Durante la actual pandemia de SARS-CoV-2, existe una demanda sin precedentes de equipos de protección personal (PPE), especialmente respiradores N95 y mascarillas quirúrgicas. La capacidad del SARS-CoV-2 de transmitirse a través de gotitas respiratorias de personas asintomáticas ha requerido un mayor uso de respiradores N95 en el entorno de atención médica y máscaras (tanto quirúrgicas como caseras) en espacios públicos. Estas precauciones se basan en dos principios fundamentales de prevención de la transmisión: filtración de partículas y contención de gotas. El primero es el enfoque de las pautas de prueba de NIOSH N95 y el segundo es una pauta de la FDA para respiradores y mascarillas quirúrgicas. Si bien los estudios han investigado la contención de gotas para proporcionar una guía para la producción de máscaras caseras, se ha realizado un trabajo limitado para caracterizar la eficiencia de filtración (FE) de los materiales utilizados en la fabricación de máscaras caseras. En este trabajo, demostramos la conversión de bajo costo (<$ 300) de equipo estándar utilizado para probar el ajuste de los respiradores en entornos hospitalarios e industriales en una configuración que mide los FEs cuantitativos de materiales basados en las pautas de NIOSH N95 y, posteriormente, mide los FEs de materiales que se encuentran en los espacios sanitarios y de consumo. Estos materiales demuestran una variabilidad significativa en las características de filtración, incluso para materiales visualmente similares. Demostramos una FE del 96,49% y una caída de presión de 25,4 mmH20 para una envoltura de esterilización de doble capa utilizada en quirófanos y una FE del 90,37% para una combinación de materiales de consumo. Las excelentes características de filtración del primero demuestran una utilidad potencial para situaciones emergentes cuando los respiradores N95 no están disponibles, mientras que los del segundo demuestran que se puede lograr un alto FE utilizando materiales disponibles públicamente.
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