Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance

Antiseptics and disinfectants are used extensively in hospitals and other health care settings for a variety of topical and hard-surface applications. In particular, they are an essential part of infection control practices and aid in the prevention of nosocomial infections (277, 454). Mounting concerns over the potential for microbial contamination and infection risks in the food and general consumer markets have also led to increased use of antiseptics and disinfectants by the general public. A wide variety of active chemical agents (or “biocides”) are found in these products, many of which have been used for hundreds of years for antisepsis, disinfection, and preservation (39). Despite this, less is known about the mode of action of these active agents than about antibiotics. In general, biocides have a broader spectrum of activity than antibiotics, and, while antibiotics tend to have specific intracellular targets, biocides may have multiple targets. The widespread use of antiseptic and disinfectant products has prompted some speculation on the development of microbial resistance, in particular crossresistance to antibiotics. This review considers what is known about the mode of action of, and mechanisms of microbial resistance to, antiseptics and disinfectants and  attempts, wherever possible, to relate current knowledge to the clinical environment.

A summary of the various types of biocides used in antiseptics and disinfectants, their chemical structures, and their clinical uses is shown in Table 1. It is important to note that many of these biocides may be used singly or in combination in a variety of products which vary considerably in activity against microorganisms. Antimicrobial activity can be influenced by many factors such as formulation effects, presence of an organic load, synergy, temperature, dilution, and test method. These issues are beyond the scope of this review and are discussed elsewhere (123, 425, 444, 446, 451).

REFERENCE:

McDonnell G, Russell AD. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance. Clin. Microb. Rev. 1999. 12(1):147–179.

#Popocatépetl: Riesgos de la ceniza volcánica

Popocatépetl, Mayo 16, 2013

Las recientes erupciones del volcán Popocatépetl nos hacen recordar los riesgos de la inhalación de la ceniza volcánica. La ceniza volcánica es roca pulverizada, minerales y vidrio volcánico de tamaño menor a 2 mm, aunque en muchas ocasiones se incluye a partículas de mayor tamaño. La ceniza se forma durante los procesos explosivos de los volcanes y que son lanzados de forma violenta a la atmósfera, generalmente acompañado de gases tóxicos y rocas. La ceniza volcánica es extremadamente abrasiva y no se disuelve en agua. Debido a su pequeño tamaño y la gran altura que alcanzan durante las explosiones, estas puedes dispersarse a muchos kilómetros a la redonda de los volcanes.

Popocatépetl, Mayo 16, 2013

Entre los riesgos principales de estas partículas se encuentran:

1. Contaminación de fuentes de agua.
2. Alteración de las fuentes de suministro eléctrico.
3. Daño a componentes mecánicos y eléctricos de aviones.
4. Afectaciones a las vías de comunicación terrestre.
5. Alteraciones a las comunicaciones.
6. Afectaciones a estructuras de casas y edificios. 
7. Afectaciones ambientales y la agricultura.
8. Afectación a la salud humana y animal.

Ceniza volcánica

En este último punto es muy importante mencionar que todas aquellas partículas de un tamaño menor a 10 micras de diámetro son inhalables y que se pueden depositar en los pulmones, causando síntomas respiratorios de severos a graves, especialmente dificultad para respirar. Pero además pueden causar enfermedades crónicas y cáncer, por inhalación de sílica cristalina (silicosis). Estudios han revelado que el 25% de las partículas que son expulsadas por los volcanes, son menores a 10 micras.
La mejor protección contra la ceniza volcánica son las mascarillas N95 ó N100, ya que son desechables, ligeras y de alta eficiencia de filtración.

Ceniza volcánica.

REFERENCIAS:

1. Horwell CJ & Baxter PJ. The respiratory health hazards of volcanic ash: a review for volcanic risk mitigation. Bull Volcanol 2006; DOI 10.1007/s00445-006-0052-y
2. El tamaño de las partículas.
3. Máscaras protectoras de polvo para protegerse de las cenizas volcánicas
4. Semáforo de alerta volcánica 
5. CENAPRED.
6. #Popocatépetl: Protección respiratoria contra la ceniza volcánica 
7. ¿Mascarillas o respiradores? ¿Que debo usar?



Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia

8. Many types of hazards are associated with volcanoes 
9. Las personas con enfermedades respiratorias son más vulnerables a los efectos de la ceniza, informa la OMS

Microfotografía de una
partícula volcánica

Acciones de limpieza de ceniza,
volcán Tungurahua, Ecuador.

Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia.

Durante la erupción del volcán
Eyjafjallajökull en Islandia

Mascarilla N95

Durante la erupción del volcán
Merapi en Bali, Indonesia

Human coronaviruses: insights into environmental resistance and its influence on the development of new antiseptic strategies

The Coronaviridae family, an enveloped RNA virus family, and, more particularly, human coronaviruses (HCoV), were historically known to be responsible for a large portion of common colds and other upper respiratory tract infections. HCoV are now known to be involved in more serious respiratory diseases, i.e. bronchitis, bronchiolitis or pneumonia, especially in young children and neonates, elderly people and immunosuppressed patients. They have also been involved in nosocomial viral infections. In 2002-2003, the outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS), due to a newly discovered coronavirus, the SARS-associated coronavirus (SARS-CoV); led to a new awareness of the medical importance of the Coronaviridae family. This pathogen, responsible for an emerging disease in humans, with high risk of fatal outcome; underline the pressing need for new approaches to the management of the infection, and primarily to its prevention. Another interesting feature of coronaviruses is their potential environmental resistance, despite the accepted fragility of enveloped viruses. Indeed, several studies have described the ability of HCoVs (i.e. HCoV 229E, HCoV OC43 (also known as betacoronavirus 1), NL63, HKU1 or SARS-CoV) to survive in different environmental conditions (e.g. temperature and humidity), on different supports found in hospital settings such as aluminum, sterile sponges or latex surgical gloves or in biological fluids. Finally, taking into account the persisting lack of specific antiviral treatments (there is, in fact, no specific treatment available to fight coronaviruses infections), the Coronaviridae specificities (i.e. pathogenicity, potential environmental resistance) make them a challenging model for the development of efficient means of prevention, as an adapted antisepsis-disinfection, to prevent the environmental spread of such infective agents. This review will summarize current knowledge on the capacity of human coronaviruses to survive in the environment and the efficacy of well-known antiseptic-disinfectants against them, with particular focus on the development of new methodologies to evaluate the activity of new antiseptic-disinfectants on viruses.
REFERENCIAS:
Geller C, Varbanov M, Duval RE. Human coronaviruses: insights into environmental resistance and its influence on the development of new antiseptic strategies. Viruses. 2012 Nov 12;4(11):3044-68.

Uso del micro-incinerador para evitar la formación de aerosoles en bacteriología

El uso de mecheros Bunsen es sólo uno de los equipos formadores de aerosoles y de riesgo en los laboratorios. Aunque las referencias sobre el uso de los microincineradores que existen son contadas y han caído un poco en el olvido. El uso de mecheros de bunsen dentro de las cabinas son dos problemas, primero, que tienen la capacidad de romper los flujos de aire dentro de las cabinas poniendo en riesgo al personal que trabaja y, segundo, es que se han reportado accidentes graves, incluyendo explosiones. Las historias de personas que quieren "asegurarse" de que sus muestras están estériles dentro de la campana no son raras.
Un microincinerador es un equipo, que a diferencia del mechero de Bunsen, tiene un cilíndro que es supercalentado y que permite la esterilización de asas de cultivo. La mayoría son eléctricos y tienen la ventaja que durante el proceso de incineración se evitan la aerosolización de los materiales presentes en las asas bacteriológicas. Existen mucho modelos, pero tienen la ventaja que pueden utilizarse dentro de las cabinas de seguridad biológica, a diferencia de los mecheros, ya que estos alteran los flujos de aire y están contraindicados. Estos microincineradores alcanzan temperaturas de al menos 800°C, matando microorganismos en los primeros 5-10 segundos. Otra alternativa es usar asas bacteriológicas desechables en lugar de mecheros de Bunsen.

Referencias:

1. Rutter DA, Evans CGT. Aerosol Hazards from Some Clinical Laboratory Apparatus. British Medical Journal, 1972, 1, 594-597.
2. Thiago de Mello M. A simple microincinerator.  Mem. Inst. Oswaldo Cruz 1955; 53 (1). 
3. Kenny MT, Sabel FL. Particle size distribution of Serratia marcescens aerosols created during common laboratory procedures and simulated laboratory accidents. Appl Microbiol. 1968 Aug;16(8):1146-50.

Inactivation of an enterovirus by airborne disinfectants

BACKGROUND: The activity of airborne disinfectants on bacteria, fungi and spores has been reported. However, the issue of the virucidal effect of disinfectants spread by fogging has not been studied thoroughly.

METHODS: A procedure has been developed to determine the virucidal activity of peracetic acid-based airborne disinfectants on a resistant non-enveloped virus poliovirus type 1. This virus was laid on a stainless carrier. The products were spread into the room by hot fogging at 55°C for 30 minutes at a concentration of 7.5 mL.m-3. Poliovirus inoculum, supplemented with 5%, heat inactivated non fat dry organic milk, were applied into the middle of the stainless steel disc and were dried under the air flow of a class II biological safety cabinet at room temperature. The Viral preparations were recovered by using flocked swabs and were titered on Vero cells using the classical Spearman-Kärber CPE reading method, the results were expressed as TCID50.ml-1.
RESULTS: The infectious titer of dried poliovirus inocula was kept at 105 TCID50.mL-1 up to 150 minutes at room temperature. Dried inocula exposed to airborne peracetic acid containing disinfectants were recovered at 60 and 120 minutes post-exposition and suspended in culture medium again. The cytotoxicity of disinfectant containing medium was eliminated through gel filtration columns. A 4 log reduction of infectious titer of dried poliovirus inocula exposed to peracetic-based airborne disinfectant was obtained.
CONCLUSIONS: This study demonstrates that the virucidal activity of airborne disinfectants can be tested on dried poliovirus.
REFERENCE:
Thevenin T, Lobert PE, Hober D. Inactivation of an enterovirus by airborne disinfectants. BMC Infect Dis. 2013 Apr 15;13:177.

ABSA High Containment Laboratory Accreditation Program

La Asociación Americana de Seguridad Biológica (ABSA) tiene implementado un Programa de Acreditación de Laboratorios que fué desarrollado para Laboratorios Bioseguridad Nivel 3 (BSL3) y Laboratorios de Animales Bioseguridad Nivel 3 (ABSL3). El propósito del programa de acreditación es asegurar que las instalaciones de biocontención tienen implementadas las prácticas necesarias, procedimientos, personal, equipo de protección, animales, plantas y un ambiente para minimizar las potenciales infecciones asociadas al laboratorio. Para mayor información sobre este programa visiten:

http://absa.org/aiahclap.html

Contamination of Live Virus during Tissue Homogenizing by Ultrasonic Processor and Tissue Disperser



Figure 1. Schematic of tissue homogenization with

an ultrasonic processor or a tissue disperser.

OBJECTIVE: To quantitatively evaluate the contamination area and risk of a live pathogen during tissue homogenization by either ultrasonic processor or tissue disperser.
METHODS: A recombinant Herpes Simplex Virus (rHSV) containing GFP gene was used as the index virus, and fresh liver tissue from healthy mice was used as simulated specimen. After 10% liver homogenate was mixed with rHSV (100 TCID50/0.1 mL) in a 5 mL tube, the stability of rHSV in liver homogenate and influences of an ultrasonic processor and a tissue disperser on viral infectivity were determined by GFP expressions in cell cultures. The contaminating areas of live viruses during homogenization were evaluated by a cell culture-based sedimentary. The contamination radii were counted by measurement of the distance between the operator and the farthest GFP positive well.
RESULTS: The infectivity of rHSV in 10% liver homogenate maintained almost unchanged after it was incubated at room temperature for 30 min. Treatment with an ultrasonic processor clearly dropped down the virus infectivity, while a disperser not. Obvious spills and slashes of live viruses were observed in processes of homogenization with those two apparatuses. The contamination radii are positively related with sample volume, output energy of operator and handling time.
CONCLUSION: Homogenizing infectious samples with an ultrasonic processor and a tissue disperser at commonly used conditions caused obvious spills and splashes of live viruses, which possesses high risk to induce Laboratory acquired infections (LAIs).
REFERENCE:
Song J. et al. Contamination of Live Virus during Tissue Homogenizing by Ultrasonic Processor and Tissue Disperser. Biomed Environ Sci, 2012; 25(2):167-171
 

Prevención de exposición de paramédicos a patógenos transmitidos por sangre

Resumen

Paramédicos atendiendo a un paciente.

Foto cortesía de 911imaging

Los paramédicos corren el riesgo de exposición a la sangre cuando atienden a los pacientes. Estas exposiciones conllevan riesgos de infección por agentes patógenos transmitidos por la sangre, como virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), causante del sida. Una encuesta nacional en la que participaron 2,664 paramédicos, aportó información nueva sobre los riesgos de exposición a la sangre e identificó oportunidades para controlar exposiciones y prevenir infecciones en esta profesión.

Referencia
Prevención de Exposiciones de Paramédicos a Agentes Patógenos Transmitidos por la Sangre. NIOHS-CDC, USA.

Profilaxis Post-exposición laboral al VIH, Hepatis B y C

3era Edición. OPS 2010, 60 páginas
Español. Paraguay.

La Profilaxis Post-Exposición (PPE) debe ser considerada como una medida secundaria para prevenir la infección por el VIH cuando la “prevención primaria” ha fallado. La medida más efectiva para reducir el riesgo de infectarse con el VIH, el VHB y VHC, en los trabajadores de la salud, es la prevención de los accidentes ocupacionales aplicando las normas básicas de bioseguridad.
Las intervenciones más efectivas son el cumplimiento estricto de las precauciones estándares para el manejo de sangre y fluidos, el uso de agujas y otros materiales. El cumplimiento exitoso de las precauciones universales involucra programas de educación sanitaria y ciclos de capacitación continua para disminuir la exposición accidental, y aplicar las medidas de prevención, así como la provisión de material y equipo de protección personal.
Exposición Ocupacional (EO): acto de exponer (se) un
trabajador sanitario, en su ocupación laboral, al contacto
con sangre, tejidos o fluidos potencialmente contaminados
con VIH, VHB o VHC, a través de una lesión percutánea
(pinchazo o corte), o de mucosas o piel (intacta o no).

REFERENCIAS:

1. Profilaxis post exposición ocupacional y no ocupacional al VIH, Virus de la hepatitis B y C, y normas de bioseguridad ó DESCARGAR AQUI
2. Cuidando de alguien con VIH en casa
3. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis
4. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HBV, HCV, and HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis

• APPENDIX A. Practice Recommendations for Health-Care Facilities Implementing the U.S. Public Health Service Guidelines for Management of Occupational Exposures to Bloodborne Pathogens
• APPENDIX B. Management of Occupational Blood Exposures
• APPENDIX C. Basic and Expanded HIV Postexposure Prophylaxis Regimens
5. Guía actualizada de la OMS para profilaxis antirrábica pre- y post-exposición, en humanos

Perspectives on Research with H5N1 Avian Influenza

Size: 132 pages, 6 x 9
Publication Year: 2013
When, in late 2011, it became public knowledge that two research groups had submitted for publication manuscripts that reported on their work on mammalian transmissibility of a lethal H5N1 avian influenza strain, the information caused an international debate about the appropriateness and communication of the researchers' work, the risks associated with the work, partial or complete censorship of scientific publications, and dual-use research of concern in general.
Recognizing that the H5N1 research is only the most recent scientific activity subject to widespread attention due to safety and security concerns, on May 1, 2012, the National Research Council's Committee on Science, Technology and Law, in conjunction with the Board on Life Sciences and the Institute of Medicine's Forum on Microbial Threats, convened a one-day public workshop for the purposes of 1) discussing the H5N1 controversy; 2) considering responses by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), which had funded this research, the World Health Organization, the U.S. National Science Advisory Board for Biosecurity (NSABB), scientific publishers, and members of the international research community; and 3) providing a forum wherein the concerns and interests of the broader community of stakeholders, including policy makers, biosafety and biosecurity experts, non-governmental organizations, international organizations, and the general public might be articulated.
http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=18255

Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Viru

Background
Infection of poultry with influenza A subtype H7 viruses occurs worldwide, but the introduction of this subtype to humans in Asia has not been observed previously. In March 2013, three urban residents of Shanghai or Anhui, China, presented with rapidly progressing lower respiratory tract infections and were found to be infected with a novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus.
Methods
We obtained and analyzed clinical, epidemiologic, and virologic data from these patients. Respiratory specimens were tested for influenza and other respiratory viruses by means of real-time reverse-transcriptase–polymerase-chain-reaction assays, viral culturing, and sequence analyses.
Results
A novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus was isolated from respiratory specimens obtained from all three patients and was identified as H7N9. Sequencing analyses revealed that all the genes from these three viruses were of avian origin, with six internal genes from avian influenza A (H9N2) viruses. Substitution Q226L (H3 numbering) at the 210-loop in the hemagglutinin (HA) gene was found in the A/Anhui/1/2013 and A/Shanghai/2/2013 virus but not in the A/Shanghai/1/2013 virus. A T160A mutation was identified at the 150-loop in the HA gene of all three viruses. A deletion of five amino acids in the neuraminidase (NA) stalk region was found  in all three viruses. All three patients presented with fever, cough, and dyspnea. Two of the patients had a history of recent exposure to poultry. Chest radiography revealed diffuse opacities and consolidation. Complications included acute respiratory distress syndrome and multiorgan failure. All three patients died.
Conclusions
Novel reassortant H7N9 viruses were associated with severe and fatal respiratory disease in thre


REFERENCIA:
Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Virus

This article was published on April 11, 2013,
N Engl J Med 2013. DOI: 10.1056/NEJMoa1304459
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1304459?query=featured_home

http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1304459

Machupo virus #NatGeo Documental

El agente causal de la fiebre hemorrágica boliviana o tifus negro, es el virus Machupo. Este documental en 4 partes muestra la historia del descubrimiento y trabajo epidemiológico y viral del virus Machupo.

Hoja de seguridad de virus Machupo (inglés)

PARTE 1

PARTE 2

PARTE 3

PARTE 4 y última. 

Semana de Vacunación, 20 al 27 abril del 2013

La celebración de la undécima Semana de Vacunación en las Américas (SVA) se llevará a cabo del 20 al 27 abril del 2013.
La SVA es un extraordinario esfuerzo dirigido por los países y territorios de la Región para fomentar la equidad y el acceso a la vacunación. Las actividades de la SVA fortalecen los programas nacionales de inmunización en las Américas para llegar a las poblaciones con poco acceso a los servicios de salud regulares, como las poblaciones que viven en las periferias urbanas, zonas rurales y fronterizas y en las comunidades indígenas. Desde su creación en el 2003, más de 410 millones de personas de todas las edades han sido vacunadas durante las campañas realizadas en el marco de la SVA.
INFORMES:
http://new.paho.org/vwa/?lang=es

Cursos presimposio confirmados #sibb13

El programa detallado de cursos presimposio, reuniones, conferencias, mesas de discusión y todo lo referente al programa académico y comercial está en elaboración. Los cursos se llevarán a cabo los días 5 y 6 de Junio, 2013, como parte del programa del Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia en la Universidad de Guanajuato.

Junio 5 al 8, 2013

Cursos presimposio confirmados:​

1. Curso básico de Bioseguridad (8 horas)
2. Transporte de material biológico infeccioso (8 horas)
3. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO I
4. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO II
5. Gestión de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (4 horas)
6. ​Cabinas de Seguridad Biológica
7. Organización y Funcionamiento del Comité de Seguridad Biológica Institucional en investigación
8. ​Manejo de situaciones críticas en laboratorios
9. La Bioseguridad (Biosafety) para personal que responde a emergencias agropecuarias y la Bioseguridad (Biosecurity) en granjas.

Para mayor información sobre el simposio y los cursos visite www.sibb.info

Convocatoria para trabajos libres en el Simposio en Guanajuato #SIBB13

Junio 5 al 8, 2013

La Asociación Mexicana de Bioseguridad, A.C. (AMEXBIO) convoca a todos los profesionales de las comunidades científica, clínica, tecnológica y conexas, que estén interesados en promover el manejo seguro del material biológico, la reducción de los riesgos biológicos
y biológico-infecciosos así como el  desarrollo de la Bioseguridad y la Biocustodia, a la presentación de trabajos libres durante el V Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia, a realizarse en la Universidad de Guanajuato, Guanajuato, México, y que deberán presentarse los días 7 y 8 de junio de 2013, bajo las siguientes

BASES:

1.- Los trabajos habrán sido realizados en países de América Latina o al menos uno de los autores debió estar adscrito a la región durante la realización del trabajo.
2.- La recepción de resúmenes de los trabajos será por vía electrónica en la página web del simposio (http://www.sibb.info) y en español.
3.- La resúmenes recibidos antes del 30 de abril de 2013 y aceptados serán incluidos en las memorias del Simposio. Cualquier trabajo recibido después de esta fecha será revisado pero no podrá ser incluido en las memorias del Simposio.
4.- El Comité Científico del Simposio evaluará los resúmenes en las siguientes categorías:

• a. Auditorias de laboratorios. 
• b. Constitución y funcionamiento de los Comités de Bioseguridad Institucionales. 
• c. Construcción, diseño y mantenimiento de instalaciones de contención biológica. 
• d. Descontaminación, desinfección, esterilización y manejo de desechos. 
• e. Medidas de bioseguridad en instalaciones agropecuarias 
• f. Organismos genéticamente modificados y biología sintética. 
• g. Programas de entrenamiento en Bioseguridad y Biocustodia. 
• h. Reportes de infecciones adquiridas en el laboratorio y programas de vigilancia 
• i. Respuestas de emergencia en laboratorios de bioseguridad. 
• j. Otras relevantes a estos temas. 

5.- No se aceptarán trabajos promocionales de empresas o de productos comerciales.
6.- Todos los trabajos libres aceptados deberán presentarse en CARTEL. Los mejores trabajos podrán presentarse en forma ORAL, a juicio del comité evaluador.
7.- Los títulos de los trabajos aceptados se publicarán en la página web del simposio a partir del 20 de abril de 2013. El autor que presentará el cartel, deberá estar inscrito al Simposio para recibir su constancia de participación a más tardar el 30 de abril para quedar incluidos en el programa final del Simposio. 8. Las presentaciones ORALES seleccionadas, contarán con 8 minutos de exposición y 5 minutos para discusión como máximo absoluto. Se recomienda que la presentación no supere 6 diapositivas.
9.- La presentación en CARTEL, contará con un espacio de 90x120 centímetros en formato vertical, y el autor que presentará deberá estar inscrito al simposio y presente durante la hora de exposición. (Ver anexo 2).
10.- Los resúmenes de los trabajos se publicarán en formato electrónico en las memorias del simposio.
11.- En el Anexo 1 se encuentran las instrucciones de llenado del formato de envío de los resúmenes.
12.- En el Anexo 2 se encuentran las indicaciones del formato del cartel.

DESCARGUE AQUÍ LA CONVOCATORIA COMPLETA

ENVIO DE RESÚMENES AQUÍ

Quedamos en espera de su participación, que sin duda será determinante de la calidad y éxito de la reunión.
Informes:

Atentamente
Asociación Mexicana de Bioseguridad A.C.
http://amexbio.org

Transmisión iatrogénica de priones

Los priones son proteínas patogénicas que producen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos y la enfermedad encefalopatía espongiforme bovina en mamíferos, y que se transmiten por transfusiones,  empleo terapéutico de hormonas hipofisiarias, y los casos de Kurú, por consumo de carne contaminada. Menos del 10% de los casos son de origen genético (hereditario).
Aunque los casos de transmisión iatrogénica han disminuído, el CDC reporta un nuevo caso en una persona que ricibió hormona de crecimiento purificada de cadáveres de diversas fuentes, y quien desarrolla la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

REFERENCIAS:

1. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease from Commercial Cadaveric Human Growth Hormone (PDF) Emerging Infectious Diseases. Vol. 19, No. 4,April 2013
2. Hoja de seguridad de priones (inglés)

WHO Regulations for the Transport of Infectious Substances 2013-2014 #li

Publication details

Number of pages: 34 pages
Publication date: 2012
Languages: English
WHO reference number: WHO/HSE/GCR/2012.12

Downloads => Document here in PDF (971kb) and presentation in Power Point

Overview

This publication provides information for identifying, classifying, marking, labelling, packaging, documenting and refrigerating infectious substances for transportation and ensuring their safe delivery. The document provides practical guidance to facilitate compliance with applicable international regulations for the transport of infectious substances by all modes of transport, both nationally and internationally, and include the changes that apply from 1 January 2013. The current revision replaces the document issued by the World Health Organization (WHO) in 2010 (document WHO/CDS/EPR/2010.8). This publication, however, does not replace national and international transport regulations.

Si no puede descargarla, de click aquí.

Diseñador de laboratorios.

Resulta un día, el jefe mayor manda a llamar a un encargado de laboratorio. Tiene que entregar para mañana, el diseño de laboratorio de un área, para un presupuesto. El pobre encargado entra en pánico (por supuesto) y a duras penas se consigue una hoja, sin medidas, y hace un esquema de lo que quiere. Claro, no tenemos herramientas para hacer un dibujo medianamente explicativo, el AutoCad es impensable. Para acabarla de rematar, queremos meter todos los muebles y equipos en un lugar en el que simplemente no caben.
Pero les tengo una noticia! Existe un diseñador en línea, en el que de forma gratuita pueden hacer un esquema presentable! Es muy intuitivo, sólo arrastras el mueble, refrigerador, pared, puerta o silla que necesitas. Puedes modificar los tamaños, así que si un mueble no cabe, podrás darte cuenta. Pero si eres diseñador profesional, puedes hacer mas de un proyecto, pero te cobran el uso del software. Aunque no hay específicamente muebles de laboratorio, existen las "encimeras", los roperos y otros aditamentos que podemos modificar, no solo de posición, si no también en tamaño. Existen incluso símbolos de instalación eléctrica! Pero para que funcione deben recordar que las cosas tienen medidas, así que midan, los muebles, los equipos, las sillas, todo, y verán que se ahorran muchos dolores de cabeza.
Pruébenlo, se van a divertir!
http://floorplanner.com

@profvrr Visita NEIDL, un laboratorio #BSL4

Vincent Racaniello visit a las instalaciones del National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL), que tiene laboratorios nivel 2, 3 y 4!, y que actualmente no se encuentra funcionando en su totalidad.Nos muestran las instalaciones desde adentro! Disfruténlo!
Formato: video 1 hr. Idioma: Inglés.

Epidemiología, vacunación y teorías de la conspiración de la #Influenza

Cuando me hace preguntas como "¿No será que el gobierno utiliza a la influenza con fines políticos?", me entra la necesidad urgente de aclarar cosas. Y como para luego, ya es tarde:

1. La influenza es un virus, tan antiguo que las pandemias de influenza están en libros de historia. La pandemia de influenza española de 1918 mató tanto millones de personas que es imposible saber la cantidad exacta, pero se cree que fueron más de 50 millones. 10% de las personas infectadas pueden tener las formas graves de la infección. Durante sus ciclos de replicación, los virus de forma natural sufren mutaciones que les permite variar la estructura de sus proteínas y sobrevivir a largo plazo. Estas variaciones son monitoreadas anualmente para el desarrollo de vacunas. La temporada de influenza es en los primeros meses del año, Enero-Abril, y la temporada de vacunación es en Septiembre-Noviembre. SIGUE

#ARTÍCULO: "Preparing synthetic biology for the world"

>>  FIGURA COMPLETA <<

Abstract:
Synthetic Biology promises low-cost, exponentially scalable products and global health solutions in the form of self-replicating organisms, or "living devices." As these promises are realized, proof-of-concept systems will gradually migrate from tightly regulated laboratory or industrial environments into private spaces as, for instance, probiotic health products, food, and even do-it-yourself bioengineered systems. What additional steps, if any, should be taken before releasing engineered self-replicating organisms into a broader user space? In this review, we explain how studies of genetically modified organisms lay groundwork for the future landscape of biosafety. Early in the design process, biological engineers are anticipating potential hazards and developing innovative tools to mitigate risk. Here, we survey lessons learned, ongoing efforts to engineer intrinsic biocontainment, and how different stakeholders in synthetic biology can act to accomplish best practices for biosafety.

Referencia:

Moe-Behrens GH, Davis R, Haynes KA. Preparing synthetic biology for the world. Front Microbiol. 2013;4:5.

ABSA 56th Annual Biological Safety Conference

Ya se encuentra abierta la convocatoria para presentación de trabajo de la 56th Annual Biological Safety Conference, que se llevará a cabo del 17 al 23 de Octubre del 2013 en Kansas City, Missouri, USA.

El cierre de la convocatoria para la presentación  de trabajos es el próximo 27 de Febrero de 2013.

Pueden ver la convocatoria en el siguiente >> LINK <<

Para mayor información acerca de la conferencia visiten: http://www.absaconference.org

Nueva mesa directiva #Amexbio 2013-2014 www.amexbio.org

Para quienes no pudieron asistir ayer a la toma de protesta de la nueva mesa directiva de la Asociación Mexicana de Bioseguridad A.C., me di a la tarea de hacerla de reportera. Durante el la ceremonia, se contó con la presencia de:

1. Dr, Octavio Carranza, Director General de Inocuidad Agroalimentaria, Acuícola y Pesquera. SAGARPA/SENASICA
2. M. en C. Alfonso Flores, Director General de Impacto y Riesgo Ambiental. SEMARNAT. 
3. Dr. Juan Carlos Gallaga, Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura. COFEPRIS.
4. Dr.  José Alberto Díaz Quiñonez, Director General del InDRE y Presidente saliente de la AMEXBIO
5. Dr. Saúl Lopez Silva, Presidente de la AMexBio 2013-2014.
6. Dirigiendo el evento, Dr. Edgar Sevilla.

Durante el evento el Dr.  José Alberto Díaz Quiñonez, presentó un resumen de actividades de la AMexBio, durante su gestión y deseó buena suerte a la nueva mesa directiva. El Dr. Saúl López Silva presentó sus planes para la siguiente gestión. El Dr. Juan Carlos Gallaga presentó sus buenos deseos a la Asociación y el M. en C. Alfonso Flores hizo la toma de protesta oficial de la nueva mesa directiva. Finalmente se presentó el logotipo del siguiente simposio de la AMexBio en Guanajuato, que se llevará a cabo en el mes de Junio.
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LIBRO: "Crisis & Emergency Risk Communication"

Introduction:

This book gives leaders the tools to navigate the harsh realities of speaking to the public, media, partners and stakeholders during an intense public-safety emergency, including terrorism. In a crisis, the right message at the right time is a “resource multiplier”—it helps response officials get their job done. Many of the predictable harmful individual and community behaviors can be mitigated with effective crisis and emergency risk communication. Each crisis will carry its own psychological baggage. A leader must anticipate what mental stresses the population will be experiencing and apply appropriate communication strategies to attempt to manage these stresses in the population.

Referencia:

"Crisis & Emergency Risk Communication: By Leaders For Leaders"
By U.S. Department of Health and Human Services (HHS)
In partnership with:
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Public Health Practice Program Office
CDC Office of Communication (OC), Office of the Director (OD)

#ARTÍCULO: Impact of Regulations, Safety Considerations and Physical Limitations on Research Progress at Maximum Biocontainment

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Abstract:
We describe herein, limitations on research at biosafety level 4 (BSL-4) containment laboratories, with regard to biosecurity regulations, safety considerations, research space limitations, and physical constraints in executing experimental procedures. These limitations can severely impact the number of collaborations and size of research projects investigating microbial pathogens of biodefense concern. Acquisition, use, storage, and transfer of biological select agents and toxins (BSAT) are highly regulated due to their potential to pose a severe threat to public health and safety. All federal, state, city, and local regulations must be followed to obtain and maintain registration for the institution to conduct research involving BSAT. These include initial screening and continuous monitoring of personnel, controlled access to containment laboratories, accurate and current BSAT inventory records. Safety considerations are paramount in BSL-4 containment laboratories while considering the types of research tools, workflow and time required for conducting both in vivo and in vitro experiments in limited space. Required use of a positive-pressure encapsulating suit imposes tremendous physical limitations on the researcher. Successful mitigation of these constraints requires additional time, effort, good communication, and creative solutions. Test and evaluation of novel vaccines and therapeutics conducted under good laboratory practice (GLP) conditions for FDA approval are prioritized and frequently share the same physical space with important ongoing basic research studies. The possibilities and limitations of biomedical research involving microbial pathogens of biodefense concern in BSL-4 containment laboratories are explored in this review.
Referencia:
Shurtleff AC, et. al. Impact of Regulations, Safety Considerations and Physical Limitations on Research Progress at Maximum Biocontainment. Viruses. 2012 December; 4(12): 3932–3951.