Las batas blancas en una encrucijada

Las batas blancas, tradicionalmente asociadas con higiene y profesionalismo médico, han sido cuestionadas por su posible papel en la transmisión de infecciones. Esta revisión paraguas analizó estudios y guías científicas para evaluar la relación entre el uso de la bata blanca, la contaminación microbiana, el riesgo de infección y las expectativas de los pacientes. Se incluyeron diez estudios obtenidos de PubMed/Medline y Scopus, con análisis bibliométrico, evaluación de sesgo y un análisis FODA.

Los resultados muestran que las batas pueden albergar microorganismos potencialmente patógenos, como Staphylococcus aureus, cocos Gram positivos, bacilos Gram negativos y MRSA. Para reducir el riesgo de contaminación, se recomienda usar las mangas arremangadas durante la atención clínica y lavar las batas a diario en entornos sanitarios. No obstante, aún no existe evidencia concluyente que respalde una política de “sin bata”. Además, los pacientes suelen esperar que los médicos utilicen vestimenta identificable, como la bata blanca o pijamas quirúrgicos, especialmente en cirujanos. Las investigaciones más recientes se centran menos en el control de infecciones y más en cómo la vestimenta influye en la confianza del paciente y en la relación médico-paciente.

Tsagkaris C, Rueger M, Tschudi SB, Dreher T. White Coats at a Crossroads: Hygiene, Infection Risk, and Patient Trust in Healthcare Attire-An Umbrella Review with Quantitative Synthesis and Stress, Weaknesses, Opportunities, and Threats Analysis. Microorganisms. 2024 Dec 21;12(12):2659. doi: 10.3390/microorganisms12122659. PMID: 39770860; PMCID: PMC11728839.

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CURSO FAO: Evaluación de riesgos en la agricultura

Las evaluaciones de riesgos se preparan para desarrollar una estrategia integral de gestión de riesgos. Evaluar los riesgos implica conocer la probabilidad de ocurrencia de cada uno y su impacto previsto en términos de producción agrícola o pérdidas de ingresos. Este curso analizará los requisitos para evaluar y priorizar los riesgos, incluyendo métodos de evaluación cualitativos y cuantitativos a nivel micro, meso y macro.

Usted aprenderá:

• Métodos cualitativos y cuantitativos comúnmente utilizados para evaluar y priorizar riesgos.
• El proceso y los resultados de una evaluación de riesgos a nivel local y nacional.
• Perfiles de capacidad de evaluación y gestión de riesgos en el país.
• Información clave necesaria para realizar una evaluación de riesgos.

>> ACCESO AL CURSO <<

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Reforma a la Ley General de Salud: Las universidades podrán constituir comités de ética y bioseguridad

Hasta antes del 15 de enero del 2026, únicamente los hospitales que realizaban investigación para la salud estaban obligados a tener comités de Ciencia, bioética y bioseguridad. 

A partir de esta fecha, se modificaron los artículos 41Bis, 98, 316 que regulan las funciones de los Comités de Bioseguridad, Ética e Investigación, por lo que:

Amplía de manera explícita el alcance institucional, por lo que podrán constituir comités aquellos sitios que realicen investigación para la salud:

• Establecimientos de atención médica
• Instituciones de educación superior
• Centros públicos de investigación
• Instituciones de salud con: Atención primaria y servicios de salud pública

Por lo que ahora las universidades y centros de investigación podrán constituir comités de Ética, investigación y Bioseguridad, para el desarrollo de sus protocolos. 

El registro de los comités de ética e investigación ante la CONBIOETICA, para su registro, clasificación, y acreditación.

Los comités de bioseguridad podrán dictaminar en temas de impacto ambiental de las investigaciones.

Por otro lado, se le otorgan atribuciones a COFEPRIS en materias de efectos ambientales, salud ocupacional, residuos peligrosos, sustancias tóxicas y peligrosas, radiaciones y otras (Artículo 17Bis). 

Para revisar todos los cambios, les dejo la liga del decreto:

DECRETO por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud.

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Isopropanol al 70% para reducir contaminación microbiana en teléfonos inteligentes

Los teléfonos móviles que usan a diario los trabajadores de la salud pueden convertirse en reservorios de microorganismos si no se limpian adecuadamente, lo que representa un riesgo silencioso de infecciones para los pacientes. A pesar de su uso constante en hospitales, existe poca evidencia sobre qué tan efectivos son los métodos de desinfección en países de ingresos bajos y medios.

En un hospital de Perú, durante 2023, se evaluó la eficacia del alcohol isopropílico al 70% para desinfectar los teléfonos inteligentes del personal de salud. El estudio analizó 178 celulares, tomando muestras microbiológicas antes y después de la limpieza.

Antes de la desinfección, más del 90% de los teléfonos presentaban contaminación bacteriana. Las bacterias más comunes fueron Staphylococcus aureus, Enterococcus y Staphylococcus epidermidis, algunas de ellas con alta resistencia a antibióticos como la ampicilina. No se identificaron características del personal ni del uso del teléfono que explicaran la presencia de bacterias.

Tras limpiar los dispositivos con alcohol isopropílico al 70%, la contaminación se redujo de forma drástica: solo el 14% de los teléfonos siguió mostrando crecimiento bacteriano. Además, la cantidad de bacterias en la superficie disminuyó de manera muy marcada.

Estos resultados demuestran que la desinfección con alcohol isopropílico al 70% es una medida sencilla, económica y altamente efectiva para reducir la contaminación microbiana en teléfonos móviles del personal de salud, y podría contribuir a disminuir el riesgo de infecciones asociadas a la atención médica.

REFERENCIA:

Torres-Lévano E, et al. High efficiency of 70% isopropanol in reducing microbial contamination on healthcare workers' smartphone surfaces: a pre-post study in Peru. Antimicrob Resist Infect Control. 2026 Jan 10. doi: 10.1186/s13756-025-01692-6. Epub ahead of print. PMID: 41514345.


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Feliz año nuevo 2026

Brote de Burkholderia a partir de clorhexidina contaminada

Antecedentes: El complejo Burkholderia cepacia (CCB) es un bacilo gramnegativo aeróbico que se aísla comúnmente en ambientes acuosos. En mayo de 2024, identificamos dos casos que desarrollaron infecciones por CCB en el mes posterior a procedimientos de avance frontoorbitario (AFO) en la sala de cirugía pediátrica.

Objetivo: Identificar el origen, intervenir en las infecciones en curso e implementar medidas de control.

Métodos: Los casos se definieron como individuos con CCB confirmado por laboratorio, aislados entre diciembre de 2023 y mayo de 2024. Revisamos las historias clínicas, entrevistamos al personal sanitario y verificamos el cumplimiento de las directrices de control de infecciones. Además, recolectamos muestras ambientales de forma aséptica para análisis microbiológico.

Resultados: Se identificaron dos casos iniciales de infección por CCB tras procedimientos de AFO y un caso adicional después de la aplicación de un vendaje. Los tres casos se asociaron con el uso de una solución acuosa de gluconato de clorhexidina (CHG) al 0,5 %. Estos casos mostraron patrones de susceptibilidad antimicrobiana similares. Una investigación posterior detectó CBC en 10 muestras de la solución acuosa de CHG al 0,5 %. Tanto los aislados de CBC clínicos como los ambientales se sometieron a un análisis de tipificación de secuencias multilocus (MLST) para determinar su relación clonal. El análisis reveló que todos los aislados compartían un tipo de secuencia idéntico, compatible con Burkholderia cenocepacia. El brote se controló con éxito tras la retirada del producto y la reeducación del personal.

Conclusión: El seguimiento de las infecciones nosocomiales por parte de un equipo multidisciplinario fue fundamental para la prevención y el control rápido de los brotes. Además, se necesitan regulaciones gubernamentales más estrictas para prevenir la contaminación de los desinfectantes durante su fabricación.

Dilokkunanant T, et al. Outbreak of Burkholderia cepacia complex infection associated with intrinsically contaminated commercial 0.5% chlorhexidine solution. J Hosp Infect. 2025 Dec;166:28-32. doi: 10.1016/j.jhin.2025.09.019. Epub 2025 Oct 10. PMID: 41077356.

Palabras clave: Antiséptico; Burkholderia; Clorhexidina; Infección; Brote.

About Burkholderia cepacia complex

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Territorialidad sistémica en la academia: el impacto del efecto Gollum en la investigación y las carreras científicas

Ciencia para la sociedad

El progreso científico prospera gracias a la colaboración y el intercambio de conocimientos. Sin embargo, los comportamientos territoriales en el ámbito académico, a los que llamamos el Efecto Gollum, amenazan esta base. Este estudio global revela cómo estos comportamientos, en particular en ecología y conservación, afectan desproporcionadamente a investigadores jóvenes y marginados, lo que podría alejar a científicos talentosos y motivados de abordar desafíos ambientales cruciales. Al identificar la naturaleza sistémica y los impactos de estas prácticas, destacamos la urgente necesidad de reformas culturales e institucionales que promuevan entornos de investigación más inclusivos, equitativos y cooperativos. El objetivo es lograr un cambio cultural en el ámbito académico y mejorar los marcos institucionales abordando activamente los comportamientos territoriales arraigados, las dinámicas de poder y las desigualdades en la distribución de recursos. Estos cambios sistémicos pueden propiciar una comunidad científica más abierta e innovadora, empoderando a los investigadores para que se centren en soluciones colaborativas a problemas globales acuciantes. 

Aspectos destacados

• El efecto Gollum afecta al 44 % de los investigadores en ecología y conservación
• Los grupos marginados y los investigadores en sus inicios de carrera se enfrentan a los impactos más graves
• Los comportamientos territoriales perturban la investigación científica y el desarrollo profesional
• Las soluciones incluyen reformas institucionales, políticas de ciencia abierta y medidas de rendición de cuentas

Valdez, Jose W. et al. Systemic territoriality in academia: The Gollum effect’s impact on scientific research and careers. One Earth, Volume 8, Issue 6, 101314

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CURSO Protección respiratoria hospitalaria para profesionales de la salud

Introducción al curso

Los trabajadores de la salud suelen estar expuestos a distintos peligros respiratorios ocupacionales que podrían tener efectos duraderos sobre su salud incluso tras dejar de estar expuestos. Esto puede causar enfermedades ocupacionales que provoquen poblemas pulmonares de por vida si no se las previene y, en última instancia, se las trata a tiempo. El uso de mascarillas y respiradores reduce la transmisión de la infección, pero, aunque su uso se recomienda y, a veces, se exige, debe estar acompañado de un programa de capacitación para disminuir el riesgo de infección.

Propósito

El propósito del curso es brindarles a los equipos de salud las herramientas y la información necesarias para evitar peligros y riesgos respiratorios.

Objetivos

1. Generar conciencia sobre la importancia de la protección respiratoria y la necesidad y los beneficios de recibir capacitación sobre el tema.
2. Identificar peligros respiratorios en el lugar de trabajo.
3. Describir distintas opciones de protección respiratoria en instalaciones sanitarias.
4. Reconocer distintos tipos de respiradores.
5. Aprender cuál es el modo correcto de ponerse un respirador y cuáles son los pasos a seguir para mantenerse a salvo.

Destinatarios

El curso está dirigido a trabajadores de la salud en general.

Número de horas que certifica el curso

Se requiere un estimado de 3 horas para completar el curso.

Modalidad del curso

El curso está abierto y disponible en el Campus Virtual de Salud Pública (CVSP) de la OPS/OMS. Al tratarse de un curso de autoaprendizaje, los participantes pueden regular sus tiempos y momentos de dedicación. Se considera un tiempo estimado de 30 minutos por módulo, dependiendo del nivel de conocimiento del participante sobre el tema. Por lo tanto, al incluir un tiempo estimado para completar los módulos del curso y las evaluaciones correspondientes, al curso se le asigna un total de 3 horas.

Competencias que el curso permite desarrollar

Este curso permitirá desarrollar competencias para poder identificar peligros respiratorios, aplicar las medidas adecuadas para evitar ciertos contaminantes y comprender la necesidad de tener un programa de evaluación de riesgos.

Estructura del curso

• Introducción
• M1: Peligros respiratorios en instalaciones sanitarias
• M2: Protección respiratoria
• M3: Desarrollo de un programa de protección respiratoria
• M4: Prueba de ajuste y uso del respirador
• Evaluación

Evaluación y Certificación

Al finalizar los 4 módulos, los participantes deberán realizar el examen final que consiste en un cuestionario de 12 preguntas de opción múltiple. El examen final está diseñado para ofrecer a los participantes múltiples oportunidades de responder correctamente hasta que obtengan la puntuación necesaria de al menos un 80%. Para obtener el certificado de aprobación, el participante debe reunir los siguientes requisitos:

• Conocer el contenido de todos los módulos
• Completar los ejercicios satisfactoriamente
• Aprobar el examen final

Los participantes que satisfagan estos requisitos y completen la encuesta de calidad del Campus Virtual de Salud Pública (CVSP) podrán descargar su certificado de aprobación del curso expedido por la Organización Panamericana de la Salud.

Agradecimiento

• Valeska Stempliuk
• José Espino
• Kathryn Vogel Johnston
• Marissa George
• Sandra Milena Corredor

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La OMS reafirma: No hay relación entre el autismo y las vacunas

Un nuevo análisis de un comité mundial de expertos de la OMS sobre seguridad de las vacunas ha concluido que, según la evidencia disponible, no existe una relación causal entre las vacunas y los trastornos del espectro autista (TEA). Esta conclusión reafirma la postura de la OMS de que las vacunas infantiles no causan autismo.

La OMS recomienda a todas las autoridades nacionales que se basen en los últimos avances científicos y garanticen que las políticas de vacunación se basen en la evidencia más sólida disponible. Los esfuerzos mundiales de inmunización infantil representan uno de los mayores logros en la mejora de las vidas, los medios de subsistencia y la prosperidad de las sociedades. Durante los últimos 50 años, la inmunización infantil ha salvado al menos 154 millones de vidas.

11/dic/2025. WHO expert group’s new analysis reaffirms there is no link between vaccines and autism.

11/dic/2025. Statement of the WHO Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS) on vaccines and autism.

24/sep/2025. WHO statement on autism-related issues.

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Pasado y futuro de las armas biológicas

Las armas biológicas pueden presentarse de muchas formas y han sido desarrolladas con diversos fines, incluidos ataques contra poblaciones humanas. Desde hace más de 50 años, la Convención sobre Armas Biológicas de 1972 ha sido fundamental para prohibir y prevenir su uso. Para mantener esta prohibición en el futuro, los Estados Parte deben vigilar de cerca los avances en ciencia y tecnología, y al mismo tiempo mantenerse atentos a los riesgos que representan las armas biológicas antiguas u obsoletas.

Revill J. Past and Future Utilities of Biological Weapons. Health Security. 2025;23(5):343-347. doi:10.1177/23265094251387129

DECRETO por el que se promulga la Convención sobre la Prohibición del Desarrollo, la Producción y el Almacenamiento de Armas Bacteriológicas (Biológicas) y Toxínicas y sobre su Destrucción, aprobada durante el XXVI Período Ordinario de Sesiones de la Asamblea General de las Naciones Unidas, el 16 de diciembre de 1971. (México DOF 1974-ago-12)

SRE Tratados celebrados por México. Convención sobre la Prohibición del Desarrollo, la Producción y el Almacenamiento de Armas Bacteriológicas (Biológicas) y Toxínicas y sobre su Destrucción

OBJETIVOS:

- Prohibición del desarrollo, la producción y el almacenamiento de armas químicas y bacteriológicas (biológicas) y su eliminación.

Firma de México: 10 abr 1972
Publicación DOF Promulgación: 12 ago 1974

Depositary:

United States of America, Russian Federation, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

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Curso taller presencial: "Buenas prácticas microbiológicas"

Abril 20-28, 2026 (4 días), Lunes y martes, de 9:00 a 11:30 hrs (por confirmar).

OBJETIVO: Conocer las buenas prácticas microbiológicas básicas, en laboratorios microbiológicos y de investigación, incluyendo desinfección y el transporte de muestras.

DIRECCIÓN: Calzada de Tlalpan 4502, Col. Sección XVI, Tlalpan, CDMX 14080

INFORMES: 

A partir de Febrero 2026

Departamento de Educación Continua

+52 55 5487 1700 ext. 5207, 

Horario de atención 

De lunes a viernes de 8:00 a 15:00 horas. 

COSTO: Pendiente.

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Transmisión de #rabia de persona-persona mediante trasplante de órganos sólidos

Aunque el virus de la rabia suele transmitirse por mordeduras o arañazos de mamíferos, también se han documentado casos de transmisión entre humanos a través de trasplantes de órganos o tejidos. Entre 1978 y 2013, en Estados Unidos se registraron tres eventos de este tipo que afectaron a nueve receptores.

En enero de 2025, médicos en Ohio detectaron un caso sospechoso de rabia en un paciente que había recibido un trasplante de riñón y falleció 51 días después. El CDC confirmó que la infección provenía del órgano trasplantado. La investigación mostró que el donante fallecido había sido arañado por una mofeta seis semanas antes de morir.

Aunque no se trasplantaron otros órganos, tres personas recibieron injertos de córnea del mismo donante. Mientras se evaluaba el riesgo, estos pacientes se sometieron a la extracción preventiva del injerto y recibieron profilaxis posexposición (PEP). Ninguno desarrolló síntomas de rabia.

El CDC detectó ARN del virus en una muestra archivada del riñón del donante, confirmando la transmisión. Además, se identificaron 370 personas potencialmente expuestas durante la atención del donante o del receptor; 46 de ellas recibieron recomendación de PEP.

El caso destaca la importancia de consultar tempranamente a las autoridades de salud pública cuando un posible donante ha tenido una mordedura o arañazo reciente de un animal susceptible a rabia, especialmente si presenta encefalopatía aguda. Esto puede prevenir donaciones infectadas o permitir intervenciones rápidas para proteger a los receptores.

Earnest R, Carter KK, Margrey SF, et al. Human-to-Human Rabies Transmission via Solid Organ Transplantation from a Donor with Undiagnosed Rabies — United States, October 2024–February 2025. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2025;74:600–605. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7439a1

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Reflexiones desde la bioética en la pandemia de COVID-19

Fragmento:

En la historia de la humanidad las epidemias han sido siempre motivo de gran preocupación y de reacciones de muy variado género, especialmente ante la posibilidad de una muerte cercana o inminente, sobre todo cuando se trata de una muerte colectiva; y en particular de la muerte de cada uno de quienes viven donde se presenta la enfermedad. Hablar en primera persona de la posibilidad de morir entraña  reacciones y compromisos diferentes a hablar en segunda o tercera persona.

La pandemia de COVID-19 ha conmocionado al mundo en términos de confrontar a la humanidad con una enfermedad emergente, debida a un virus ya conocido en años previos, pero del que nunca se pensó que pudiera provocar una pandemia y menos con las características de gravedad y mortalidad que alcanzó, y para el que la ciencia médica actual no disponía de ningún medicamento específico. El abordaje, las investigaciones al respecto y el manejo de la pandemia hacen recordar situaciones similares ocurridas a lo largo de la historia, y obligan a reflexionar en los problemas éticos, hoy en día bioéticos, que han afectado y están afectando la evolución de la pandemia, su pretendido control y las perspectivas que se abren.

DESCARGA (pdf):
>> Reflexiones desde la bioética en la pandemia de COVID-19 <<
D.R. © 2025 Universidad Nacional Autónoma de México

Programa Universitario de Bioética

Instituto de Investigaciones Jurídicas

ISBN: 978-607-587-952-9

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El escape de Brucella de Lanzhou

Una deficiencia en los procesos de desinfección en una planta biofarmacéutica de Lanzhou (China) durante julio y agosto de 2019 provocó la aerosolización de Brucella, que posteriormente se propagó por el viento a asentamientos e instituciones académicas cercanas, lo que resultó en más de 10,000 casos de brucelosis humana hasta noviembre de 2020. La fuga, posiblemente el mayor accidente de laboratorio en la historia de las enfermedades infecciosas, subraya las características particulares de Brucella, que han convertido al patógeno en una entidad histórica en la investigación de biodefensa y una causa importante de infecciones asociadas al laboratorio. Además, subraya la necesidad de una mayor vigilancia e intervenciones regulatorias estrictas en instalaciones similares.

Georgios Pappas. The Lanzhou Brucella Leak: The Largest Laboratory Accident in the History of Infectious Diseases? Clinical Infectious Diseases, Volume 76, Issue 7, 1 April 2023, Page 1347, https://doi.org/10.1093/cid/ciac806

Over 6,000 people in China's Lanzhou test positive for brucellosis - state media

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Torniquetes reutilizables como posibles transmisores de infecciones: un análisis microbiológico

Las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) siguen siendo un desafío global importante. Entre los dispositivos potencialmente implicados en su transmisión se encuentran los torniquetes reutilizables, cuyo control de higiene suele pasarse por alto pese a su uso frecuente y contacto directo con la piel del paciente.

Este estudio, realizado en Gdansk (Polonia) entre marzo y septiembre de 2024, evaluó la contaminación microbiana en torniquetes reutilizables del servicio de urgencias y del quirófano. Se tomaron muestras después de un periodo indefinido, a los 14 días y a los 28 días, cuantificando las bacterias en agar sangre y expresándolas como UFC/cm².

Los resultados mostraron cargas bacterianas significativas, con mayor contaminación en los torniquetes del servicio de urgencias (promedio: 545 UFC/cm²) en comparación con los del quirófano (101 UFC/cm²), aunque estos últimos presentaron una mayor diversidad bacteriana.

El estudio resalta la necesidad de actualizar los protocolos de control de infecciones para los torniquetes reutilizables y mejorar su manejo, con el fin de reducir el riesgo de IAAS en los entornos clínicos.

Szymczyk J, et al. Reusable Tourniquets as Potential Transmitters of Infection: A Microbiological Analysis. Microorganisms. 2025 Jan 13;13(1):152. doi: 10.3390/microorganisms13010152. PMID: 39858920; PMCID: PMC11767686.

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Guía de implementación para la vacunación de los trabajadores de la salud

Los trabajadores de la salud son esenciales para el funcionamiento de los sistemas sanitarios, ya que brindan atención, alivian el sufrimiento, previenen enfermedades y reducen riesgos. Debido a su contacto directo con pacientes y material potencialmente infeccioso, están más expuestos a enfermedades transmisibles que la población general. A su vez, si se infectan, pueden contribuir a la transmisión nosocomial y poner en riesgo a pacientes vulnerables.

Por ello, vacunar al personal de salud es una medida clave de seguridad del paciente y de prevención y control de infecciones, además de ser un componente fundamental de la salud y seguridad ocupacional.

El documento ofrece orientación para implementar o fortalecer programas de vacunación dirigidos a trabajadores de la salud, dirigida a ministerios de salud y trabajo, responsables de inmunización, administradores de centros de salud, asociaciones profesionales y organizaciones laborales. Es útil tanto para países que aún no cuentan con una política formal, como para aquellos que buscan ampliar o mejorar sus programas actuales de vacunación para el personal sanitario.

DESCARGA: Guía de implementación para la vacunación de los trabajadores de la salud. 24 de julio de 2022  | Directrices

Table 4: Summary of WHO Position Papers – Immunization of Health Care Workers

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La vacuna triple viral no causa autismo: evidencia sólida de un estudio con más de 650 mil niños

Este estudio danés de gran escala analizó si la vacuna triple viral (sarampión, paperas y rubéola, MMR) está relacionada con el riesgo de autismo en niños. Se siguió a 657,461 niños nacidos entre 1999 y 2010, usando registros nacionales que permiten vincular información sobre vacunación, diagnósticos de autismo y factores de riesgo familiares o personales.

Durante más de 5 millones de años-persona de seguimiento, se diagnosticaron 6517 casos de autismo. Al comparar a los niños vacunados con MMR frente a los no vacunados, no se encontró un mayor riesgo de autismo. El análisis estadístico mostró que la vacuna no aumenta el riesgo, incluso en subgrupos con mayor predisposición, como niños con hermanos con autismo o con otros factores de riesgo.

El estudio concluye que la vacuna MMR no causa autismo, no desencadena la condición en niños susceptibles y no genera agrupamientos de casos después de vacunarse. Gracias a su tamaño y metodología, aporta evidencia sólida que refuerza investigaciones previas.

Financiamiento: Fundación Novo Nordisk y Ministerio de Salud de Dinamarca.

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REFERENCIA:

Hviid A, et al. Measles, Mumps, Rubella Vaccination and Autism: A Nationwide Cohort Study. Annals of Internal Medicine 2019; Volume 170, Number 8, https://doi.org/10.7326/M18-2101

La historia de cómo nació el mito del vínculo entre las vacunas y el autismo

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Reporte Global de Tuberculosis 2025

FRAGMENTO:

La OMS publica un informe mundial sobre la tuberculosis cada año desde 1997. Su principal objetivo es ofrecer una evaluación exhaustiva y actualizada del estado de la epidemia de tuberculosis y de los avances en la respuesta a nivel mundial, regional y nacional, en el marco de los compromisos, las estrategias y las metas mundiales en materia de tuberculosis.

Al igual que los informes mundiales anteriores sobre la tuberculosis, esta edición de 2025 se basa principalmente en los datos recopilados por la OMS de los ministerios de salud nacionales en las rondas anuales de recolección de datos. En 2025, 184 países y territorios (de un total de 215), que representan más del 99 % de la población mundial y de los casos de tuberculosis, notificaron datos (Anexo 2), incluidos todos los países con alta carga de tuberculosis (Anexo 3). También se utilizan datos de la base de datos de mortalidad de la OMS y del Observatorio Mundial de la Salud, así como de las bases de datos que mantienen otros organismos de las Naciones Unidas y el Banco Mundial.

>> DESCARGA <<

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#EnEspañol Marco de orientación mundial para el uso responsable de las ciencias biológicas

La investigación en ciencias biológicas y las tecnologías conexas resultan fundamentales para mejorar la salud de la población mundial y promover la equidad sanitaria para todos con el fin de alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de las Naciones Unidas que guardan relación con la salud. La investigación y las aplicaciones de las ciencias biológicas y las tecnologías convergentes contribuyen a un mejor conocimiento de las enfermedades, al desarrollo de nuevos fármacos, vacunas, tratamientos y dispositivos médicos innovadores, y a la adopción de medidas preventivas de salud pública. Los principales objetivos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) respecto de la investigación de salud mundial consisten en anticiparse a los cambios científicos, tecnológicos y epidemiológicos, establecer un programa mundial de investigación para abordar las lagunas, los campos emergentes y las prioridades de los países y fortalecer la confianza en la ciencia. Sin embargo, las novedades y los avances de las ciencias biológicas entrañan riesgos éticos, jurídicos, sociales y de seguridad. El presente documento se centra en los riesgos de seguridad de la investigación de salud y en la importancia de una investigación responsable para la prevención y reducción de los riesgos derivados de accidentes o del uso indebido —involuntario o deliberado, esto es, con intención de causar daños a las personas, los animales silvestres o domésticos, las plantas silvestres o  cultivadas o el medio ambiente.

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Una bacteria que no es un microbio

Con un volumen de entre ∼0,4 y 3 µm³, una bacteria promedio solo es visible con un potente microscopio compuesto. Según la definición clásica, «un microbio es un organismo microscópico» [(1), p. 6]. Por lo tanto, las bacterias son prototípicamente microbianas. Excepto cuando no lo son. Volland et al. (2) identifican una bacteria que es visible a simple vista. Con casi 1 cm de longitud, la proteobacteria Gram negativa Thiomargarita magnifica vive adherida a hojas sumergidas en las aguas sulfurosas de los manglares del archipiélago de Guadalupe. Este descubrimiento amplía el grupo de las grandes bacterias sulfurosas (GBS) y ayuda a resolver el enigma de qué factores limitan el tamaño celular.

Levine PA. A bacterium that is not a microbe. A new discovery challenges the prevailing view of the boundaries of bacterial cell size. Science, 23 Jun 2022, Vol 376, Issue 6600, pp. 1379-1380, DOI: 10.1126/science.adc9387

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Ser mujer investigadora en laboratorios peligrosos

Antecedentes: Los estudios sobre el bacilo de la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, requieren un laboratorio de bioseguridad de nivel 3. Este estudio tiene como objetivo investigar la distribución por género de los investigadores que trabajan en el laboratorio de tuberculosis, considerado el de mayor riesgo.

Métodos: En este estudio, se revisaron los artículos originales indexados en Web of Science entre 1970 y 2021 que incluyen métodos de pruebas fenotípicas para determinar la susceptibilidad a los fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis.

Resultados: Como resultado de nuestro análisis, se encontró que las investigadoras figuraban como autoras principales en el 49 % de las publicaciones, a diferencia de otros campos científicos, y el 51 % provenía de países de ingresos medios-bajos y medios-altos. Según las tasas de incidencia anunciadas por la Organización Mundial de la Salud en los años de publicación de los artículos, se observó que las investigadoras participaron en más estudios en regiones con alta incidencia de tuberculosis (χ² = 89,94).

Conclusión: Según nuestros datos, se observó una alta proporción de investigadoras en el laboratorio con alto riesgo de contaminación de nivel de bioseguridad 3. La elevada proporción de investigadoras en áreas peligrosas es notable.

Información complementaria: La versión en línea contiene material complementario disponible 

Yıldırım K, et al. Being a woman researcher in dangerous laboratories: biosafety level 3 and tuberculosis. Philos Ethics Humanit Med. 2025 Oct 23;20(1):36. doi: 10.1186/s13010-025-00177-z. PMID: 41131582; PMCID: PMC12551203.

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Origen y evolución temprana de la célula eucariota

El origen de los eucariotas representa una de las transiciones más importantes en la historia de la vida. Estos organismos, caracterizados por una compleja organización interna, descienden de un ancestro común que existió mucho antes de la gran diversidad actual de eucariotas. Sin embargo, aún se sabe poco sobre cómo y en qué orden ocurrieron los eventos que transformaron a los antiguos procariotas en ese ancestro tan sofisticado.

Uno de los pocos hechos bien establecidos es que las mitocondrias surgieron a partir de una endosimbiosis con una alfaproteobacteria, un evento clave en la historia de la vida. Aun así, persisten muchas incógnitas sobre cuándo ocurrió esta simbiosis, quién fue el hospedero original y cómo interactuaban metabólicamente ambos organismos.

Tras adquirir las mitocondrias, los eucariotas se diversificaron rápidamente en varios grandes linajes, cuyas relaciones evolutivas siguen siendo difíciles de descifrar. Gracias al análisis comparativo de genomas, hoy se están esclareciendo algunos de los pasos iniciales de esta evolución y las raíces del árbol eucariota.

Este trabajo revisa lo que se sabe hasta ahora sobre el origen y la evolución temprana de los eucariotas, destacando cómo los estudios genómicos recientes han cuestionado ideas anteriores —como la muy extendida hipótesis de que la simbiosis mitocondrial en un hospedero arqueano fue el primer paso en la formación de las células eucariotas.

Gabaldón T. Origin and Early Evolution of the Eukaryotic Cell. Annu Rev Microbiol. 2021;75:631-647. doi:10.1146/annurev-micro-090817-062213

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Riñones humanos compatibles con cualquier grupo sanguíneo

La compatibilidad del grupo sanguíneo entre donadores y receptores es esencial para evitar el rechazo hiperagudo en los trasplantes de riñón. Una estrategia prometedora para superar esta limitación es la conversión enzimática de los antígenos sanguíneos al tipo O, considerado el “donador universal”.

En este estudio, investigadores utilizaron la enzima α-galactosidasa de Bacteroides fragilis para convertir riñones de tipo B en tipo O durante la perfusión en máquina a baja temperatura. Después de tres horas, lograron eliminar más del 95% de los antígenos del grupo B en el endotelio renal.

Los riñones tratados resistieron el daño mediado por anticuerpos en simulaciones de trasplante incompatibles con el grupo sanguíneo. Posteriormente, un riñón tipo B descartado fue convertido enzimáticamente y trasplantado a un receptor tipo O con altos niveles de anticuerpos anti-B. El órgano funcionó durante 63 horas sin rechazo hiperagudo, aunque los antígenos del grupo B reaparecieron después de 48 horas.

Estos resultados sugieren que la conversión enzimática de órganos podría abrir nuevas posibilidades para los trasplantes entre grupos sanguíneos incompatibles, reduciendo los tiempos de espera y promoviendo una asignación más equitativa de órganos.

Zeng, J., Ma, M., Jiang, X. et al. Enzymatic conversion of blood group B kidney prevents hyperacute antibody-mediated injuries in ABO-incompatible transplantation. Nat Commun 16, 1506 (2025). 

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Riesgos asociados al impulso genético dirigido por CRISPR

La tecnología del impulso genético dirigido por CRISPR es una innovación biotecnológica desarrollada en la última década, con aplicaciones potenciales en salud pública, agricultura y conservación de especies. Su principio consiste en un elemento genético “egoísta” capaz de propagarse rápidamente en poblaciones naturales mediante la liberación de organismos modificados.

Aunque todavía no se ha aplicado en ambientes silvestres, esta revisión analiza los principales riesgos asociados. En primer lugar, se mencionan las limitaciones técnicas, ya que los impulsos genéticos podrían no ser tan eficaces como se espera y, en algunos casos, las estrategias de control podrían no funcionar.

Después, se destacan cuatro grandes categorías de efectos adversos:

• Riesgos ecológicos: impactos no deseados en ecosistemas y especies no objetivo.
• Riesgos sociales: percepción pública, gobernanza y aceptación por parte de la sociedad.
• Riesgos en la investigación: posibles problemas derivados del propio desarrollo científico.
• Riesgos de uso indebido: aplicaciones malintencionadas de la tecnología.

Este artículo busca sentar bases para evaluar los riesgos del impulso genético dirigido y promover decisiones responsables e informadas sobre su futuro uso.

Courtier-Orgogozo V. Risks associated with CRISPR homing gene drive. C R Biol. 2025;348:211-227. Published 2025 Sep 8. doi:10.5802/crbiol.182

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Tratamiento y profilaxis antimicrobiana de la tularemia

La tularemia es una enfermedad poco común pero grave causada por la bacteria Francisella tularensis, presente en Estados Unidos y otras regiones del hemisferio norte. Debido a que puede transmitirse con dosis muy pequeñas, se considera un posible agente de bioterrorismo, capaz de afectar a miles de personas si se liberara de forma intencional.

El CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades) actualizó sus recomendaciones para el tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición (PEP) de la tularemia, basándose en nuevas investigaciones en humanos y animales, así como en datos de vigilancia y brotes.

Entre los cambios más importantes destacan:

• Uso de un marco más claro para tratamiento y prevención.
• Inclusión de fluoroquinolonas (ciprofloxacino o levofloxacino) y doxiciclina como terapias de primera línea en cualquier brote.
• Opciones de tercer nivel para casos donde los antibióticos principales no sean viables.
• Recomendaciones específicas para bebés, mujeres lactantes, personas con defensas bajas y adultos mayores.

Estas guías buscan apoyar a médicos y autoridades de salud en la atención de casos naturales de tularemia y en la preparación frente a un posible ataque bioterrorista.

Nelson CA, Meaney-Delman D, Fleck-Derderian S, Winberg J, Mead PS. Tularemia Antimicrobial Treatment and Prophylaxis: CDC Recommendations for Naturally Acquired Infections and Bioterrorism Response — United States, 2025. MMWR Recomm Rep 2025;74(No. RR-2):1–33. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.rr7402a1.