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viernes, 30 de abril de 2021

Un nuevo sistema de cultivo celular que modela el ciclo de vida del #SARSCoV2

El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causa la pandemia mundial de COVID-19. El SARS-CoV-2 está clasificado como agente de nivel 3 de bioseguridad (BSL-3), lo que impide la investigación básica de su biología y el desarrollo de antivirales eficaces. Aquí, desarrollamos un sistema de cultivo celular de nivel 2 de bioseguridad (BSL-2) para la producción de partículas similares al virus del SARS-CoV-2 con capacidad de transcripción y replicación (trVLP). Este trVLP expresa un gen indicador (GFP) que reemplaza el gen de la nucleocápside viral (N), que es necesario para el empaquetamiento del genoma viral y el ensamblaje del virión (SARS-CoV-2 GFP / ΔN trVLP). El ciclo de vida viral completo se puede lograr y confinar exclusivamente en las células que expresan ectópicamente las proteínas N del SARS-CoV o del SARS-CoV-2, pero no MERS-CoV N.No se detectó la recombinación genética del N suministrado en trans en el genoma viral, ya que evidenciado por análisis de secuencia después de pases seriados de un mes en las células que expresan N. Además, se utilizó un enfoque de empalme en trans de proteína mediada por inteína para dividir el gen N viral en dos vectores independientes, y la proteína N viral ligada podría funcionar en trans para recapitular todo el ciclo de vida viral, asegurando aún más la bioseguridad de este modelo de cultivo celular. Basándonos en este modelo de cultivo celular BSL-2 SARS-CoV-2, desarrollamos un cribado de alto rendimiento en formato de 96 pocillos para el descubrimiento de antivirales. Identificamos salinomicina, tubeimosida I, monensina sódica, cloruro de licorina y nigericina sódica como potentes antivirales contra la infección por SARS-CoV-2. En conjunto, desarrollamos una herramienta de genética inversa de SARS-CoV-2 conveniente y eficiente para diseccionar el ciclo de vida del virus en una condición BSL-2. Esta poderosa herramienta debería acelerar nuestra comprensión de la biología del SARS-CoV-2 y su desarrollo antiviral.
REFERENCIA:
Ju, Xiaohui et al. “A novel cell culture system modeling the SARS-CoV-2 life cycle.” PLoS pathogens vol. 17,3 e1009439. 12 Mar. 2021, doi:10.1371/journal.ppat.1009439
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miércoles, 28 de abril de 2021

Reacciones cutáneas adversas relacionadas con el EPP, #COVID19

La actual pandemia de COVID-19 ha cobrado un precio enorme en los trabajadores de la salud (TS). Para mitigar la propagación del virus, los TS están obligados a adoptar estrictas medidas preventivas, como prácticas de higiene de manos y uso de equipos de protección personal (EPP). en forma de máscaras protectoras, guantes, batas, gafas protectoras o careta, y respiradores (es decir, N95 o FFP2 estándar o equivalente) que los hacen susceptibles a varias reacciones adversas de la piel. En este documento informamos las reacciones cutáneas relacionadas con el EPP y los factores de riesgo asociados observados entre los trabajadores de la salud que manejan COVID-19.
REFERENCIA:
Sharma P, et al. Adverse skin reactions related to PPE among health care workers managing COVID-19. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021 Apr 18. doi: 10.1111/jdv.17290. Epub ahead of print. PMID: 33866611.

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28 de abril, día mundial de la seguridad y salud en el trabajo.

El Día Mundial de la Seguridad y la Salud en el Trabajo que se celebra anualmente el 28 de abril promueve la prevención de los accidentes del trabajo y las enfermedades profesionales en todo el mundo. Es una campaña de sensibilización destinada a centrar la atención internacional sobre la magnitud del problema y sobre cómo la creación y la promoción de una cultura de la seguridad y la salud puede ayudar a reducir el número de muertes y lesiones relacionadas con el trabajo.
Para promover este día, les dejamos las siguientes ligas:
En este marco, AMEXBIO realizó el webinar "El nuevo manual de bioseguridad en el laboratorio de la OMS, 4a. Ed.", y pueden ver la repetición.

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lunes, 26 de abril de 2021

Infección nosocomial de COVID-19: un nuevo desafío para los profesionales sanitarios

Las infecciones nosocomiales, también conocidas como infecciones adquiridas en el hospital, representan un serio desafío para los profesionales de la salud a nivel mundial durante la pandemia de la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19). La infección nosocomial de COVID-19 impacta directamente en la calidad de vida de los pacientes, además de generar gastos adicionales para los hospitales. Se ha demostrado que es más probable que COVID-19 se transmita a través del contacto cercano y sin protección con pacientes infectados. Además, las medidas preventivas y de contención actuales tienden a pasar por alto a las personas asintomáticas y los eventos de superpropagación. Dado que el modo de transmisión y el origen real de COVID-19 en los hospitales aún no se ha aclarado por completo, minimizar la infección nosocomial en los hospitales sigue siendo una tarea difícil pero urgente para los profesionales de la salud. Los profesionales de la salud de todo el mundo deberían formar una alianza contra las infecciones nosocomiales por COVID-19. La lucha contra COVID-19 puede proporcionar lecciones valiosas para la prevención y el control futuros de las infecciones nosocomiales. La presente revisión discutirá algunas de las estrategias clave para prevenir y controlar las infecciones hospitalarias por COVID-19 hospitalarias.
REFERENCIAS:
Du, Qiu et al. Nosocomial infection of COVID‑19: A new challenge for healthcare professionals (Review). International journal of molecular medicine vol. 47,4 (2021): 1. doi:10.3892/ijmm.2021.4864

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sábado, 24 de abril de 2021

#COVID19: un alto costo para los trabajadores de la salud

La pandemia de COVID-19 ha desafiado y, en muchos casos, excedido la capacidad de los hospitales y las unidades de cuidados intensivos (UCI) en todo el mundo. Los trabajadores de la salud han seguido brindando atención a los pacientes a pesar del agotamiento, el riesgo personal de infección, el miedo a la transmisión a los miembros de la familia, la enfermedad o la muerte de amigos y colegas y la pérdida de muchos pacientes. Lamentablemente, los trabajadores de la salud también se han enfrentado a muchas fuentes adicionales de estrés y ansiedad, a menudo evitables, y los largos turnos combinados con restricciones de población sin precedentes, incluido el aislamiento personal, han afectado la capacidad de las personas para afrontar la situación.REFERENCIA:
Mehta S, et al.
COVID-19: a heavy toll on health-care workers.
Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):226-228. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00068-0. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33556317; PMCID: PMC7906726.

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viernes, 23 de abril de 2021

Hallazgos preliminares de la seguridad de la vacuna de ARNm #Covid19 en mujeres embarazadas

ANTECEDENTES:
Muchas personas embarazadas en los Estados Unidos están recibiendo vacunas contra la enfermedad por coronavirus de ARN mensajero (ARNm) 2019 (Covid-19), pero los datos sobre su seguridad durante el embarazo son limitados.
MÉTODOS:
Desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 28 de febrero de 2021, utilizamos datos del sistema de vigilancia “v-safe after vacunation health checker”, el registro de embarazos v-safe y el Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) para caracterizar la seguridad de las vacunas de ARNm Covid-19 en embarazadas.
RESULTADOS:
Un total de 35,691 participantes v-safe de 16 a 54 años de edad identificadas como embarazadas. El dolor en el lugar de la inyección se informó con más frecuencia entre las personas embarazadas que entre las mujeres no embarazadas, mientras que el dolor de cabeza, la mialgia, los escalofríos y la fiebre se notificaron con menor frecuencia. Entre 3958 participantes inscritas en el registro de embarazos v-safe, 827 tuvieron un embarazo completo, de los cuales 115 (13,9%) resultaron en una pérdida de embarazo y 712 (86,1%) resultaron en un nacimiento vivo (principalmente entre las participantes con vacunación en el tercer trimestre). Los resultados neonatales adversos incluyeron parto prematuro (en el 9,4%) y tamaño pequeño para la edad gestacional (en el 3,2%); no se informaron muertes neonatales. Aunque no son directamente comparables, las proporciones calculadas de embarazos adversos y resultados neonatales en personas vacunadas contra Covid-19 que tuvieron un embarazo completo fueron similares a las incidencias informadas en estudios con mujeres embarazadas que se realizaron antes de la pandemia de Covid-19. Entre los 221 eventos adversos relacionados con el embarazo notificados al VAERS, el evento informado con mayor frecuencia fue el aborto espontáneo (46 casos).
CONCLUSIONES:
Los hallazgos preliminares no mostraron señales de seguridad obvias entre las personas embarazadas que recibieron vacunas de ARNm Covid-19. Sin embargo, es necesario un seguimiento más longitudinal, incluido el seguimiento de un gran número de mujeres vacunadas al principio del embarazo, para informar los resultados maternos, del embarazo y del lactante.
REFERENCIA:
Shimabukuro TT, et al. Preliminary Findings of mRNA Covid-19 Vaccine Safety in Pregnant Persons. N Engl J Med. 2021 Apr 21. doi: 10.1056/NEJMoa2104983. Epub ahead of print. PMID: 33882218.

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Implicación ambiental del equipo de protección personal en la era de la pandemia

En la actual emergencia sanitaria mundial, las mascarillas juegan un papel clave en la limitación de la difusión de la pandemia de COVID-19, actuando como barreras físicas para evitar gotitas y exhalaciones de filtrado provenientes de sujetos infectados. Dado que los dispositivos más extendidos son productos desechables hechos de materiales plásticos, esto significa que se consumirán cantidades importantes de recursos fósiles y se generarán enormes cantidades de desechos. El presente artículo tiene como objetivo comparar el comportamiento medioambiental de cinco tipologías diferentes de mascarillas faciales (es decir, mascarilla reutilizable impresa en 3D con filtro, mascarilla quirúrgica, mascarillas filtrantes con pieza facial - FFP con y sin válvula, mascarillas lavables), considerando un escenario de uso italiano medio. y todo el ciclo de vida de la mascarilla: materiales, procesos de fabricación, uso, desinfección y eliminación. La metodología de Evaluación del Ciclo de Vida se ha utilizado para evaluar los impactos ambientales en términos tanto de los puntos medios como de los puntos finales de ReCiPe. Las máscaras reutilizables y las máscaras con filtros intercambiables podrían contribuir potencialmente a mejorar el desempeño ambiental en todas las categorías consideradas de impacto y daño. Se pueden desarrollar acciones de ecodiseño a partir de los resultados del estudio.
REFERENCIA:
Rodríguez, Núria Boix et al. Environmental implication of personal protection equipment in the pandemic era: LCA comparison of face masks typologies. Procedia CIRP vol. 98 (2021): 306-311. doi:10.1016/j.procir.2021.01.108

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miércoles, 21 de abril de 2021

Desarrollo, fabricación y validación preliminar de un respirador de media cara reutilizable durante la pandemia de #COVID19

Introducción: 
La pandemia de COVID-19 ha provocado una escasez generalizada de respiradores N95 y otros equipos de protección personal (PPE). Un respirador eficaz, reutilizable y fabricado localmente puede mitigar este problema. Describimos el desarrollo, la fabricación y las pruebas preliminares de un dispositivo con licencia de hardware abierto, la "máscara de silicona simple" (SSM).
Métodos: Un equipo multidisciplinario desarrolló un respirador de media cara de silicona reutilizable en 9 iteraciones de prototipos. El proceso de fabricación consistió en impresión 3D y fundición de silicona. Los prototipos se evaluaron en cuanto a comodidad y transpirabilidad. La filtración se evaluó mediante controles de sellado del usuario y pruebas de ajuste cuantitativas de acuerdo con CSA Z94.4-18.
Resultados: El respirador originalmente incluía un cartucho para contener material de filtro; esto se modificó para conectarse a filtros estándar de intercambio de calor-humedad (HME) (N95 o superior) después de que el cartucho mostrara un rendimiento de filtración deficiente debido a la aceleración del flujo alrededor de los bordes del filtro, que se vio agravada por la alta resistencia del filtro. Las 8 iteraciones basadas en HME proporcionaron un sellado adecuado mediante las comprobaciones de sellado del usuario y lograron una tasa de aprobación del 87,5% (N = 8) en las pruebas cuantitativas, y todas las fallas ocurrieron en la primera iteración. El factor de ajuste medio general fue 1662 (100 = aprobado). El costo unitario estimado para una producción de 1000 utilizando técnicas de fabricación distribuida es de CAD $ 15 en materiales y 20 minutos de mano de obra.
Conclusión: La fabricación a pequeña escala de un respirador N95 eficaz y reutilizable durante una pandemia es factible y rentable. Las cantidades necesarias de reutilizables son más predecibles y menos vulnerables a la interrupción de la cadena de suministro que los desechables. Con una evaluación adicional, dichos dispositivos pueden ser una alternativa a los respiradores desechables durante emergencias de salud pública. El respirador descrito anteriormente es un dispositivo de investigación y requiere una evaluación adicional y requisitos reglamentarios antes de la implementación clínica. Los autores y afiliados no respaldan el uso de este dispositivo en la actualidad.
REFERENCIA:
Anwari V, et al. Development, manufacturing, and preliminary validation of a reusable half-face respirator during the COVID-19 pandemic. PLoS One. 2021 Mar 17;16(3):e0247575. doi: 10.1371/journal.pone.0247575. PMID: 33730106.

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lunes, 19 de abril de 2021

Prueba comparativa de rendimiento de un respirador frente a una mascarilla quirúrgica

Durante la pandemia de SARS-CoV-2, hubo escasez del equipo de protección respiratoria estándar (RPE). El objetivo de este estudio fue desarrollar un procedimiento para probar el rendimiento de los EPR alternativos utilizados en la atención de pacientes con COVID-19. Métodos. Se desarrolló una prueba de laboratorio para comparar los RPE por la fuga total hacia adentro (TIL). Usamos un nebulizador de flujo cruzado para producir un chorro de gotas de agua de 1 a 100 µm con un marcador fluorescente. Los EPR se colocaron en una cabeza simulada y se rociaron a distancias de 30 y 60 cm. El resultado se determinó como la recuperación del marcador fluorescente en un filtro de membrana colocado en la boca de la cabeza simulada. Resultados. A 30 cm, una mascarilla quirúrgica tipo IIR dio un TIL un 17,7% más bajo en comparación con un respirador FFP2. A los 60 cm, esta diferencia fue similar, con un TIL un 21,7% más bajo para la mascarilla quirúrgica en comparación con el respirador. Al agregar un protector facial, el TIL a 30 cm se redujo aún más en un 9.5% para el respirador y un 16.6% en el caso de la máscara quirúrgica. Conclusiones. Se desarrolló un método de prueba seguro, rápido y muy sensible para evaluar la efectividad del RPE por comparación en condiciones controladas.
REFERENCIA:
Scheepers, Paul T J et al. Comparative Performance Testing of Respirator versus Surgical Mask Using a Water Droplet Spray Model. International journal of environmental research and public health vol. 18,4 1599. 8 Feb. 2021, doi:10.3390/ijerph18041599

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sábado, 17 de abril de 2021

Cambios de aire en interiores y posibles implicaciones para la transmisión del SARS-CoV-2.

Los edificios se han asociado con la propagación de enfermedades infecciosas, como brotes de sarampión, influenza y Legionella. Con el SARS-CoV-2, la mayoría de los brotes que involucran a 3 o más personas se han relacionado con el tiempo que pasan en interiores, y la evidencia confirma que la transmisión aérea de campo lejano (definida como dentro de la habitación pero más allá de 6 pies) del SARS-CoV-2 está ocurriendo. Controlar las concentraciones de aerosoles respiratorios en interiores para reducir la transmisión aérea de agentes infecciosos es fundamental y se puede lograr mediante el control de la fuente (enmascaramiento, distanciamiento físico) y controles de ingeniería (ventilación y filtración). Con respecto a los controles de ingeniería, existe una falla importante en la forma en que operan la mayoría de los edificios, ya que los estándares actuales de ventilación y filtración para espacios interiores, a excepción de los hospitales, se establecen como mínimos y no están diseñados para el control de infecciones. Varias organizaciones y grupos han pedido aumentar las tasas de ventilación del aire exterior, pero, hasta la fecha, ha habido una guía limitada sobre objetivos específicos de ventilación y filtración. Este artículo describe la justificación para limitar la transmisión aérea de campo lejano del SARS-CoV-2 mediante el aumento de la ventilación del aire exterior y la mejora de la filtración, y proporciona objetivos sugeridos.
REFERENCIA:
Allen JG, Ibrahim AM. Indoor Air Changes and Potential Implications for SARS-CoV-2 Transmission. JAMA. Published online April 16, 2021. doi:10.1001/jama.2021.5053

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viernes, 16 de abril de 2021

Cómo los dentistas enfrentan el #COVID19 en México

Antecedentes
: el 7 de enero de 2020 se aisló un nuevo tipo de coronavirus, el Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus2 (SARS-CoV-2), el organismo causante del brote que ha afectado la vida de todos los humanos y ha modificado las reglas de convivencia en torno a el mundo. En México, del 3 de enero de 2020 al 9 de enero de 2021, se han registrado 1439,569 casos confirmados de COVID-19 con 131,031 muertes. La Organización Mundial de la Salud informó que México ocupó el duodécimo lugar, en términos de casos confirmados de COVID-19 por país. Objetivo: el objetivo de este estudio fue determinar qué modificaciones han realizado los odontólogos de la República Mexicana en su práctica odontológica durante la pandemia del COVID-19. Métodos: el estudio se realizó a partir de un cuestionario para evaluar la respuesta y el conocimiento de los odontólogos sobre las modificaciones en su práctica odontológica para combatir la transmisión cruzada del nuevo coronavirus. El cuestionario se puso a prueba antes de su distribución. El cuestionario se difundió a través de la red social Facebook. El cuestionario se distribuyó a grupos de dentistas en Facebook, en cada uno de los estados de la República Mexicana. La encuesta se realizó durante junio de 2020. Resultados y Conclusiones: de los 32 estados de la República Mexicana participaron 29 con al menos un encuestado. Los resultados de la encuesta aplicada sugieren que los odontólogos, al menos la población de encuestados, tienen un conocimiento adecuado de los métodos de detección de pacientes sospechosos de COVID-19, medidas preventivas que deben aplicarse en el consultorio odontológico para disminuir el riesgo de infección, y los procedimientos y soluciones adecuados para la desinfección del consultorio dental.
REFERENCIA:
Casillas Santana, Miguel Ángel et al. How Dentists Face the COVID-19 in Mexico: A Nationwide Cross-Sectional Study. International journal of environmental research and public health vol. 18,4 1750. 11 Feb. 2021, doi:10.3390/ijerph18041750

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miércoles, 14 de abril de 2021

Efecto sobre el estado de oxigenación y frecuencia cardíaca de los cirujanos por uso de mascarillas

Antecedentes
: La seguridad en el trabajo médico requiere protección ocular, como anteojos y máscaras faciales protectoras (PFM) durante la práctica clínica para prevenir infecciones respiratorias virales. El uso de máscaras faciales y otro equipo de protección personal completo aumenta la resistencia al flujo de aire, la temperatura de la piel facial y el malestar físico. El objetivo del presente estudio fue medir el estado de oxigenación y el malestar de los cirujanos antes y después de sus actividades rutinarias diarias de intervenciones orales.
Métodos: 10 odontólogos voluntarios varones, especialistas en cirugía bucal, y 10 médicos odontólogos voluntarios varones, participantes en cursos de maestría en cirugía bucal en el Departamento de Cirugía Bucal de la Universidad de Chieti, con edad promedio 29 ± 6 (27-35) , fueron inscritos. Este estudio se realizó para investigar los efectos de usar un PFM sobre el estado de oxigenación mientras los cirujanos orales trabajaban activamente. Se utilizaron máscaras de papel quirúrgico unidireccionales estériles desechables (Surgical Face Mask, Euronda, Italia) y FFP2 (Surgical Face Mask, Euronda, Italia) y la posición de la máscara que cubre la nariz no varió durante los procedimientos. El FFP2 se cubrió con una mascarilla quirúrgica durante el tratamiento quirúrgico. Se utilizó un oxímetro de pulso para medir la saturación de la oximetría sanguínea durante el estudio.
Resultados: En los 20 cirujanos que usaban FFP2 cubiertos por máscaras quirúrgicas, se registró una reducción en la saturación de O2 arterial de alrededor del 97,5% antes de la cirugía al 94% después de la cirugía con aumento de la frecuencia cardíaca. También se notaron dificultad para respirar y mareos / dolores de cabeza.
Conclusiones: En conclusión, el uso de un FFP2 cubierto por una mascarilla quirúrgica induce una reducción de las concentraciones de O2 circulante sin relevancia clínica, mientras que se registra un aumento de la frecuencia cardíaca y una sensación de disnea, mareos / dolores de cabeza.
REFERENCIA:
Scarano A, et al. Protective Face Masks: Effect on the Oxygenation and Heart Rate Status of Oral Surgeons during Surgery. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 28;18(5):2363. doi: 10.3390/ijerph18052363. PMID: 33670983.


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lunes, 12 de abril de 2021

Activos microbicidas con eficacia virucida frente al #SARSCoV2

Mitigar el riesgo de adquirir coronavirus, incluido el SARS-CoV-2, requiere conciencia de la supervivencia del virus en superficies ambientales de alto contacto (HITES) y piel, y el uso frecuente de microbicidas dirigidos con eficacia demostrada. Los datos sobre la estabilidad del SARS-CoV-2 infeccioso en superficies y en suspensión se han puesto en perspectiva, ya que informan la necesidad de higiene. Evaluamos la eficacia de los activos microbicidas formulados contra los coronavirus alfa y beta, incluido el SARS-CoV-2. Los coronavirus SARS-CoV, SARS-CoV-2, coronavirus humano 229E, virus de la hepatitis murina-1 o MERS-CoV se depositaron en HITES prototípicos o se añadieron a matrices líquidas junto con cargas orgánicas de suelo. Las formulaciones microbicidas a base de alcohol, compuestos de amonio cuaternario, ácido clorhídrico, ácido orgánico, p-cloro-m-xilenol e hipoclorito de sodio se evaluaron según las metodologías estándar de ASTM International y EN. Todos los microbicidas formulados evaluados inactivaron el SARS-CoV-2 y otros coronavirus en suspensión o en HITES prototípicos. Las eficacias virucidas (reducción de ≥ 3 a ≥ 6 log10) se mostraron en 30 sa 5 min. Se confirmó la eficacia virucida de una variedad de microbicidas formulados comercialmente disponibles contra el SARS-CoV-2 y otros coronavirus. Estos microbicidas deberían ser útiles para la higiene específica de superficies y manos y la desinfección de líquidos, como parte de la prevención y el control de infecciones del SARS-CoV-2 y variantes mutacionales emergentes, y otros virus envueltos emergentes.
REFERENCIA:

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viernes, 9 de abril de 2021

Factores que afectan la duración del uso de EPP desechables por parte de los profesionales de la salud

El propósito de este estudio de trabajadores de la salud que cuidaron a pacientes con COVID-19 fue identificar los factores que afectaron la duración del uso de equipo de protección personal (EPP). Los resultados de este estudio proporcionarán una guía inicial para los médicos en ejercicio y una base para futuras investigaciones sobre este tema. Este estudio transversal examinó a 139 profesionales de la salud de primera línea que trabajaron en un solo hospital en Wuhan, China, del 16 de marzo al 1 de abril de 2020. Datos generales y demográficos, estado físico y mental, uso de equipo de protección personal, tipo de trabajo hospitalario y se registró la duración del uso del equipo de protección personal. La duración media del uso de equipo de protección personal fue de 194,17 min (desviación estándar: 3,71). El análisis de regresión lineal múltiple indicó que la duración del uso del equipo de protección personal se asoció significativamente con la presencia de una enfermedad crónica, las horas de trabajo cuando se siente malestar, la falta de cooperación del paciente y la consiguiente presión psicológica, el uso prolongado y continuo del equipo de protección personal, la sensación de ansiedad por fuerza física y presencia de fatiga al usar equipo de protección personal. Estos factores deben ser considerados por los profesionales de la salud en ejercicio y en estudios futuros que examinen la duración óptima del uso de equipo de protección personal.
REFERENCIA:
Li F, Jiang T, Shi T, Liu Y, Liu X, Xu G, Liu Y, Shi Y. Factors that affect the duration of wearing disposable personal protective equipment by healthcare professionals in Wuhan during treatment of COVID-19 patients: An epidemiological study. Nurs Health Sci. 2021 Jan 13. doi: 10.1111/nhs.12814. Epub ahead of print. PMID: 33438833.

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miércoles, 7 de abril de 2021

Generación de aerosoles con diversos enfoques de oxigenación en voluntarios sanos en el servicio de urgencias

Objetivos: 
Los trabajadores de la salud experimentan un riesgo incierto de exposición a aerosoles durante la oxigenación del paciente. Para mejorar nuestra comprensión de estos riesgos, buscamos medir la producción de aerosoles durante varios enfoques de la oxigenación en voluntarios sanos en un departamento de emergencias.
Métodos: Este fue un estudio prospectivo realizado en una habitación de paciente vacía en un servicio de urgencias académico. La habitación tenía 10 pies de largo x 10 pies de ancho x 9 pies de alto (volumen total de 900 pies3) con flujo de aire de presión positiva (1 renovación completa de aire cada 10 minutos). Se utilizaron cinco condiciones de oxigenación: cánula nasal humidificada de alto flujo (HFNC) a 3 velocidades de flujo [15, 30 y 60 litros por minuto (LPM)], máscara sin rebreather (NRB) a 1 velocidad de flujo (15 LPM), y presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) de circuito cerrado utilizando el ventilador del DE; en todos los casos se utilizó una simple máscara de procedimiento. Las maniobras de NRB y HFNC a 30 LPM también se repitieron sin la máscara de procedimiento, y se aplicó CPAP con y sin filtro. A continuación, cada sujeto se sometió secuencialmente a 8 condiciones de oxigenación total, siempre en el mismo orden. Cada condición de oxigenación se realizó con el participante en una cama de urgencias estándar. Las partículas se midieron mediante espectrómetro de aerosol láser, con el puerto de muestreo del detector colocado directamente sobre el centro de la cama, a 0,35 metros de distancia y en un ángulo de 45 grados de la boca del sujeto. Cada método de oxigenación se realizó durante 10 minutos, seguido de un lavado de la habitación de 20 minutos (≈ 2 renovaciones completas de aire de la habitación). Los recuentos de partículas se sumaron para 2 rangos de tamaño (150–300 nm y 0,5–2,0 μm) y se compararon antes, durante y después de cada una de las 8 condiciones de oxigenación.
Resultados: Se inscribieron ocho sujetos adultos (edad media 42 años, índice de masa corporal 25). Todos los sujetos completaron 8 procedimientos de oxigenación (64 en total). El recuento medio de partículas por minuto en todos los procedimientos de oxigenación fue 379 ± 112 (media ± DE) para aerosoles más pequeños (150–300 nm) y 9,3 ± 4,6 para aerosoles más grandes (0,5–2,0 μm). HFNC exhibió un aumento dependiente del flujo en la generación de materia particulada (PM); a 60 LPM, HFNC tuvo una generación sustancial de partículas pequeñas (aumento del 55%) y grandes (aumento del 70%) en comparación con 15 LPM. La CPAP se asoció con una menor generación de partículas pequeñas y grandes (≈ 10-15% por debajo de la línea de base para ambos tamaños de PM). Una máscara de paciente limitó la generación de partículas con el NRB, donde se asoció con una reducción de partículas pequeñas y grandes (promedio 40% y 20% menor, respectivamente).
Conclusión: Entre los 3 procedimientos de oxigenación estándar, las velocidades de flujo más altas generalmente se asociaron con una mayor producción de aerosoles tanto pequeños como grandes. Una máscara de paciente redujo el recuento de aerosoles en el NRB solamente. El desarrollo de un protocolo para la aplicación de la oxigenación debe considerar estos factores para aumentar la seguridad de los trabajadores de la salud.
REFERENCIA:
Pearce, Emily et al. Aerosol generation with various approaches to oxygenation in healthy volunteers in the emergency department. Journal of the American College of Emergency Physicians open vol. 2,2 e12390. 2 Mar. 2021, doi:10.1002/emp2.12390

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lunes, 5 de abril de 2021

Auditoría de pruebas de ajuste cualitativas para respiradores FFP3

Introducción: 
Los miembros del equipo dental requieren pruebas de ajuste para que los respiradores apliquen procedimientos generadores de aerosol (AGP) durante la pandemia de COVID-19. Se capacitó a cinco odontólogos generales (GDP) en Yorkshire y Humber para adaptar al personal de prueba en los sitios de atención odontológica urgente (UDC) con respiradores de careta filtrante (FFP3).
Objetivo: Revisar la calidad de los registros de las pruebas de ajuste y proporcionar una descripción general del resultado de las pruebas de ajuste del personal de UDC.
Método: Auditoría de los registros de las pruebas de ajuste de los respiradores FFP3 según las normas del Ejecutivo de Salud y Seguridad.
Resultados: El seis por ciento de los registros tenían datos faltantes o incompletos y el 6% de los registros de pruebas de ajuste requirieron seguimiento. De 583 personas sometidas a prueba de ajuste con un respirador FFP3, el 80,6% (470/583) aprobaron la prueba y el 19,4% (113/583) la reprobaron. De ellos, a 479 personas se les colocó un respirador 3M 1873V, de los cuales el 82,7% (396/479) pasó la prueba y el 17,3% (83/479) falló.
Discusión: La auditoría permitió la resolución eficiente de problemas asociados con las pruebas de ajuste, las necesidades de aprendizaje informadas y destacó que una proporción significativa de personas no pueden usar ciertas marcas / modelos de respiradores.
Conclusión: Los GDP se han capacitado con éxito para proporcionar pruebas de ajuste y hacer registros precisos de pruebas de ajuste. La alta tasa de fallas en las pruebas de ajuste de los respiradores FFP3 tiene ramificaciones importantes para la prestación de una atención dental segura durante la pandemia.
REFERENCIAS:
Robertson, Sarah, and Martin P Ramsdale. Audit of qualitative fit testing for FFP3 respirators. British dental journal, 1–4. 11 Mar. 2021, doi:10.1038/s41415-021-2716-6

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viernes, 2 de abril de 2021

Prevalencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en trabajadores de la salud pediátrica

Objetivos: 
Determinar la prevalencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en trabajadores de la salud pediátrica (pHCW).
Diseño: La prevalencia inicial de anti-SARS-CoV-2-IgG se evaluó en un estudio de cohorte prospectivo de un gran centro de atención médica pediátrica. Se determinó el historial previo de pruebas de SARS-CoV-2, los posibles factores de riesgo y el nivel de ansiedad sobre COVID-19. Se modeló la diferencia de prevalencia entre los pHCW basados ​​en el departamento de emergencias (DE) y los que no lo son, controlando esas covariables. Se utilizó la prueba de chi-cuadrado por tendencia para examinar la prevalencia por mes de inscripción.
Resultados: La mayoría de los 642 pHCW inscritos tenían entre 31 y 40 años, eran mujeres y no tenían comorbilidades. La mitad tenía hijos en su casa, el 49% había viajado, el 42% informó haber padecido una enfermedad desde enero, el 31% tuvo una exposición conocida al COVID-19 y el 8% se sometió a la prueba de PCR del SARS-CoV-2. El 71% informó una alta ansiedad pandémica por COVID-19. La prevalencia de anti-SARS-CoV-2-IgG fue del 4,1%; 8,4% entre DE frente al 2,0% entre los no-DE pHCW (p <0,001). El lugar de trabajo del servicio de urgencias y la exposición conocida a COVID-19 fueron factores de riesgo independientes. El 31% de los pHCW positivos para anticuerpos no informaron síntomas. La prevalencia aumentó significativamente (p <0,001) del 3,0% en abril-junio al 12,7% en julio-agosto.
Conclusiones: La prevalencia de anti-SARS-CoV-2-IgG fue baja en las pHCW, pero aumentó rápidamente con el tiempo. Tanto el trabajo en el servicio de urgencias como la exposición a un contacto positivo para COVID-19 se asociaron con la seropositividad de anticuerpos. El uso continuo del EPP universal es esencial. Estos datos pueden orientar las políticas de vacunación para proteger a los trabajadores de primera línea.
REFERENCIA:
Morris, Claudia R. et al. Prevalence of SARS-CoV-2 Antibodies in Pediatric Healthcare Workers. International Journal of Infectious Diseases, 12 Mar. 2021, doi:10.1016/j.ijid.2021.03.017

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