transport of COVID-19 and other highly contagious patients by helicopter and fixed-wing air ambulance: a narrative review and experience of the Swiss air rescue Rega. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2020;28(1):40. Published 2020 May 14. doi:10.1186/s13049-020-00734-9
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Conclusión: se está utilizando una amplia variedad de medios para el transporte aeromédico de pacientes infecciosos. Estos implican aislar al paciente o al equipo médico. Una ventaja de las UIP es que los medios de transporte se pueden cambiar fácilmente sin contaminar los alrededores y al mismo tiempo permitir el acceso al paciente.
REFERENCIA:
Albrecht R, et al. Transport of COVID-19 and other highly contagious patients by helicopter and fixed-wing air ambulance: a narrative review and experience of the Swiss air rescue Rega. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2020;28(1):40. Published 2020 May 14. doi:10.1186/s13049-020-00734-9
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La literatura científica sobre Coronavirus, COVID-19 y sus dimensiones de investigación relacionadas con la seguridad asociadas
La pandemia global de COVID-19 ha generado una gran cantidad de investigación rápidamente después del brote. En solo unos meses, más de mil estudios sobre este tema ya han aparecido en la literatura científica. En esta breve revisión, analizamos los aspectos bibliométricos de estos estudios a nivel macro, así como los que abordan los Coronavirus en general. Además, a través de un análisis de alcance de la literatura sobre COVID-19, identificamos las principales dimensiones relacionadas con la seguridad que estos estudios han abordado hasta ahora. Nuestros hallazgos muestran que en varios dominios de investigación, y además de los aspectos médicos y clínicos, como la seguridad de las vacunas y los tratamientos, cuestiones relacionadas con la seguridad del transporte de pacientes, la seguridad laboral de los profesionales de la salud, la bioseguridad de los laboratorios e instalaciones, la seguridad social y la seguridad alimentaria. , y particularmente la salud mental / psicológica y la seguridad doméstica han atraído hasta ahora la mayor atención de la comunidad científica en relación con la pandemia de COVID-19. Nuestro análisis también revela varios problemas de seguridad potencialmente significativos causados por esta emergencia de salud global que actualmente han atraído solo un enfoque científico limitado pero pueden merecer más atención. Estos incluyen asuntos como la seguridad cibernética, la seguridad económica y la seguridad de la cadena de suministro. Estos hallazgos destacan por qué, desde una perspectiva de investigación académica, se requiere un enfoque holístico interdisciplinario y un esfuerzo científico colectivo para ayudar a comprender y mitigar los diversos impactos de seguridad de esta crisis, cuyas implicaciones van mucho más allá de los riesgos biomédicos. Tal comprensión holística científica de la seguridad de la crisis COVID-19 puede además ser instrumental para estar mejor preparados para una futura pandemia.
REFERENCIA:
Haghani, Milad et al. The scientific literature on Coronaviruses, COVID-19 and its associated safety-related research dimensions: A scientometric analysis and scoping review. Safety science, 104806. 7 May. 2020, doi:10.1016/j.ssci.2020.104806
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Haghani, Milad et al. The scientific literature on Coronaviruses, COVID-19 and its associated safety-related research dimensions: A scientometric analysis and scoping review. Safety science, 104806. 7 May. 2020, doi:10.1016/j.ssci.2020.104806
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sábado, 16 de mayo de 2020
Procedimientos de alto riesgo para la generación de aerosoles en COVID-19: Consideraciones sobre equipos de protección respiratoria
La correcta selección y utilización de equipos de protección personal respiratoria es de suma importancia en la actual pandemia de COVID-19. Esto es especialmente cierto para los trabajadores de la salud expuestos a procedimientos de generación de aerosoles de alto riesgo, incluidos otorrinolaringólogos, oftalmólogos, neurocirujanos, cirujanos maxilofaciales y cirujanos laparoscópicos. Esta comunicación proporciona una revisión de las formas aprobadas de protección respiratoria y compara sus características, incluidas las máscaras quirúrgicas, el respirador N95, los respiradores elastoméricos, los respiradores purificadores de aire motorizados y los respiradores purificadores de aire controlados. Para las precauciones estándar en el aire, el respirador N95 es apropiado para la protección respiratoria. Sin embargo, los procedimientos de alto riesgo para la generación de aerosoles pueden crear aerosolización de altas cargas virales que representan un mayor riesgo para los trabajadores de la salud. En estas situaciones, puede ser apropiada una protección respiratoria mejorada con filtros certificados como 99, 100 o HEPA (aire particulado de alta eficiencia).
REFERENCIA:
Howard, B. E. (2020). High-Risk Aerosol-Generating Procedures in COVID-19: Respiratory Protective Equipment Considerations. Otolaryngology–Head and Neck Surgery. https://doi.org/10.1177/0194599820927335
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REFERENCIA:
Howard, B. E. (2020). High-Risk Aerosol-Generating Procedures in COVID-19: Respiratory Protective Equipment Considerations. Otolaryngology–Head and Neck Surgery. https://doi.org/10.1177/0194599820927335
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viernes, 15 de mayo de 2020
Automuestreo: una alternativa apropiada durante la pandemia de SARS-CoV-2
Objetivos: Evaluar la confiabilidad de la recolección propia para el SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios porque las recolecciones de hisopos para el SARS-CoV-2 ponen a los trabajadores de la salud en riesgo de infección y requieren el uso de equipo de protección personal (PPE).
Métodos: en un estudio prospectivo, a los pacientes de dos estados de Australia que asistían a clínicas dedicadas a la recolección de COVID-19 se les ofreció la opción de auto-recoger (SC) hisopos nasales y de garganta (SCNT) antes de que el trabajador de salud recolecte (HC) usando la garganta y hisopos nasales (Sitio 1) o hisopos nasofaríngeos y de garganta (Sitio 2). Las muestras fueron analizadas para SARS-CoV-2, así como virus respiratorios comunes. La concordancia de los resultados entre los métodos se evaluó utilizando los valores kappa (κ) de Cohen y el umbral del ciclo (Ct) para todos los resultados positivos como una medida sustitutiva de la carga viral.
Resultados: De 236 pacientes muestreados por HC y SC, 25 tenían SARS-CoV-2 (24 por HC y 25 por SC) y 63 tenían otros virus respiratorios (56 por HC y 58 por SC). SC fue altamente concordante con HC (κ = 0.890) para todos los virus incluyendo SARS-CoV-2 y más concordante que HC para resultados positivos por cualquier método (κ = 0.959 vs 0.933). Los valores medios del gen E del SARS-CoV-2 y el gen N, rinovirus y parainfluenza Ct no diferían entre HC y SCNT.
Conclusiones: la auto-recolección de hisopos nasales y de garganta ofrece una alternativa confiable a la recolección de trabajadores de la salud para el diagnóstico de SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios y brinda a los pacientes un acceso más fácil a las pruebas, reduce la exposición de la comunidad y los trabajadores de la salud a aquellos siendo probado y reduce el requerimiento de PPE.
REFERENCIA:
Wehrhahn MC, Robson J, Brown S, et al. Self-collection: An appropriate alternative during the SARS-CoV-2 pandemic [published online ahead of print, 2020 May 4]. J Clin Virol. 2020;128:104417. doi:10.1016/j.jcv.2020.104417
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Métodos: en un estudio prospectivo, a los pacientes de dos estados de Australia que asistían a clínicas dedicadas a la recolección de COVID-19 se les ofreció la opción de auto-recoger (SC) hisopos nasales y de garganta (SCNT) antes de que el trabajador de salud recolecte (HC) usando la garganta y hisopos nasales (Sitio 1) o hisopos nasofaríngeos y de garganta (Sitio 2). Las muestras fueron analizadas para SARS-CoV-2, así como virus respiratorios comunes. La concordancia de los resultados entre los métodos se evaluó utilizando los valores kappa (κ) de Cohen y el umbral del ciclo (Ct) para todos los resultados positivos como una medida sustitutiva de la carga viral.
Resultados: De 236 pacientes muestreados por HC y SC, 25 tenían SARS-CoV-2 (24 por HC y 25 por SC) y 63 tenían otros virus respiratorios (56 por HC y 58 por SC). SC fue altamente concordante con HC (κ = 0.890) para todos los virus incluyendo SARS-CoV-2 y más concordante que HC para resultados positivos por cualquier método (κ = 0.959 vs 0.933). Los valores medios del gen E del SARS-CoV-2 y el gen N, rinovirus y parainfluenza Ct no diferían entre HC y SCNT.
Conclusiones: la auto-recolección de hisopos nasales y de garganta ofrece una alternativa confiable a la recolección de trabajadores de la salud para el diagnóstico de SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios y brinda a los pacientes un acceso más fácil a las pruebas, reduce la exposición de la comunidad y los trabajadores de la salud a aquellos siendo probado y reduce el requerimiento de PPE.
REFERENCIA:
Wehrhahn MC, Robson J, Brown S, et al. Self-collection: An appropriate alternative during the SARS-CoV-2 pandemic [published online ahead of print, 2020 May 4]. J Clin Virol. 2020;128:104417. doi:10.1016/j.jcv.2020.104417
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Descontaminación en autoclave multiciclo de respiradores con máscara filtrante N95
Introducción: Durante situaciones de pandemia como la causada por el coronavirus emergente SARS-CoV-2, los sistemas de salud enfrentan el desafío de equipos de protección personal limitados y cadenas de suministro deterioradas. Este problema representa una amenaza para los trabajadores de la salud, los socorristas y el público, que exige soluciones que puedan cubrir la brecha entre la escasez institucional y los suministros.
Objetivos: Examinar la eficacia de la descontaminación basada en autoclave para la reutilización de máscaras quirúrgicas de un solo uso y respiradores con máscara de filtrado N95 (FFR). Este método es la forma de descontaminación más fácilmente disponible en el hospital y en el laboratorio.
Métodos: En este estudio se evaluaron tres modelos de N95 FFR y dos máscaras de procedimiento. Se usó un autoclave de calor húmedo usando cuatro ciclos de autoclave diferentes: 115 ° C durante una hora, 121.1 ° C durante 30 minutos, 130 ° C durante dos minutos y 130 ° C durante cuatro minutos. Después del proceso de autoclave, los FFR se probaron con NIOSH y se realizó un recuento de partículas tanto para partículas gruesas de 5 micrómetros (µM) como para partículas finas de 0.1 µM a 1.0 µM.
Resultados: Observamos alteraciones insignificantes en la funcionalidad e integridad de 3M 1805 y 3M 1870/1870 + N95 FFR después de tres ciclos de autoclave. Las máscaras quirúrgicas también mostraron cambios mínimos en la funcionalidad y la integridad. La prueba de ajuste fallido 3M 1860 FFR después de un solo ciclo de descontaminación en autoclave.
Discusión y conclusión: El estudio encuentra que las máscaras quirúrgicas específicas y los modelos N95 FFR pueden soportar la descontaminación en autoclave hasta por tres ciclos. Además, los ciclos de autoclave probados fueron aquellos que las instituciones clínicas y de investigación podrían lograr fácilmente.
Bopp, Nathen E., et al. Multicycle Autoclave Decontamination of N95 Filtering Facepiece Respirators. Applied Biosafety, May 2020, doi:10.1177/1535676020924171.
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Objetivos: Examinar la eficacia de la descontaminación basada en autoclave para la reutilización de máscaras quirúrgicas de un solo uso y respiradores con máscara de filtrado N95 (FFR). Este método es la forma de descontaminación más fácilmente disponible en el hospital y en el laboratorio.
Métodos: En este estudio se evaluaron tres modelos de N95 FFR y dos máscaras de procedimiento. Se usó un autoclave de calor húmedo usando cuatro ciclos de autoclave diferentes: 115 ° C durante una hora, 121.1 ° C durante 30 minutos, 130 ° C durante dos minutos y 130 ° C durante cuatro minutos. Después del proceso de autoclave, los FFR se probaron con NIOSH y se realizó un recuento de partículas tanto para partículas gruesas de 5 micrómetros (µM) como para partículas finas de 0.1 µM a 1.0 µM.
Resultados: Observamos alteraciones insignificantes en la funcionalidad e integridad de 3M 1805 y 3M 1870/1870 + N95 FFR después de tres ciclos de autoclave. Las máscaras quirúrgicas también mostraron cambios mínimos en la funcionalidad y la integridad. La prueba de ajuste fallido 3M 1860 FFR después de un solo ciclo de descontaminación en autoclave.
Discusión y conclusión: El estudio encuentra que las máscaras quirúrgicas específicas y los modelos N95 FFR pueden soportar la descontaminación en autoclave hasta por tres ciclos. Además, los ciclos de autoclave probados fueron aquellos que las instituciones clínicas y de investigación podrían lograr fácilmente.
Bopp, Nathen E., et al. Multicycle Autoclave Decontamination of N95 Filtering Facepiece Respirators. Applied Biosafety, May 2020, doi:10.1177/1535676020924171.
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jueves, 14 de mayo de 2020
Cambio de uso de textiles de envoltura quirúrgica para su uso como máscaras protectoras durante la respuesta pandémica
Estamos en medio de una pandemia causada por el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2), un nuevo coronavirus. En el momento de escribir este artículo, había 2,17 millones de casos de enfermedad por coronavirus global 2019 (COVID-19) con 146,000 muertes. Desafortunadamente, algunas de estas muertes representan a trabajadores de la salud y socorristas. Uno de los principales desafíos para prevenir la propagación ocupacional del SARS-CoV-2 es la falta de equipo de protección personal (EPP), respiradores de máscara facial particularmente filtrantes (FFR). (Nuestro uso de la frase "diseño o tipo de máscara quirúrgica" a continuación es para denotar la apariencia de la máscara. Creemos que este diseño de máscara es un FFR, ya que crea un ambiente de presión negativa que filtra las partículas de Bitrex del aire que respira el usuario.)
REFERENCIA:
Woolverton, C. J., et al. (2020). Repurposing Surgical Wrap Textiles for Use as Protective Masks During Pandemic Response. Applied Biosafety. https://doi.org/10.1177/1535676020925958
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REFERENCIA:
Woolverton, C. J., et al. (2020). Repurposing Surgical Wrap Textiles for Use as Protective Masks During Pandemic Response. Applied Biosafety. https://doi.org/10.1177/1535676020925958
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Control de infecciones en el cuidado de la salud dental durante y después del brote de SARS-CoV-2
COVID-19 es una enfermedad infecciosa emergente causada por la transmisión generalizada del coronavirus SARS-CoV-2. Algunos de los infectados se enferman gravemente. Otros no muestran ningún síntoma, pero aún pueden contribuir a la transmisión del virus. El SARS-CoV-2 se excreta en la cavidad oral y se puede propagar a través de aerosoles. Los procedimientos que generan aerosoles en la atención de salud dental pueden aumentar el riesgo de transmisión del virus. Debido al riesgo de infección tanto de los trabajadores de atención de salud dental como de los pacientes, se recomiendan medidas de control de infección adicionales para todos los pacientes cuando se brinda atención de salud dental. Se debe considerar qué medidas de control de infección son necesarias cuando se brinda atención tanto en la situación actual como en el futuro.
REFERENCIA:
Volgenant CMC, et al. Infection control in dental health care during and after the SARS-CoV-2 outbreak [published online ahead of print, 2020 May 11]. Oral Dis. 2020;10.1111/odi.13408. doi:10.1111/odi.13408
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REFERENCIA:
Volgenant CMC, et al. Infection control in dental health care during and after the SARS-CoV-2 outbreak [published online ahead of print, 2020 May 11]. Oral Dis. 2020;10.1111/odi.13408. doi:10.1111/odi.13408
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miércoles, 13 de mayo de 2020
Papel del ojo en la transmisión del coronavirus humano: lo que sabemos y lo que no sabemos
El brote de la actual infección por el nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV, ahora llamada SARS-CoV-2) se ha convertido en una amenaza para la salud mundial. Actualmente, se necesita más información para comprender mejor la transmisión y las características clínicas de la infección 2019-nCoV y los procedimientos de control de infección requeridos. Recientemente, el papel del ojo en la transmisión de 2019-nCoV se ha discutido intensamente. Investigaciones previas de otros CoV humanos altamente infecciosos, es decir, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV) y el coronavirus del síndrome respiratorio del Medio Oriente (MERS-CoV), pueden proporcionar información útil. En esta revisión, describimos la genómica y la morfología de los CoV humanos, la epidemiología, las manifestaciones sistémicas y oftálmicas y los mecanismos de infección por CoV humanos, y las recomendaciones para los procedimientos de control de infecciones. El papel del ojo en la transmisión de 2019-nCoV se discute en detalle. Aunque la conjuntiva está expuesta directamente a patógenos extraoculares, y la mucosa de la superficie ocular y el tracto respiratorio superior están conectadas por el conducto nasolagrimal y comparten los mismos receptores de entrada para algunos virus respiratorios, el ojo rara vez está involucrado en la infección humana por CoV, la conjuntivitis es bastante raro en pacientes con infección por 2019-nCoV, y la tasa positiva de ARN de CoV mediante prueba de RT-PCR en lágrimas y secreciones conjuntivales de pacientes con infección por 2019-nCoV y SARS-CoV también es extremadamente baja. Esto sugiere que el ojo no es un órgano preferido de infección por CoV humano ni una puerta de entrada preferida para CoV humanos para infectar el tracto respiratorio. Sin embargo, los patógenos a los que está expuesta la superficie ocular podrían transportarse a la mucosa nasal y nasofaríngea mediante un enjuague constante de lágrimas a través del sistema de conductos lagrimales y luego causar infección del tracto respiratorio. Teniendo en cuenta que el contacto estrecho entre médico y paciente es bastante común en la práctica oftálmica y es capaz de transmitir CoV humanos por gotitas y fómites, se recomienda encarecidamente la higiene estricta de las manos y la protección personal adecuada para que los trabajadores de la salud eviten la transmisión viral relacionada con el hospital durante la práctica oftálmica.
REFERENCE:
Sun CB, Wang YY, Liu GH, Liu Z. Role of the Eye in Transmitting Human Coronavirus: What We Know and What We Do Not Know. Front Public Health. 2020;8:155. Published 2020 Apr 24. doi:10.3389/fpubh.2020.00155
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REFERENCE:
Sun CB, Wang YY, Liu GH, Liu Z. Role of the Eye in Transmitting Human Coronavirus: What We Know and What We Do Not Know. Front Public Health. 2020;8:155. Published 2020 Apr 24. doi:10.3389/fpubh.2020.00155
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Falta de neutralización cruzada por suero del paciente con SARS hacia SARS-CoV-2
A pesar de los hallazgos iniciales que indican que el SARS-CoV y el SARS-CoV-2 están genéticamente relacionados pertenecientes a la misma especie de virus y que los dos virus usaron el mismo receptor de entrada, la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), nuestros datos demostraron que no existe neutralización cruzada detectable por suero de pacientes con SARS contra SARS-CoV-2. También encontramos que hay niveles significativos de anticuerpos neutralizantes en pacientes con SARS recuperados 9-17 años después de la infección inicial. Estos hallazgos serán de gran utilidad para guiar el desarrollo de pruebas serológicas, formular estrategias de terapia de plasma convalecientes y evaluar la longevidad de la inmunidad protectora para los coronavirus relacionados con el SARS en general, así como la eficacia de la vacuna.
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REFERENCIA:
Anderson DE, Tan CW, Chia WN, et al. Lack of cross-neutralization by SARS patient sera towards SARS-CoV-2. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):900‐902. doi:10.1080/22221751.2020.1761267Sigue este Blog en Facebook y Twitter
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Alta tasa de transmisión de SARS-CoV-2 después de la exposición en una práctica de coro - Condado de Skagit, Washington, marzo de 2020.
El 17 de marzo de 2020, un miembro del coro del condado de Skagit, Washington, informó a Skagit County Public Health (SCPH) que varios miembros del coro de 122 miembros se habían enfermado. Tres personas, dos del condado de Skagit y una de otra área, tuvieron resultados positivos en la prueba de SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Otras 25 personas tenían síntomas compatibles. SCPH obtuvo la lista de miembros del coro y comenzó una investigación el 18 de marzo. Entre 61 personas que asistieron a una práctica del coro del 10 de marzo en la que se sabía que una persona era sintomática, se identificaron 53 casos, incluidos 33 casos confirmados y 20 casos probables (tasas de ataque secundario de 53.3% entre los casos confirmados y 86.7% entre todos los casos). Tres de las 53 personas que enfermaron fueron hospitalizadas (5,7%) y dos fallecieron (3,7%). La práctica de canto de 2.5 horas proporcionó varias oportunidades para la transmisión de gotitas y fómites, incluidos los miembros sentados uno cerca del otro, compartiendo bocadillos y apilando sillas al final de la práctica. El acto de cantar, en sí mismo, podría haber contribuido a la transmisión a través de la emisión de aerosoles, que se ve afectada por el volumen de la vocalización. Ciertas personas, conocidas como superemisores, que liberan más partículas de aerosol durante el habla que sus pares, podrían haber contribuido a esto y previamente reportaron eventos de superpredación COVID-19. Estos datos demuestran la alta transmisibilidad del SARS-CoV-2 y la posibilidad de que los superemisores contribuyan a una transmisión amplia en ciertas actividades y circunstancias únicas. Se recomienda que las personas eviten el contacto cara a cara con los demás, no se reúnan en grupos, eviten lugares concurridos, mantengan distancia física de al menos 6 pies para reducir la transmisión y usen cubiertas faciales de tela en lugares públicos donde existen otras medidas de distanciamiento social son difíciles de mantener.
REFERENCIA:
Hamner L, et al. High SARS-CoV-2 Attack Rate Following Exposure at a Choir Practice — Skagit County, Washington, March 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. ePub: 12 May 2020. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm6919e6external icon
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Hamner L, et al. High SARS-CoV-2 Attack Rate Following Exposure at a Choir Practice — Skagit County, Washington, March 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. ePub: 12 May 2020. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm6919e6external icon
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martes, 12 de mayo de 2020
Triple combinación de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina en el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital con COVID-19
Evidencia antes de este estudio
Se realizaron búsquedas en PubMed el 30 de marzo de 2020, utilizando los términos "Covid-19", "interferón beta 1b", "lopinavir / ritonavir", "tratamiento", "hospitalizado", "pacientes", "fase 2" y "ensayo". "Para artículos en inglés publicados hasta la fecha de la búsqueda. Nuestra búsqueda no mostró ensayos controlados aleatorios que evaluaran una combinación de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina en el tratamiento de pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
Valor agregado de este estudio
Este es el primer ensayo controlado aleatorio sobre la combinación triple de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina, en comparación con el fármaco único lopinavir-ritonavir en el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital con COVID-19. El tratamiento con la combinación triple suprimió eficazmente la carga viral en todas las muestras clínicas, incluida la torunda nasofaríngea, la saliva de la garganta, la saliva orofaríngea posterior y las heces en la mayoría de los pacientes 8 días después del inicio del tratamiento, que fue significativamente más corto que el tiempo transcurrido en el grupo de control, tratado con lopinavir-ritonavir solo. La combinación triple también alivió los síntomas por completo en 4 días, un tiempo significativamente más corto que el control. La combinación triple también suprimió los niveles de IL-6. La eficacia clínica y virológica resultó en estadías hospitalarias más cortas y control de infección facilitado. Este régimen de tratamiento también demostró ser seguro, con eventos adversos gastrointestinales menores y autolimitados de diarrea y vómitos. El aumento de las enzimas hepáticas fue poco frecuente y se resolvió al suspender los medicamentos.
Implicaciones de toda la evidencia disponible.
Este estudio demostró que el tratamiento temprano con la combinación triple de terapia antiviral con interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina es seguro y altamente efectivo para acortar la duración de la eliminación del virus, disminuir las respuestas a las citocinas, aliviar los síntomas y facilitar la descarga de pacientes con COVID-19 leve a moderado. Además, la triple terapia antiviral rápidamente convirtió la carga viral en negativa en todas las muestras, reduciendo así la infecciosidad del paciente.
REFERENCE:
Triple combination of interferon beta-1b, lopinavir–ritonavir, and ribavirin in the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19: an open-label, randomised, phase 2 trial. May 8, 2020 https://doi.org/10.1016/ S0140-6736(20)31042-4
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Se realizaron búsquedas en PubMed el 30 de marzo de 2020, utilizando los términos "Covid-19", "interferón beta 1b", "lopinavir / ritonavir", "tratamiento", "hospitalizado", "pacientes", "fase 2" y "ensayo". "Para artículos en inglés publicados hasta la fecha de la búsqueda. Nuestra búsqueda no mostró ensayos controlados aleatorios que evaluaran una combinación de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina en el tratamiento de pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).
Valor agregado de este estudio
Este es el primer ensayo controlado aleatorio sobre la combinación triple de interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina, en comparación con el fármaco único lopinavir-ritonavir en el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital con COVID-19. El tratamiento con la combinación triple suprimió eficazmente la carga viral en todas las muestras clínicas, incluida la torunda nasofaríngea, la saliva de la garganta, la saliva orofaríngea posterior y las heces en la mayoría de los pacientes 8 días después del inicio del tratamiento, que fue significativamente más corto que el tiempo transcurrido en el grupo de control, tratado con lopinavir-ritonavir solo. La combinación triple también alivió los síntomas por completo en 4 días, un tiempo significativamente más corto que el control. La combinación triple también suprimió los niveles de IL-6. La eficacia clínica y virológica resultó en estadías hospitalarias más cortas y control de infección facilitado. Este régimen de tratamiento también demostró ser seguro, con eventos adversos gastrointestinales menores y autolimitados de diarrea y vómitos. El aumento de las enzimas hepáticas fue poco frecuente y se resolvió al suspender los medicamentos.
Implicaciones de toda la evidencia disponible.
Este estudio demostró que el tratamiento temprano con la combinación triple de terapia antiviral con interferón beta-1b, lopinavir-ritonavir y ribavirina es seguro y altamente efectivo para acortar la duración de la eliminación del virus, disminuir las respuestas a las citocinas, aliviar los síntomas y facilitar la descarga de pacientes con COVID-19 leve a moderado. Además, la triple terapia antiviral rápidamente convirtió la carga viral en negativa en todas las muestras, reduciendo así la infecciosidad del paciente.
REFERENCE:
Triple combination of interferon beta-1b, lopinavir–ritonavir, and ribavirin in the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19: an open-label, randomised, phase 2 trial. May 8, 2020 https://doi.org/10.1016/ S0140-6736(20)31042-4
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lunes, 11 de mayo de 2020
El distanciamiento social y el uso de EPP por parte del personal de farmacia de la comunidad
Los farmacéuticos comunitarios son uno de los profesionales de la salud más accesibles y, a menudo, se les sirve como el primer punto de contacto cuando se trata de dolencias menores y consejos de salud. Como tal, los farmacéuticos comunitarios pueden desempeñar un papel vital en la respuesta de un país a diversas medidas preventivas y de salud pública en medio de la pandemia de COVID-19. Dada la naturaleza esencial de la farmacia comunitaria como un servicio de salud, es improbable que las farmacias comunitarias cierren en un escenario de cierre previsible. Por lo tanto, es importante evaluar las directivas de medidas preventivas para las farmacias comunitarias que están en vigencia para proteger al personal farmacéutico comunitario del SARS-CoV-2 en varias partes del mundo. Tras revisar las recomendaciones de 15 países seleccionados en los cinco continentes (Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y África) sobre el distanciamiento social y el uso de equipos de protección personal (EPP) en farmacias comunitarias, encontramos inconsistencias en la distancia social recomendada para ser practicado dentro de las farmacias comunitarias. También hubo diversas recomendaciones sobre el uso de EPP por parte del personal de farmacia. A pesar de las diferencias en las recomendaciones, mantener la distancia social recomendada y el uso de EPP adecuado es de suma importancia para los trabajadores de la salud, incluido el personal de farmacia de la comunidad que se ocupa de las actividades cotidianas de atención al paciente, aunque se debe usar EPP completo cuando se trata de pacientes sospechosos. Pacientes con COVID-19.
REFERENCIA:
Hassan SS et al. Social distancing and the use of PPE by community pharmacy personnel: Does evidence support these measures? DOI: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.04.033
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Hassan SS et al. Social distancing and the use of PPE by community pharmacy personnel: Does evidence support these measures? DOI: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.04.033
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