Profilaxis Post-exposición laboral al VIH, Hepatis B y C

3era Edición. OPS 2010, 60 páginas
Español. Paraguay.

La Profilaxis Post-Exposición (PPE) debe ser considerada como una medida secundaria para prevenir la infección por el VIH cuando la “prevención primaria” ha fallado. La medida más efectiva para reducir el riesgo de infectarse con el VIH, el VHB y VHC, en los trabajadores de la salud, es la prevención de los accidentes ocupacionales aplicando las normas básicas de bioseguridad.
Las intervenciones más efectivas son el cumplimiento estricto de las precauciones estándares para el manejo de sangre y fluidos, el uso de agujas y otros materiales. El cumplimiento exitoso de las precauciones universales involucra programas de educación sanitaria y ciclos de capacitación continua para disminuir la exposición accidental, y aplicar las medidas de prevención, así como la provisión de material y equipo de protección personal.
Exposición Ocupacional (EO): acto de exponer (se) un
trabajador sanitario, en su ocupación laboral, al contacto
con sangre, tejidos o fluidos potencialmente contaminados
con VIH, VHB o VHC, a través de una lesión percutánea
(pinchazo o corte), o de mucosas o piel (intacta o no).

REFERENCIAS:

1. Profilaxis post exposición ocupacional y no ocupacional al VIH, Virus de la hepatitis B y C, y normas de bioseguridad ó DESCARGAR AQUI
2. Cuidando de alguien con VIH en casa
3. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis
4. Updated U.S. Public Health Service Guidelines for the Management of Occupational Exposures to HBV, HCV, and HIV and Recommendations for Postexposure Prophylaxis

• APPENDIX A. Practice Recommendations for Health-Care Facilities Implementing the U.S. Public Health Service Guidelines for Management of Occupational Exposures to Bloodborne Pathogens
• APPENDIX B. Management of Occupational Blood Exposures
• APPENDIX C. Basic and Expanded HIV Postexposure Prophylaxis Regimens
5. Guía actualizada de la OMS para profilaxis antirrábica pre- y post-exposición, en humanos

Perspectives on Research with H5N1 Avian Influenza

Size: 132 pages, 6 x 9
Publication Year: 2013
When, in late 2011, it became public knowledge that two research groups had submitted for publication manuscripts that reported on their work on mammalian transmissibility of a lethal H5N1 avian influenza strain, the information caused an international debate about the appropriateness and communication of the researchers' work, the risks associated with the work, partial or complete censorship of scientific publications, and dual-use research of concern in general.
Recognizing that the H5N1 research is only the most recent scientific activity subject to widespread attention due to safety and security concerns, on May 1, 2012, the National Research Council's Committee on Science, Technology and Law, in conjunction with the Board on Life Sciences and the Institute of Medicine's Forum on Microbial Threats, convened a one-day public workshop for the purposes of 1) discussing the H5N1 controversy; 2) considering responses by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), which had funded this research, the World Health Organization, the U.S. National Science Advisory Board for Biosecurity (NSABB), scientific publishers, and members of the international research community; and 3) providing a forum wherein the concerns and interests of the broader community of stakeholders, including policy makers, biosafety and biosecurity experts, non-governmental organizations, international organizations, and the general public might be articulated.
http://www.nap.edu/catalog.php?record_id=18255

Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Viru

Background
Infection of poultry with influenza A subtype H7 viruses occurs worldwide, but the introduction of this subtype to humans in Asia has not been observed previously. In March 2013, three urban residents of Shanghai or Anhui, China, presented with rapidly progressing lower respiratory tract infections and were found to be infected with a novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus.
Methods
We obtained and analyzed clinical, epidemiologic, and virologic data from these patients. Respiratory specimens were tested for influenza and other respiratory viruses by means of real-time reverse-transcriptase–polymerase-chain-reaction assays, viral culturing, and sequence analyses.
Results
A novel reassortant avian-origin influenza A (H7N9) virus was isolated from respiratory specimens obtained from all three patients and was identified as H7N9. Sequencing analyses revealed that all the genes from these three viruses were of avian origin, with six internal genes from avian influenza A (H9N2) viruses. Substitution Q226L (H3 numbering) at the 210-loop in the hemagglutinin (HA) gene was found in the A/Anhui/1/2013 and A/Shanghai/2/2013 virus but not in the A/Shanghai/1/2013 virus. A T160A mutation was identified at the 150-loop in the HA gene of all three viruses. A deletion of five amino acids in the neuraminidase (NA) stalk region was found  in all three viruses. All three patients presented with fever, cough, and dyspnea. Two of the patients had a history of recent exposure to poultry. Chest radiography revealed diffuse opacities and consolidation. Complications included acute respiratory distress syndrome and multiorgan failure. All three patients died.
Conclusions
Novel reassortant H7N9 viruses were associated with severe and fatal respiratory disease in thre


REFERENCIA:
Human Infection with a Novel Avian-Origin Influenza A (H7N9) Virus

This article was published on April 11, 2013,
N Engl J Med 2013. DOI: 10.1056/NEJMoa1304459
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1304459?query=featured_home

http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1304459

Machupo virus #NatGeo Documental

El agente causal de la fiebre hemorrágica boliviana o tifus negro, es el virus Machupo. Este documental en 4 partes muestra la historia del descubrimiento y trabajo epidemiológico y viral del virus Machupo.

Hoja de seguridad de virus Machupo (inglés)

PARTE 1

PARTE 2

PARTE 3

PARTE 4 y última. 

Semana de Vacunación, 20 al 27 abril del 2013

La celebración de la undécima Semana de Vacunación en las Américas (SVA) se llevará a cabo del 20 al 27 abril del 2013.
La SVA es un extraordinario esfuerzo dirigido por los países y territorios de la Región para fomentar la equidad y el acceso a la vacunación. Las actividades de la SVA fortalecen los programas nacionales de inmunización en las Américas para llegar a las poblaciones con poco acceso a los servicios de salud regulares, como las poblaciones que viven en las periferias urbanas, zonas rurales y fronterizas y en las comunidades indígenas. Desde su creación en el 2003, más de 410 millones de personas de todas las edades han sido vacunadas durante las campañas realizadas en el marco de la SVA.
INFORMES:
http://new.paho.org/vwa/?lang=es

Cursos presimposio confirmados #sibb13

El programa detallado de cursos presimposio, reuniones, conferencias, mesas de discusión y todo lo referente al programa académico y comercial está en elaboración. Los cursos se llevarán a cabo los días 5 y 6 de Junio, 2013, como parte del programa del Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia en la Universidad de Guanajuato.

Junio 5 al 8, 2013

Cursos presimposio confirmados:​

1. Curso básico de Bioseguridad (8 horas)
2. Transporte de material biológico infeccioso (8 horas)
3. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO I
4. Principios de Planificación y diseño de biocontención MODULO II
5. Gestión de Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (4 horas)
6. ​Cabinas de Seguridad Biológica
7. Organización y Funcionamiento del Comité de Seguridad Biológica Institucional en investigación
8. ​Manejo de situaciones críticas en laboratorios
9. La Bioseguridad (Biosafety) para personal que responde a emergencias agropecuarias y la Bioseguridad (Biosecurity) en granjas.

Para mayor información sobre el simposio y los cursos visite www.sibb.info

Convocatoria para trabajos libres en el Simposio en Guanajuato #SIBB13

Junio 5 al 8, 2013

La Asociación Mexicana de Bioseguridad, A.C. (AMEXBIO) convoca a todos los profesionales de las comunidades científica, clínica, tecnológica y conexas, que estén interesados en promover el manejo seguro del material biológico, la reducción de los riesgos biológicos
y biológico-infecciosos así como el  desarrollo de la Bioseguridad y la Biocustodia, a la presentación de trabajos libres durante el V Simposio Internacional de Bioseguridad y Biocustodia, a realizarse en la Universidad de Guanajuato, Guanajuato, México, y que deberán presentarse los días 7 y 8 de junio de 2013, bajo las siguientes

BASES:

1.- Los trabajos habrán sido realizados en países de América Latina o al menos uno de los autores debió estar adscrito a la región durante la realización del trabajo.
2.- La recepción de resúmenes de los trabajos será por vía electrónica en la página web del simposio (http://www.sibb.info) y en español.
3.- La resúmenes recibidos antes del 30 de abril de 2013 y aceptados serán incluidos en las memorias del Simposio. Cualquier trabajo recibido después de esta fecha será revisado pero no podrá ser incluido en las memorias del Simposio.
4.- El Comité Científico del Simposio evaluará los resúmenes en las siguientes categorías:

• a. Auditorias de laboratorios. 
• b. Constitución y funcionamiento de los Comités de Bioseguridad Institucionales. 
• c. Construcción, diseño y mantenimiento de instalaciones de contención biológica. 
• d. Descontaminación, desinfección, esterilización y manejo de desechos. 
• e. Medidas de bioseguridad en instalaciones agropecuarias 
• f. Organismos genéticamente modificados y biología sintética. 
• g. Programas de entrenamiento en Bioseguridad y Biocustodia. 
• h. Reportes de infecciones adquiridas en el laboratorio y programas de vigilancia 
• i. Respuestas de emergencia en laboratorios de bioseguridad. 
• j. Otras relevantes a estos temas. 

5.- No se aceptarán trabajos promocionales de empresas o de productos comerciales.
6.- Todos los trabajos libres aceptados deberán presentarse en CARTEL. Los mejores trabajos podrán presentarse en forma ORAL, a juicio del comité evaluador.
7.- Los títulos de los trabajos aceptados se publicarán en la página web del simposio a partir del 20 de abril de 2013. El autor que presentará el cartel, deberá estar inscrito al Simposio para recibir su constancia de participación a más tardar el 30 de abril para quedar incluidos en el programa final del Simposio. 8. Las presentaciones ORALES seleccionadas, contarán con 8 minutos de exposición y 5 minutos para discusión como máximo absoluto. Se recomienda que la presentación no supere 6 diapositivas.
9.- La presentación en CARTEL, contará con un espacio de 90x120 centímetros en formato vertical, y el autor que presentará deberá estar inscrito al simposio y presente durante la hora de exposición. (Ver anexo 2).
10.- Los resúmenes de los trabajos se publicarán en formato electrónico en las memorias del simposio.
11.- En el Anexo 1 se encuentran las instrucciones de llenado del formato de envío de los resúmenes.
12.- En el Anexo 2 se encuentran las indicaciones del formato del cartel.

DESCARGUE AQUÍ LA CONVOCATORIA COMPLETA

ENVIO DE RESÚMENES AQUÍ

Quedamos en espera de su participación, que sin duda será determinante de la calidad y éxito de la reunión.
Informes:

Atentamente
Asociación Mexicana de Bioseguridad A.C.
http://amexbio.org

Transmisión iatrogénica de priones

Los priones son proteínas patogénicas que producen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos y la enfermedad encefalopatía espongiforme bovina en mamíferos, y que se transmiten por transfusiones,  empleo terapéutico de hormonas hipofisiarias, y los casos de Kurú, por consumo de carne contaminada. Menos del 10% de los casos son de origen genético (hereditario).
Aunque los casos de transmisión iatrogénica han disminuído, el CDC reporta un nuevo caso en una persona que ricibió hormona de crecimiento purificada de cadáveres de diversas fuentes, y quien desarrolla la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

REFERENCIAS:

1. Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease from Commercial Cadaveric Human Growth Hormone (PDF) Emerging Infectious Diseases. Vol. 19, No. 4,April 2013
2. Hoja de seguridad de priones (inglés)

WHO Regulations for the Transport of Infectious Substances 2013-2014 #li

Publication details

Number of pages: 34 pages
Publication date: 2012
Languages: English
WHO reference number: WHO/HSE/GCR/2012.12

Downloads => Document here in PDF (971kb) and presentation in Power Point

Overview

This publication provides information for identifying, classifying, marking, labelling, packaging, documenting and refrigerating infectious substances for transportation and ensuring their safe delivery. The document provides practical guidance to facilitate compliance with applicable international regulations for the transport of infectious substances by all modes of transport, both nationally and internationally, and include the changes that apply from 1 January 2013. The current revision replaces the document issued by the World Health Organization (WHO) in 2010 (document WHO/CDS/EPR/2010.8). This publication, however, does not replace national and international transport regulations.

Si no puede descargarla, de click aquí.

Diseñador de laboratorios.

Resulta un día, el jefe mayor manda a llamar a un encargado de laboratorio. Tiene que entregar para mañana, el diseño de laboratorio de un área, para un presupuesto. El pobre encargado entra en pánico (por supuesto) y a duras penas se consigue una hoja, sin medidas, y hace un esquema de lo que quiere. Claro, no tenemos herramientas para hacer un dibujo medianamente explicativo, el AutoCad es impensable. Para acabarla de rematar, queremos meter todos los muebles y equipos en un lugar en el que simplemente no caben.
Pero les tengo una noticia! Existe un diseñador en línea, en el que de forma gratuita pueden hacer un esquema presentable! Es muy intuitivo, sólo arrastras el mueble, refrigerador, pared, puerta o silla que necesitas. Puedes modificar los tamaños, así que si un mueble no cabe, podrás darte cuenta. Pero si eres diseñador profesional, puedes hacer mas de un proyecto, pero te cobran el uso del software. Aunque no hay específicamente muebles de laboratorio, existen las "encimeras", los roperos y otros aditamentos que podemos modificar, no solo de posición, si no también en tamaño. Existen incluso símbolos de instalación eléctrica! Pero para que funcione deben recordar que las cosas tienen medidas, así que midan, los muebles, los equipos, las sillas, todo, y verán que se ahorran muchos dolores de cabeza.
Pruébenlo, se van a divertir!
http://floorplanner.com

@profvrr Visita NEIDL, un laboratorio #BSL4

Vincent Racaniello visit a las instalaciones del National Emerging Infectious Diseases Laboratories (NEIDL), que tiene laboratorios nivel 2, 3 y 4!, y que actualmente no se encuentra funcionando en su totalidad.Nos muestran las instalaciones desde adentro! Disfruténlo!
Formato: video 1 hr. Idioma: Inglés.

Epidemiología, vacunación y teorías de la conspiración de la #Influenza

Cuando me hace preguntas como "¿No será que el gobierno utiliza a la influenza con fines políticos?", me entra la necesidad urgente de aclarar cosas. Y como para luego, ya es tarde:

1. La influenza es un virus, tan antiguo que las pandemias de influenza están en libros de historia. La pandemia de influenza española de 1918 mató tanto millones de personas que es imposible saber la cantidad exacta, pero se cree que fueron más de 50 millones. 10% de las personas infectadas pueden tener las formas graves de la infección. Durante sus ciclos de replicación, los virus de forma natural sufren mutaciones que les permite variar la estructura de sus proteínas y sobrevivir a largo plazo. Estas variaciones son monitoreadas anualmente para el desarrollo de vacunas. La temporada de influenza es en los primeros meses del año, Enero-Abril, y la temporada de vacunación es en Septiembre-Noviembre. SIGUE

#ARTÍCULO: "Preparing synthetic biology for the world"

>>  FIGURA COMPLETA <<

Abstract:
Synthetic Biology promises low-cost, exponentially scalable products and global health solutions in the form of self-replicating organisms, or "living devices." As these promises are realized, proof-of-concept systems will gradually migrate from tightly regulated laboratory or industrial environments into private spaces as, for instance, probiotic health products, food, and even do-it-yourself bioengineered systems. What additional steps, if any, should be taken before releasing engineered self-replicating organisms into a broader user space? In this review, we explain how studies of genetically modified organisms lay groundwork for the future landscape of biosafety. Early in the design process, biological engineers are anticipating potential hazards and developing innovative tools to mitigate risk. Here, we survey lessons learned, ongoing efforts to engineer intrinsic biocontainment, and how different stakeholders in synthetic biology can act to accomplish best practices for biosafety.

Referencia:

Moe-Behrens GH, Davis R, Haynes KA. Preparing synthetic biology for the world. Front Microbiol. 2013;4:5.

ABSA 56th Annual Biological Safety Conference

Ya se encuentra abierta la convocatoria para presentación de trabajo de la 56th Annual Biological Safety Conference, que se llevará a cabo del 17 al 23 de Octubre del 2013 en Kansas City, Missouri, USA.

El cierre de la convocatoria para la presentación  de trabajos es el próximo 27 de Febrero de 2013.

Pueden ver la convocatoria en el siguiente >> LINK <<

Para mayor información acerca de la conferencia visiten: http://www.absaconference.org

Nueva mesa directiva #Amexbio 2013-2014 www.amexbio.org

Para quienes no pudieron asistir ayer a la toma de protesta de la nueva mesa directiva de la Asociación Mexicana de Bioseguridad A.C., me di a la tarea de hacerla de reportera. Durante el la ceremonia, se contó con la presencia de:

1. Dr, Octavio Carranza, Director General de Inocuidad Agroalimentaria, Acuícola y Pesquera. SAGARPA/SENASICA
2. M. en C. Alfonso Flores, Director General de Impacto y Riesgo Ambiental. SEMARNAT. 
3. Dr. Juan Carlos Gallaga, Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura. COFEPRIS.
4. Dr.  José Alberto Díaz Quiñonez, Director General del InDRE y Presidente saliente de la AMEXBIO
5. Dr. Saúl Lopez Silva, Presidente de la AMexBio 2013-2014.
6. Dirigiendo el evento, Dr. Edgar Sevilla.

Durante el evento el Dr.  José Alberto Díaz Quiñonez, presentó un resumen de actividades de la AMexBio, durante su gestión y deseó buena suerte a la nueva mesa directiva. El Dr. Saúl López Silva presentó sus planes para la siguiente gestión. El Dr. Juan Carlos Gallaga presentó sus buenos deseos a la Asociación y el M. en C. Alfonso Flores hizo la toma de protesta oficial de la nueva mesa directiva. Finalmente se presentó el logotipo del siguiente simposio de la AMexBio en Guanajuato, que se llevará a cabo en el mes de Junio.
Pueden ver mas fotos en >> Google+ AQUI <<

LIBRO: "Crisis & Emergency Risk Communication"

Introduction:

This book gives leaders the tools to navigate the harsh realities of speaking to the public, media, partners and stakeholders during an intense public-safety emergency, including terrorism. In a crisis, the right message at the right time is a “resource multiplier”—it helps response officials get their job done. Many of the predictable harmful individual and community behaviors can be mitigated with effective crisis and emergency risk communication. Each crisis will carry its own psychological baggage. A leader must anticipate what mental stresses the population will be experiencing and apply appropriate communication strategies to attempt to manage these stresses in the population.

Referencia:

"Crisis & Emergency Risk Communication: By Leaders For Leaders"
By U.S. Department of Health and Human Services (HHS)
In partnership with:
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Public Health Practice Program Office
CDC Office of Communication (OC), Office of the Director (OD)

#ARTÍCULO: Impact of Regulations, Safety Considerations and Physical Limitations on Research Progress at Maximum Biocontainment

>>  COMPLETE TABLE  <<

Abstract:
We describe herein, limitations on research at biosafety level 4 (BSL-4) containment laboratories, with regard to biosecurity regulations, safety considerations, research space limitations, and physical constraints in executing experimental procedures. These limitations can severely impact the number of collaborations and size of research projects investigating microbial pathogens of biodefense concern. Acquisition, use, storage, and transfer of biological select agents and toxins (BSAT) are highly regulated due to their potential to pose a severe threat to public health and safety. All federal, state, city, and local regulations must be followed to obtain and maintain registration for the institution to conduct research involving BSAT. These include initial screening and continuous monitoring of personnel, controlled access to containment laboratories, accurate and current BSAT inventory records. Safety considerations are paramount in BSL-4 containment laboratories while considering the types of research tools, workflow and time required for conducting both in vivo and in vitro experiments in limited space. Required use of a positive-pressure encapsulating suit imposes tremendous physical limitations on the researcher. Successful mitigation of these constraints requires additional time, effort, good communication, and creative solutions. Test and evaluation of novel vaccines and therapeutics conducted under good laboratory practice (GLP) conditions for FDA approval are prioritized and frequently share the same physical space with important ongoing basic research studies. The possibilities and limitations of biomedical research involving microbial pathogens of biodefense concern in BSL-4 containment laboratories are explored in this review.
Referencia:
Shurtleff AC, et. al. Impact of Regulations, Safety Considerations and Physical Limitations on Research Progress at Maximum Biocontainment. Viruses. 2012 December; 4(12): 3932–3951.

Cambio de Consejo Directivo y Comisiones 2013-2014, www.amexbio.org

www.AMEXBIO.org

REGISTRE SU ASISTENCIA EN:
http://www.amexbio.wildapricot.org

Laboratorios de Bioseguridad Nivel 4 en Europa

Tabla 1. Instalaciones para diagnóstico e investigación en operación
en la Unión  Europea. Red Europea de Laboratorios de
Bioseguridad Nivel 4.

Un artículo publicado en Plos Pathogens, que habla acerca de la red de laboratorios BSL-4 europeo.  El artículo discute las características de la red y los laboratorios, así como las perspectivas y potenciales áreas de crecimiento. En esta red, se manejan microorganismos del grupo de riesgo 4, como son Arenaviridae, Bunyaviridae, Filoviridae, and Paramyxoviridae.


Referencia:
Nisii C., et al. Biosafety Level-4 Laboratories in Europe: Opportunities for Public Health, Diagnostics, and Research. PLoS Pathog 9(1): e1003105. doi:10.1371/journal.ppat.1003105

NOM Criterios para proyectos de investigación para la salud en seres humanos.

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El día 4 de Enero de 2013 se publicó en el Diario Oficial de la Federación, la NOM que establece los criterios para la ejecución de proyectos de investigación para la salud en seres humanos.

1. Objetivo
Esta norma establece los criterios normativos de carácter administrativo, ético y metodológico, que en correspondencia con la Ley General de Salud y el Reglamento en materia de investigación para la salud, son de observancia obligatoria para solicitar la autorización de proyectos o protocolos con fines de investigación, para el empleo en seres humanos de medicamentos o materiales, respecto de los cuales aún no se tenga evidencia científica suficiente de su eficacia terapéutica o rehabilitatoria o se pretenda la modificación de las indicaciones terapéuticas de productos ya conocidos, así como para la ejecución y seguimiento de dichos proyectos.

2. Campo de aplicación
Esta norma es de observancia obligatoria, para todo profesional de la salud, institución o establecimiento para la atención médica de los sectores público, social y privado, que pretendan llevar a cabo o realicen actividades de investigación para la salud en seres humanos, con las características señaladas en el objetivo de la presente norma.

REFERENCIA:
DOF: 04/01/2013
NORMA Oficial Mexicana NOM-012-SSA3-2012, Que establece los criterios para la ejecución de proyectos de investigación para la salud en seres humanos.
http://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5284148&fecha=04/01/2013

NOTA (15/01/2013):  El apartado 9, habla de la constitución, inscripción y funcionamiento de los Comités de Investigación, Etica en la Investigación y Bioseguridad.

How to survive a plague #Oscar Nominee

Información de la película:

Géneros:

Documental

Idioma:

Inglés

Duración:

1:49:35

Clasificación del partner:

SIN CLASIFICACIÓN 

Fecha de estreno:

21/09/2012

>>  Fully available in USA  <<

Vaya, es fecha de presentar los premios de la Academia Americana a las mejores películas. Y vaya sorpresa, "How to survive a plague", del director David France, está nominada a mejor documental.
Esta película relata la historia de los primeros años durante el despertar de la epidemia de VIH/SIDA y de como la convirtieron en una enfermedad manejable. De cómo lucharon por acelerar la búsqueda de nuevos compuestos en tiempo récord, ayudando a terminar los días mas oscuros de esta epidemia.
El NY Times hace una entrevista al respecto. Lo interesante, es que es una gran colección de video tomado por activistas durante los 80´s, y muchas entrevistas a oficiales de salud de E.E.U.U. Ojalá podamos verla pronto.

BOOK: Preparing for bioterrorism #biosecurity #biosafety

First edition 
December 2012

Center for Biosecurity of UPMC

ISBN-13: 978-0615706825

ISBN-10: 0615706827 

LCCN: 2012918441

261 pages

New year, New book
DOWNLOAD PDF:
>> Preparing for Bioterrorism <<

By Gigi Kwik Gronvall 

Synopsis: With the 2001 anthrax attacks, the threat of bioterrorism became real to the nation. Before that, biological weapons were a known threat to warfighters, but after, the vulnerability of US civilians was clear. Only a handful of civilian experts were involved, and the Alfred P. Sloan Foundation was the only US philanthropy willing to commit resources to confront the challenges of preparing for bioterorism. When Sloan got involved in 2000, the professional field of biosecurity did not exist. There was little science or scholarship no guidelines or planning tools, and few policies or officials to direct civilian preparedness, planning, and response. Over ten years, the Sloan Foundation awarded more than $44 million in biosecurity grants and was instrumental in establishing the field and many of its most prominent leaders. That was money well-invested. The nation is now vastly better prepared for bioterrorism and other catastrophic threats to the public's health and national security. Author Gigi Kwik Gronvall chronicles the foundation's leadership in the field and the innovations that followed to show how the Sloan Foundation helped lay the groundwork on which US civilian biosecurity has been built.

Content (PDF by sections):

 Front matter: Cover, copyright page, title page, dedication, contents, Foreword, Preface, Acknowledgments 

 Foreword by D. A. Henderson

 Introduction: Finding A Sustainable Approach To Biosecurity

 CH 1: Building Civilian Preparedness and Readiness

 CH 2: Organizing to Counter Bioterrorism

 CH 3: Criminalizing Bioterrorism

 CH 4: Responsible Stewardship of Powerful Biotechnologies

 CH 5: Public Health Law for the 21st Century

 CH 6: Preparing Businesses for Terrorism and Other Emergencies

 CH 7: Making Buildings Safe

 CH 8: Using Disease Surveillance for Early Warning

 CH 9: Strengthening Preparedness for Pandemic Influenza

 CH 10: Preparing New Yorkers for Terrorism and Other Disasters

 Afterword by Tom Inglesby

 Back matter: Notes, Selected Bibliography, Appendix

Infección ocupacional adquirida de Leishmaniasis cutánea,

Artículo completo

Abstract: En éste artículo se reportan dos casos de Leishmaniasis cutánea americana: Una autoinoculación con aguja contaminada durante el manejo de muestras, y una adquirida durante el trabajo de campo sobre biología de aves.

ENGLISH
We report two occupationally acquired cases of American cutaneous leishmaniasis (ACL): one accidental laboratory autoinoculation by contaminated needlestick while handling an ACL lesion sample, and one acquired during field studies on bird biology. Polymerase chain reaction (PCR) assays of patient lesions were positive for Leishmania, subgenus Viannia. One isolate was obtained by culture (from patient 2 biopsy samples) and characterized as Leishmania (Viannia) naiffi through an indirect immunofluorescence assay (IFA) with species-specific monoclonal antibodies (mAbs) and by multilocus enzyme electrophoresis (MLEE). Patients were successfully treated with N-methyl-glucamine. These two cases highlight the potential risks of laboratory and field work and the need to comply with strict biosafety procedures in daily routines. The swab collection method, coupled with PCR detection, has greatly improved ACL laboratory diagnosis.

Reference:
Felinto de Brito ME, et al. Occupationally acquired american cutaneous leishmaniasis. Case Rep Dermatol Med. 2012;2012:279517. doi: 10.1155/2012/279517.

Felices fiestas!!!

Feliz Navidad y Próspero 2013

Animal Disease Traceability

On Thursday, December 20th, the U.S. Department of Agriculture (USDA) announced a final rule establishing general regulations for improving the traceability of U.S. livestock moving interstate.

For more Info visit: TRACEABILITY