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WHO's work on occupational health
WHO – WMO joint climate and health programme
Global Heat Health Information Network
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Virus de la hepatitis D (HDV): Clasificado como carcinógeno para humanos (Grupo 1), con evidencia suficiente de causar cáncer en humanos.
Poliomavirus de células de Merkel (MCPyV): También clasificado como carcinógeno para humanos (Grupo 1), con evidencia suficiente en humanos, animales y mecanismos biológicos.
Citomegalovirus humano (HCMV): Clasificado como posiblemente carcinógeno para humanos (Grupo 2B), con evidencia limitada.
Sobre el HDV
Es un virus de ARN transmitido por sangre, perteneciente al género Deltavirus.
Infecta específicamente los hepatocitos (células del hígado).
Puede causar infecciones agudas o crónicas.
Es un virus defectuoso que necesita la presencia del virus de la hepatitis B (HBV) para infectar.
Se transmite por contacto con sangre o fluidos corporales (como compartir agujas, transfusiones, hemodiálisis o sexo sin protección).
Su prevalencia entre personas con hepatitis B varía entre 1% y 10%, aunque en algunos países es mucho mayor.
En la población general, se estima entre 0.1% y 1%.
Desde su última clasificación en 1994, la investigación sobre HDV ha aumentado significativamente.
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Web Annex A. Declarations of interest for the Guideline Development Group and external peer reviewers (PDF, 200 kB)
Web Annex E. Mathematical modelling of lenacapavir: landscaping review on impact and cost–effectiveness (PDF, 130 kB)
Web Annex F. Lenacapavir-associated drug resistance: implications for scaling up long-acting PrEP (PDF, 110 kB)
Web Annex G. Abstract: outcomes of lenacapavir administration during pregnancy (PDF, 115 kB)
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Esta revisión analiza el conocimiento actual derivado de estudios transcriptómicos que describen la actividad celular de bacterias aerotransportadas en respuesta a una multitud de factores de estrés ambiental que actúan rápidamente durante la aerosolización y su continua suspensión como bioaerosoles microscópicos. En el contexto del perfil transcriptómico, se discuten los posibles artefactos asociados con la aerosolización y recolección de bioaerosoles desde la perspectiva de preservar el ARNm y mantener su fidelidad tal como existe en los microbios aerotransportados.
Se presentan recomendaciones para avanzar en la caracterización metabólica de bioaerosoles vivos mediante estudios de expresión génica, con el fin de mitigar artefactos inherentes y desafíos propios de los experimentos modernos con bioaerosoles. Estas recomendaciones incluyen el uso de cámaras experimentales más grandes, el control de temperatura durante los procesos de aerosolización, y la captura de bioaerosoles en fase líquida dentro de un conservador de ácidos nucleicos para mejorar la fidelidad del ARN recolectado y reflejar mejor la actividad transcripcional de los microorganismos presentes en el aire.
Con el tiempo, las mejoras en la caracterización de la actividad de bioaerosoles podrán contribuir a responder preguntas fundamentales sobre el aerobioma, tales como: ¿es la atmósfera una autopista temporal o un hábitat para los microorganismos?
Kraus EA, Prithiviraj B, Hernandez M. Advancing transcriptomic profiling of airborne bacteria. Appl Environ Microbiol. 2025;91(5):e0014825. doi:10.1128/aem.00148-25.png)
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