Development of a Procedure to Measure the Effectiveness of N95 Respirator Filters against Nanoparticles

There is an increasing concern about the potential health hazards posed to workers exposed to inhalation of nanoparticles (NPs). Common sources of nanoparticles in working environments include fumes and exhausts from different processes like laser ablation and milling. Nanoparticles have potential toxic properties: a high particle surface area, number concentration, and surface reactivity. Inhalation, the most common route of nanoparticle exposure, has been shown to cause adverse effects on pulmonary functions, and the deposited particles in the lung can be translocated to the blood system by passing through the pulmonary protection barriers. Filtration is the simplest and most common method of aerosol control. It is widely used in mechanical ventilation and respiratory protection. However, concerns have been raised regarding the effectiveness of filters for capturing nanoparticles.
In this study, the performance of one model of N95 NIOSH approved filtering face-piece respirator (FFR) was characterized against poly-dispersed and mono-dispersed NPs using two different experimental set-ups. With poly-dispersed NPs, a methodology was developed to measure the performance of the N95 respirators against NaCl aerosols in the size range of 15 to 200 nm in three scenarios. First, the initial particle penetration through N95 respirator was examined at four constant airflow rates: 85, 135, 270 and 360 liters/min. Second, the effect of time on the particle loading was investigated for duration of five hours. Third, the effect of the relative humidity (RH) (10, 30 and 70%) on the particle penetration was assessed at 85 liters/min.
REFERENCIA
Development of a Procedure to Measure the Effectiveness of N95 Respirator Filters against Nanoparticles

Characterization and Control of Occupational Exposure to Nanoparticles and Ultrafine Particles

Many workers are exposed to a range of particles present on a nanometric scale. In occupational hygiene, it is common to differentiate manufactured nanoparticles (NP) from ultrafine particles (UFP) coming from natural, human or industrial sources.
The main objective of this research was to assess occupational UFP and NP exposures. The secondary objective was comprehensive testing of the assessment capabilities regarding occupational NP and UFP exposures in an industrial and laboratory context.
REFERENCIA:
Characterization and Control of Occupational Exposure to Nanoparticles and Ultrafine Particles

Needlestick Resistance of Protective Gloves: Development of a Test Method

Hand injuries, which represent approximately 21% of CSST-compensated injuries, affect several professions, including blue collar workers, prison guards, and police officers, who run a high risk of being pricked by contaminated needles. Current standardized test methods do not correctly evaluate the resistance of protective gloves to these punctures and do not take into account the effect of the presence of a hand inside the glove. The aim of this study is to develop a method for characterizing the actual resistance of gloves to puncture by very pointed objects such as needles, with this method later becoming the subject of a standard. It will also determine the degree of dexterity and sensitivity that this protective equipment offers to workers. The data collected will help users choose the puncture-resistant gloves most appropriate for their task, thus promoting their wear and helping to reduce the number of injuries to workers’ hands. These results will be exportable to other activity sectors, including the hospital environment, and will be useful to manufacturers for improving their products.
REFERENCIA
Needlestick Resistance of Protective Gloves: Development of a Test Method. Dolez, P; Soulati, K; Gauvin, C; Lara, J; Vu-Khanh, T. Studies and Research Projects / Technical Guide  RG-738, Montréal, IRSST, 2012, 62 pages.

Efecto de los desinfectantes sobre la funcionalidad de los monitores de glucosa

El monitoreo de los niveles de glucosa es parte integran del manejo rutinario de la diabetes. Para minimizar el riesgo de transmisión de patógenos transmisibles por la sangre, el CDC recomienta que los medidores de glucosa sean desinfectados después de cada uso, especialmente cuando es utilizado para pruebas en diferentes pacientes. El objetivo de este estudio es evaluar la compatibilidad de algunos desinfectantes comunes con ciertos sistemas de medición de glucosa en sangre.

Monitoring blood glucose levels is an integral part of routine diabetes management. To minimize the risk of  transmission of bloodborne pathogens during monitoring, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommends that glucose meters be disinfected after each use whenever they are used to test multiple patients. The objective of this study is to assess the compatibility of some common disinfectants with certain blood glucose meter systems.
REFERENCIA:
Mahoney JJ and Lim CG, Effect of Disinfectants on Glucose Monitors. J Diabetes Sci Technol. 2012 January; 6(1): 81–85.

Transporte de sustancias infecciosas

Transportation fo Dangerous
Goods  Bulletin

El gobierno de Canadá acaba de publicar una guía (en inglés) para el empaque y envío de sustancias peligrosas que pueden descargar aqui. 

This Bulletin explains the requirements of the Transportation Dangerous Goods (TDG) Regulations when shipping infectious substances. It does not change, create, amend or allow deviations from the Transportation Dangerous Goods (TDG) Regulations. For specific details, consult the TDG Regulations.

 Las regulaciones para 2013-2014 de la Organización Mundial de la salud, fueron publicadas desde enero de este año, y pueden verlas aquí.

This publication provides information for identifying, classifying, marking, labelling, packaging, documenting and refrigerating infectious substances for transportation and ensuring their safe delivery. The document provides practical guidance to facilitate compliance with applicable international regulations for the transport of infectious substances by all modes of transport, both nationally and internationally.

ABSA Conference Kansas City 2013

The 56th Annual Biological Safety Conference program will be online soon at http://www.absaconference.org. 

The Conference will be October 17-23, 2013 at the Sheraton Kansas City Hotel at Crown Center in Kansas City, Missouri.

The Conference will highlight 4 full days and over 30 Preconference Courses and 3 full days of the Scientific Program. Please note: Due to a marathon in Kansas City during the time of our conference, it is suggested you make your hotel reservations soon to ensure a room in the conference hotel. Hotel deadline is September 30, 2013

La #bioseguridad es muy divertida! #FF @who

No me había imaginado que la seguridad de laboratorio es tan divertida!!

De laborpraxis.de

5to. Simposio de Bioseguridad y Biocustodia

• El programa detallado de cursos presimposio, reuniones, conferencias, mesas de discusión y todo lo referente al programa académico y comercial está en la página www.sibb.info. 
• Los costos puede consultarlos en la página de "Inscripción". 
• El registro a cada uno de estos eventos debe realizarse en la página www.amexbio.wildapricot.org
• El programa preeliminas de cursos y simposio se puede DESCARGAR AQUI.
• Los trabajos aceptados ya se encuentran publicados aquí.
• Información sobre la sede aquí.

Fundamentos de Ventilación e Ingeniería para Laboratorios de Bioseguridad

Invitación al Curso Pre-simposio:
"Fundamentos de Ventilación e Ingeniería para Laboratorios de Bioseguridad"
Impartido por el Ing. Juan Osorio, Director de Operaciones en World BioHazTec Corp.
Fecha:  Jueves 6 de junio de 2013. Horario 2 a 6 pm

Edificio Central de la Universidad de Guanajuato, Guanajuato.

Objetivos:
- Definir términos básicos y ecuaciones implicadas en la ventilación
- Explicar los componentes termodinámicos en un laboratorio de contención biológica
- Explicar los requerimientos de extracción para campanas de extracción de gases y cabinas de seguridad biológica
- Explicar los principios de control de la ventilación y flujo de aire
- Discutir los requerimientos de relación de presiones diferenciales

Inscripciones e información en
http://tinyurl.com/ny7h5lm

www.sibb.info
www.amexbio.org

Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance

Antiseptics and disinfectants are used extensively in hospitals and other health care settings for a variety of topical and hard-surface applications. In particular, they are an essential part of infection control practices and aid in the prevention of nosocomial infections (277, 454). Mounting concerns over the potential for microbial contamination and infection risks in the food and general consumer markets have also led to increased use of antiseptics and disinfectants by the general public. A wide variety of active chemical agents (or “biocides”) are found in these products, many of which have been used for hundreds of years for antisepsis, disinfection, and preservation (39). Despite this, less is known about the mode of action of these active agents than about antibiotics. In general, biocides have a broader spectrum of activity than antibiotics, and, while antibiotics tend to have specific intracellular targets, biocides may have multiple targets. The widespread use of antiseptic and disinfectant products has prompted some speculation on the development of microbial resistance, in particular crossresistance to antibiotics. This review considers what is known about the mode of action of, and mechanisms of microbial resistance to, antiseptics and disinfectants and  attempts, wherever possible, to relate current knowledge to the clinical environment.

A summary of the various types of biocides used in antiseptics and disinfectants, their chemical structures, and their clinical uses is shown in Table 1. It is important to note that many of these biocides may be used singly or in combination in a variety of products which vary considerably in activity against microorganisms. Antimicrobial activity can be influenced by many factors such as formulation effects, presence of an organic load, synergy, temperature, dilution, and test method. These issues are beyond the scope of this review and are discussed elsewhere (123, 425, 444, 446, 451).

REFERENCE:

McDonnell G, Russell AD. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance. Clin. Microb. Rev. 1999. 12(1):147–179.

#Popocatépetl: Riesgos de la ceniza volcánica

Popocatépetl, Mayo 16, 2013

Las recientes erupciones del volcán Popocatépetl nos hacen recordar los riesgos de la inhalación de la ceniza volcánica. La ceniza volcánica es roca pulverizada, minerales y vidrio volcánico de tamaño menor a 2 mm, aunque en muchas ocasiones se incluye a partículas de mayor tamaño. La ceniza se forma durante los procesos explosivos de los volcanes y que son lanzados de forma violenta a la atmósfera, generalmente acompañado de gases tóxicos y rocas. La ceniza volcánica es extremadamente abrasiva y no se disuelve en agua. Debido a su pequeño tamaño y la gran altura que alcanzan durante las explosiones, estas puedes dispersarse a muchos kilómetros a la redonda de los volcanes.

Popocatépetl, Mayo 16, 2013

Entre los riesgos principales de estas partículas se encuentran:

1. Contaminación de fuentes de agua.
2. Alteración de las fuentes de suministro eléctrico.
3. Daño a componentes mecánicos y eléctricos de aviones.
4. Afectaciones a las vías de comunicación terrestre.
5. Alteraciones a las comunicaciones.
6. Afectaciones a estructuras de casas y edificios. 
7. Afectaciones ambientales y la agricultura.
8. Afectación a la salud humana y animal.

Ceniza volcánica

En este último punto es muy importante mencionar que todas aquellas partículas de un tamaño menor a 10 micras de diámetro son inhalables y que se pueden depositar en los pulmones, causando síntomas respiratorios de severos a graves, especialmente dificultad para respirar. Pero además pueden causar enfermedades crónicas y cáncer, por inhalación de sílica cristalina (silicosis). Estudios han revelado que el 25% de las partículas que son expulsadas por los volcanes, son menores a 10 micras.
La mejor protección contra la ceniza volcánica son las mascarillas N95 ó N100, ya que son desechables, ligeras y de alta eficiencia de filtración.

Ceniza volcánica.

REFERENCIAS:

1. Horwell CJ & Baxter PJ. The respiratory health hazards of volcanic ash: a review for volcanic risk mitigation. Bull Volcanol 2006; DOI 10.1007/s00445-006-0052-y
2. El tamaño de las partículas.
3. Máscaras protectoras de polvo para protegerse de las cenizas volcánicas
4. Semáforo de alerta volcánica 
5. CENAPRED.
6. #Popocatépetl: Protección respiratoria contra la ceniza volcánica 
7. ¿Mascarillas o respiradores? ¿Que debo usar?



Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia

8. Many types of hazards are associated with volcanoes 
9. Las personas con enfermedades respiratorias son más vulnerables a los efectos de la ceniza, informa la OMS

Microfotografía de una
partícula volcánica

Acciones de limpieza de ceniza,
volcán Tungurahua, Ecuador.

Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia.

Durante la erupción del volcán
Eyjafjallajökull en Islandia

Mascarilla N95

Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia

Human coronaviruses: insights into environmental resistance and its influence on the development of new antiseptic strategies

The Coronaviridae family, an enveloped RNA virus family, and, more particularly, human coronaviruses (HCoV), were historically known to be responsible for a large portion of common colds and other upper respiratory tract infections. HCoV are now known to be involved in more serious respiratory diseases, i.e. bronchitis, bronchiolitis or pneumonia, especially in young children and neonates, elderly people and immunosuppressed patients. They have also been involved in nosocomial viral infections. In 2002-2003, the outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS), due to a newly discovered coronavirus, the SARS-associated coronavirus (SARS-CoV); led to a new awareness of the medical importance of the Coronaviridae family. This pathogen, responsible for an emerging disease in humans, with high risk of fatal outcome; underline the pressing need for new approaches to the management of the infection, and primarily to its prevention. Another interesting feature of coronaviruses is their potential environmental resistance, despite the accepted fragility of enveloped viruses. Indeed, several studies have described the ability of HCoVs (i.e. HCoV 229E, HCoV OC43 (also known as betacoronavirus 1), NL63, HKU1 or SARS-CoV) to survive in different environmental conditions (e.g. temperature and humidity), on different supports found in hospital settings such as aluminum, sterile sponges or latex surgical gloves or in biological fluids. Finally, taking into account the persisting lack of specific antiviral treatments (there is, in fact, no specific treatment available to fight coronaviruses infections), the Coronaviridae specificities (i.e. pathogenicity, potential environmental resistance) make them a challenging model for the development of efficient means of prevention, as an adapted antisepsis-disinfection, to prevent the environmental spread of such infective agents. This review will summarize current knowledge on the capacity of human coronaviruses to survive in the environment and the efficacy of well-known antiseptic-disinfectants against them, with particular focus on the development of new methodologies to evaluate the activity of new antiseptic-disinfectants on viruses.
REFERENCIAS:
Geller C, Varbanov M, Duval RE. Human coronaviruses: insights into environmental resistance and its influence on the development of new antiseptic strategies. Viruses. 2012 Nov 12;4(11):3044-68.

Uso del micro-incinerador para evitar la formación de aerosoles en bacteriología

El uso de mecheros Bunsen es sólo uno de los equipos formadores de aerosoles y de riesgo en los laboratorios. Aunque las referencias sobre el uso de los microincineradores que existen son contadas y han caído un poco en el olvido. El uso de mecheros de bunsen dentro de las cabinas son dos problemas, primero, que tienen la capacidad de romper los flujos de aire dentro de las cabinas poniendo en riesgo al personal que trabaja y, segundo, es que se han reportado accidentes graves, incluyendo explosiones. Las historias de personas que quieren "asegurarse" de que sus muestras están estériles dentro de la campana no son raras.
Un microincinerador es un equipo, que a diferencia del mechero de Bunsen, tiene un cilíndro que es supercalentado y que permite la esterilización de asas de cultivo. La mayoría son eléctricos y tienen la ventaja que durante el proceso de incineración se evitan la aerosolización de los materiales presentes en las asas bacteriológicas. Existen mucho modelos, pero tienen la ventaja que pueden utilizarse dentro de las cabinas de seguridad biológica, a diferencia de los mecheros, ya que estos alteran los flujos de aire y están contraindicados. Estos microincineradores alcanzan temperaturas de al menos 800°C, matando microorganismos en los primeros 5-10 segundos. Otra alternativa es usar asas bacteriológicas desechables en lugar de mecheros de Bunsen.

Referencias:

1. Rutter DA, Evans CGT. Aerosol Hazards from Some Clinical Laboratory Apparatus. British Medical Journal, 1972, 1, 594-597.
2. Thiago de Mello M. A simple microincinerator.  Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1955; 53 (1). 
3. Kenny MT, Sabel FL. Particle size distribution of Serratia marcescens aerosols created during common laboratory procedures and simulated laboratory accidents. Appl Microbiol. 1968 Aug;16(8):1146-50.

Inactivation of an enterovirus by airborne disinfectants

BACKGROUND: The activity of airborne disinfectants on bacteria, fungi and spores has been reported. However, the issue of the virucidal effect of disinfectants spread by fogging has not been studied thoroughly.

METHODS: A procedure has been developed to determine the virucidal activity of peracetic acid-based airborne disinfectants on a resistant non-enveloped virus poliovirus type 1. This virus was laid on a stainless carrier. The products were spread into the room by hot fogging at 55°C for 30 minutes at a concentration of 7.5 mL.m-3. Poliovirus inoculum, supplemented with 5%, heat inactivated non fat dry organic milk, were applied into the middle of the stainless steel disc and were dried under the air flow of a class II biological safety cabinet at room temperature. The Viral preparations were recovered by using flocked swabs and were titered on Vero cells using the classical Spearman-Kärber CPE reading method, the results were expressed as TCID50.ml-1.
RESULTS: The infectious titer of dried poliovirus inocula was kept at 105 TCID50.mL-1 up to 150 minutes at room temperature. Dried inocula exposed to airborne peracetic acid containing disinfectants were recovered at 60 and 120 minutes post-exposition and suspended in culture medium again. The cytotoxicity of disinfectant containing medium was eliminated through gel filtration columns. A 4 log reduction of infectious titer of dried poliovirus inocula exposed to peracetic-based airborne disinfectant was obtained.
CONCLUSIONS: This study demonstrates that the virucidal activity of airborne disinfectants can be tested on dried poliovirus.
REFERENCE:
Thevenin T, Lobert PE, Hober D. Inactivation of an enterovirus by airborne disinfectants. BMC Infect Dis. 2013 Apr 15;13:177.

ABSA High Containment Laboratory Accreditation Program

La Asociación Americana de Seguridad Biológica (ABSA) tiene implementado un Programa de Acreditación de Laboratorios que fué desarrollado para Laboratorios Bioseguridad Nivel 3 (BSL3) y Laboratorios de Animales Bioseguridad Nivel 3 (ABSL3). El propósito del programa de acreditación es asegurar que las instalaciones de biocontención tienen implementadas las prácticas necesarias, procedimientos, personal, equipo de protección, animales, plantas y un ambiente para minimizar las potenciales infecciones asociadas al laboratorio. Para mayor información sobre este programa visiten:

http://absa.org/aiahclap.html

Contamination of Live Virus during Tissue Homogenizing by Ultrasonic Processor and Tissue Disperser



Figure 1. Schematic of tissue homogenization with

an ultrasonic processor or a tissue disperser.

OBJECTIVE: To quantitatively evaluate the contamination area and risk of a live pathogen during tissue homogenization by either ultrasonic processor or tissue disperser.
METHODS: A recombinant Herpes Simplex Virus (rHSV) containing GFP gene was used as the index virus, and fresh liver tissue from healthy mice was used as simulated specimen. After 10% liver homogenate was mixed with rHSV (100 TCID50/0.1 mL) in a 5 mL tube, the stability of rHSV in liver homogenate and influences of an ultrasonic processor and a tissue disperser on viral infectivity were determined by GFP expressions in cell cultures. The contaminating areas of live viruses during homogenization were evaluated by a cell culture-based sedimentary. The contamination radii were counted by measurement of the distance between the operator and the farthest GFP positive well.
RESULTS: The infectivity of rHSV in 10% liver homogenate maintained almost unchanged after it was incubated at room temperature for 30 min. Treatment with an ultrasonic processor clearly dropped down the virus infectivity, while a disperser not. Obvious spills and slashes of live viruses were observed in processes of homogenization with those two apparatuses. The contamination radii are positively related with sample volume, output energy of operator and handling time.
CONCLUSION: Homogenizing infectious samples with an ultrasonic processor and a tissue disperser at commonly used conditions caused obvious spills and splashes of live viruses, which possesses high risk to induce Laboratory acquired infections (LAIs).
REFERENCE:
Song J. et al. Contamination of Live Virus during Tissue Homogenizing by Ultrasonic Processor and Tissue Disperser. Biomed Environ Sci, 2012; 25(2):167-171
 

Prevención de exposición de paramédicos a patógenos transmitidos por sangre

Resumen

Paramédicos atendiendo a un paciente.

Foto cortesía de 911imaging

Los paramédicos corren el riesgo de exposición a la sangre cuando atienden a los pacientes. Estas exposiciones conllevan riesgos de infección por agentes patógenos transmitidos por la sangre, como virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), causante del sida. Una encuesta nacional en la que participaron 2,664 paramédicos, aportó información nueva sobre los riesgos de exposición a la sangre e identificó oportunidades para controlar exposiciones y prevenir infecciones en esta profesión.

Referencia
Prevención de Exposiciones de Paramédicos a Agentes Patógenos Transmitidos por la Sangre. NIOHS-CDC, USA.

Profilaxis Post-exposición laboral al VIH, Hepatis B y C

3era Edición. OPS 2010, 60 páginas
Español. Paraguay.

La Profilaxis Post-Exposición (PPE) debe ser considerada como una medida secundaria para prevenir la infección por el VIH cuando la “prevención primaria” ha fallado. La medida más efectiva para reducir el riesgo de infectarse con el VIH, el VHB y VHC, en los trabajadores de la salud, es la prevención de los accidentes ocupacionales aplicando las normas básicas de bioseguridad.
Las intervenciones más efectivas son el cumplimiento estricto de las precauciones estándares para el manejo de sangre y fluidos, el uso de agujas y otros materiales. El cumplimiento exitoso de las precauciones universales involucra programas de educación sanitaria y ciclos de capacitación continua para disminuir la exposición accidental, y aplicar las medidas de prevención, así como la provisión de material y equipo de protección personal.
Exposición Ocupacional (EO): acto de exponer (se) un
trabajador sanitario, en su ocupación laboral, al contacto
con sangre, tejidos o fluidos potencialmente contaminados
con VIH, VHB o VHC, a través de una lesión percutánea
(pinchazo o corte), o de mucosas o piel (intacta o no).

REFERENCIAS:

1. Profilaxis post exposición ocupacional y no ocupacional al VIH, Virus de la hepatitis B y C, y normas de bioseguridad ó DESCARGAR AQUI
2. Cuidando de alguien con VIH en casa
3. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis
4. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HBV, HCV, and HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis

• APPENDIX A. Practice Recommendations for Health-Care Facilities Implementing the U.S. Public Health Service Guidelines for Management of Occupational Exposures to Bloodborne Pathogens
• APPENDIX B. Management of Occupational Blood Exposures
• APPENDIX C. Basic and Expanded HIV Postexposure Prophylaxis Regimens
5. Guía actualizada de la OMS para profilaxis antirrábica pre- y post-exposición, en humanos

Perspectives on Research with H5N1 Avian Influenza

Size: 132 pages, 6 x 9
Publication Year: 2013
When, in late 2011, it became public knowledge that two research groups had submitted for publication manuscripts that reported on their work on mammalian transmissibility of a lethal H5N1 avian influenza strain, the information caused an international debate about the appropriateness and communication of the researchers' work, the risks associated with the work, partial or complete censorship of scientific publications, and dual-use research of concern in general.
Recognizing that the H5N1 research is only the most recent scientific activity subject to widespread attention due to safety and security concerns, on May 1, 2012, the National Research Council's Committee on Science, Technology and Law, in conjunction with the Board on Life Sciences and the Institute of Medicine's Forum on Microbial Threats, convened a one-day public workshop for the purposes of 1) discussing the H5N1 controversy; 2) considering responses by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), which had funded this research, the World Health Organization, the U.S. National Science Advisory Board for Biosecurity (NSABB), scientific publishers, and members of the international research community; and 3) providing a forum wherein the concerns and interests of the broader community of stakeholders, including policy makers, biosafety and biosecurity experts, non-governmental organizations, international organizations, and the general public might be articulated.
http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=18255

Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Viru

Background
Infection of poultry with influenza A subtype H7 viruses occurs worldwide, but the introduction of this subtype to humans in Asia has not been observed previously. In March 2013, three urban residents of Shanghai or Anhui, China, presented with rapidly progressing lower respiratory tract infections and were found to be infected with a novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus.
Methods
We obtained and analyzed clinical, epidemiologic, and virologic data from these patients. Respiratory specimens were tested for influenza and other respiratory viruses by means of real-time reverse-transcriptase–polymerase-chain-reaction assays, viral culturing, and sequence analyses.
Results
A novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus was isolated from respiratory specimens obtained from all three patients and was identified as H7N9. Sequencing analyses revealed that all the genes from these three viruses were of avian origin, with six internal genes from avian influenza A (H9N2) viruses. Substitution Q226L (H3 numbering) at the 210-loop in the hemagglutinin (HA) gene was found in the A/Anhui/1/2013 and A/Shanghai/2/2013 virus but not in the A/Shanghai/1/2013 virus. A T160A mutation was identified at the 150-loop in the HA gene of all three viruses. A deletion of five amino acids in the neuraminidase (NA) stalk region was found  in all three viruses. All three patients presented with fever, cough, and dyspnea. Two of the patients had a history of recent exposure to poultry. Chest radiography revealed diffuse opacities and consolidation. Complications included acute respiratory distress syndrome and multiorgan failure. All three patients died.
Conclusions
Novel reassortant H7N9 viruses were associated with severe and fatal respiratory disease in thre


REFERENCIA:
Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Virus

This article was published on April 11, 2013,
N Engl J Med 2013. DOI: 10.1056/NEJMoa1304459
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1304459?query=featured_home

http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1304459

Machupo virus #NatGeo Documental

El agente causal de la fiebre hemorrágica boliviana o tifus negro, es el virus Machupo. Este documental en 4 partes muestra la historia del descubrimiento y trabajo epidemiológico y viral del virus Machupo.

Hoja de seguridad de virus Machupo (inglés)

PARTE 1

PARTE 2

PARTE 3

PARTE 4 y última. 

Semana de Vacunación, 20 al 27 abril del 2013

La celebración de la undécima Semana de Vacunación en las Américas (SVA) se llevará a cabo del 20 al 27 abril del 2013.
La SVA es un extraordinario esfuerzo dirigido por los países y territorios de la Región para fomentar la equidad y el acceso a la vacunación. Las actividades de la SVA fortalecen los programas nacionales de inmunización en las Américas para llegar a las poblaciones con poco acceso a los servicios de salud regulares, como las poblaciones que viven en las periferias urbanas, zonas rurales y fronterizas y en las comunidades indígenas. Desde su creación en el 2003, más de 410 millones de personas de todas las edades han sido vacunadas durante las campañas realizadas en el marco de la SVA.
INFORMES:
http://new.paho.org/vwa/?lang=es

Cursos presimposio confirmados #sibb13

El programa detallado de cursos presimposio, reuniones, conferencias, mesas de discusión y todo lo referente al programa académico y comercial está en elaboración. Los cursos se llevarán a cabo los días 5 y 6 de Junio, 2013, como parte del programa del Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia en la Universidad de Guanajuato.

Junio 5 al 8, 2013

Cursos presimposio confirmados:​

1. Curso básico de Bioseguridad (8 horas)
2. Transporte de material biológico infeccioso (8 horas)
3. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO I
4. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO II
5. Gestión de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (4 horas)
6. ​Cabinas de Seguridad Biológica
7. Organización y Funcionamiento del Comité de Seguridad Biológica Institucional en investigación
8. ​Manejo de situaciones críticas en laboratorios
9. La Bioseguridad (Biosafety) para personal que responde a emergencias agropecuarias y la Bioseguridad (Biosecurity) en granjas.

Para mayor información sobre el simposio y los cursos visite www.sibb.info

Convocatoria para trabajos libres en el Simposio en Guanajuato #SIBB13

Junio 5 al 8, 2013

La Asociación Mexicana de Bioseguridad, A.C. (AMEXBIO) convoca a todos los profesionales de las comunidades científica, clínica, tecnológica y conexas, que estén interesados en promover el manejo seguro del material biológico, la reducción de los riesgos biológicos
y biológico-infecciosos así como el  desarrollo de la Bioseguridad y la Biocustodia, a la presentación de trabajos libres durante el V Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia, a realizarse en la Universidad de Guanajuato, Guanajuato, México, y que deberán presentarse los días 7 y 8 de junio de 2013, bajo las siguientes

BASES:

1.- Los trabajos habrán sido realizados en países de América Latina o al menos uno de los autores debió estar adscrito a la región durante la realización del trabajo.
2.- La recepción de resúmenes de los trabajos será por vía electrónica en la página web del simposio (http://www.sibb.info) y en español.
3.- La resúmenes recibidos antes del 30 de abril de 2013 y aceptados serán incluidos en las memorias del Simposio. Cualquier trabajo recibido después de esta fecha será revisado pero no podrá ser incluido en las memorias del Simposio.
4.- El Comité Científico del Simposio evaluará los resúmenes en las siguientes categorías:

• a. Auditorias de laboratorios. 
• b. Constitución y funcionamiento de los Comités de Bioseguridad Institucionales. 
• c. Construcción, diseño y mantenimiento de instalaciones de contención biológica. 
• d. Descontaminación, desinfección, esterilización y manejo de desechos. 
• e. Medidas de bioseguridad en instalaciones agropecuarias 
• f. Organismos genéticamente modificados y biología sintética. 
• g. Programas de entrenamiento en Bioseguridad y Biocustodia. 
• h. Reportes de infecciones adquiridas en el laboratorio y programas de vigilancia 
• i. Respuestas de emergencia en laboratorios de bioseguridad. 
• j. Otras relevantes a estos temas. 

5.- No se aceptarán trabajos promocionales de empresas o de productos comerciales.
6.- Todos los trabajos libres aceptados deberán presentarse en CARTEL. Los mejores trabajos podrán presentarse en forma ORAL, a juicio del comité evaluador.
7.- Los títulos de los trabajos aceptados se publicarán en la página web del simposio a partir del 20 de abril de 2013. El autor que presentará el cartel, deberá estar inscrito al Simposio para recibir su constancia de participación a más tardar el 30 de abril para quedar incluidos en el programa final del Simposio. 8. Las presentaciones ORALES seleccionadas, contarán con 8 minutos de exposición y 5 minutos para discusión como máximo absoluto. Se recomienda que la presentación no supere 6 diapositivas.
9.- La presentación en CARTEL, contará con un espacio de 90x120 centímetros en formato vertical, y el autor que presentará deberá estar inscrito al simposio y presente durante la hora de exposición. (Ver anexo 2).
10.- Los resúmenes de los trabajos se publicarán en formato electrónico en las memorias del simposio.
11.- En el Anexo 1 se encuentran las instrucciones de llenado del formato de envío de los resúmenes.
12.- En el Anexo 2 se encuentran las indicaciones del formato del cartel.

DESCARGUE AQUÍ LA CONVOCATORIA COMPLETA

ENVIO DE RESÚMENES AQUÍ

Quedamos en espera de su participación, que sin duda será determinante de la calidad y éxito de la reunión.
Informes:

Atentamente
Asociación Mexicana de Bioseguridad A.C.
http://amexbio.org

Transmisión iatrogénica de priones

Los priones son proteínas patogénicas que producen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos y la enfermedad encefalopatía espongiforme bovina en mamíferos, y que se transmiten por transfusiones,  empleo terapéutico de hormonas hipofisiarias, y los casos de Kurú, por consumo de carne contaminada. Menos del 10% de los casos son de origen genético (hereditario).
Aunque los casos de transmisión iatrogénica han disminuído, el CDC reporta un nuevo caso en una persona que ricibió hormona de crecimiento purificada de cadáveres de diversas fuentes, y quien desarrolla la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

REFERENCIAS:

1. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease from Commercial Cadaveric Human Growth Hormone (PDF) Emerging Infectious Diseases. Vol. 19, No. 4,April 2013
2. Hoja de seguridad de priones (inglés)