Guía de selección de respiradores para sector salud #CDC #NIOSH

El personal sanitario está expuesto a diversos peligros respiratorios en el trabajo, como agentes infecciosos, humo quirúrgico y gases residuales de anestesia. Según el peligro, pueden ser adecuados distintos tipos de protección respiratoria. Los empleadores y los administradores de programas de protección respiratoria desempeñan un papel esencial en la selección del respirador correcto para proteger al personal sanitario de estos peligros.

NIOSH [2024]. Respirator Selection Guide for the Healthcare Industry. By Kiederer M, Casey M, Sietsema M, McClain C, Haas EJ, and Page F. Pittsburgh, PA: U.S. Centers for Disease Control and Prevention, National Institute for Occupational Safety and Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2025-102

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La necesidad de detección, caracterización y atribución de amenazas de #biocustodia

La biotecnología moderna requiere protocolos de biocustodia sólidos para abordar el riesgo de amenazas biológicas diseñadas. Los esfuerzos actuales se centran en el análisis de ADN y el rechazo de la síntesis de elementos peligrosos, pero enfrentan barreras técnicas y logísticas. El análisis debe integrarse en una estrategia más amplia que aborde las amenazas en múltiples etapas de desarrollo e implementación. El éxito de este enfoque depende de la detección, caracterización y atribución confiables del ADN diseñado. Los avances recientes contribuyen notablemente al potencial tanto para desarrollar amenazas como para analizarlas. Sin embargo, se necesita más trabajo para traducir los avances en aplicaciones de biocustodia. Este trabajo revisa métodos de vanguardia para el análisis de ADN y recomienda vías para mejorar la biocustodia de manera adaptable.

Mo W, Vaiana CA, Myers CJ. The need for adaptability in detection, characterization, and attribution of biosecurity threats. Nat Commun. 2024 Dec 19;15(1):10699. doi: 10.1038/s41467-024-55436-y. PMID: 39702312; PMCID: PMC11659417.

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NOM-002-STPS-2010, Condiciones de seguridad-Prevención y protección contra incendios en los centros de trabajo.

¿Qué es la NOM-002-STPS-2010?

La NOM-002-STPS-2010 es una norma mexicana que establece las reglas básicas para prevenir y combatir incendios en los lugares donde trabajamos. Su objetivo principal es proteger a todos los trabajadores de sufrir accidentes por fuego y garantizar que los centros de trabajo sean seguros.

¿Por qué es importante esta norma?

• Seguridad: Reduce el riesgo de incendios y sus consecuencias, como lesiones, pérdida de vidas y daños materiales.
• Obligatoria: Todas las empresas en México deben cumplir con esta norma, ya que es un requisito legal.
• Prevención: Promueve la cultura de la prevención de incendios, enseñando a los trabajadores qué hacer en caso de emergencia.

¿Qué aspectos cubre la norma?

• Clasificación de riesgos: Divide los centros de trabajo en diferentes categorías según el peligro de incendio que presentan.
• Medidas de prevención: Establece medidas como la instalación de detectores de humo, extintores, señalización y rutas de evacuación.
• Capacitación: Obliga a las empresas a capacitar a sus trabajadores sobre cómo actuar en caso de incendio.
• Simulacros: Exige realizar simulacros de incendio periódicamente para poner en práctica los conocimientos adquiridos.
• Mantenimiento: Indica que los equipos de protección contra incendios deben mantenerse en buen estado.

¿Qué beneficios trae cumplir con esta norma?

• Menor riesgo de accidentes: Al seguir las medidas de seguridad, se reducen las posibilidades de sufrir un incendio.
• Mayor productividad: Un ambiente de trabajo seguro aumenta la tranquilidad de los empleados y mejora su desempeño.
• Cumplimiento legal: Evita multas y sanciones por no cumplir con la ley.
• Protección de la inversión: Reduce las pérdidas económicas causadas por un incendio.

En resumen, la NOM-002-STPS-2010 es una herramienta fundamental para garantizar la seguridad de todos los trabajadores en México. Al conocer y cumplir con esta norma, las empresas contribuyen a crear un entorno laboral más seguro y saludable.

>> NORMA Oficial Mexicana NOM-002-STPS-2010, Condiciones de seguridad-Prevención y protección contra incendios en los centros de trabajo <<

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Validación de la descontaminación del sistema de ducha en BSL-4

Introducción: Los trajes de protección con suministro de aire respirable y presión positiva se utilizan en laboratorios de contención de nivel de bioseguridad 4 (BSL-4) como equipo de protección personal para proteger a los trabajadores de patógenos de alto riesgo. Sin embargo, incluso con el uso de dispositivos de contención primaria, las superficies exteriores de estos trajes podrían contaminarse con esos patógenos y provocar su eliminación inadvertida del confinamiento. Para abordar el riesgo de que dichos patógenos escapen del confinamiento a través de trajes de protección contaminados, estos trajes se descontaminan en una ducha química desinfectante situada en una antesala antes de salir del laboratorio BSL-4. Para este propósito se utilizan desinfectantes químicos adecuadamente diluidos, como Micro-Chem Plus™ (MCP) o ácido peracético. Sin embargo, es necesario validar si estos trajes se descontaminan correctamente durante el proceso de ducha química.

Métodos: El objetivo de este estudio fue desarrollar un método de validación de descontaminación de trajes para las duchas químicas BSL-4 utilizando un virus sustituto del grupo de riesgo 2 (RG2) para los patógenos de alta consecuencia que se manejan en los laboratorios BSL-4. Aquí, evaluamos la eficacia de una ducha de MCP al 5% utilizando cupones hechos de diferentes partes de trajes de protección (tela del traje, visera, botas, cinta de vinilo) cargados con una mezcla seca de virus de estomatitis vesicular en una carga de tierra orgánica tripartita.

Discusión: Este estudio de validación demostró que un procedimiento de ducha de diluvio químico utilizando MCP al 5% durante 2 minutos seguido de un enjuague con agua de 3 minutos fue exitoso en la descontaminación de los trajes de presión positiva que fueron contaminados experimentalmente con el virus RG2 vivo. Esto ofrece información valiosa sobre el rigor del proceso de descontaminación que se lleva a cabo en las duchas químicas de laboratorio BSL-4.

Leung A, Cutts T, Krishnan J. Decontamination Validation of the BSL-4 Chemical Disinfectant Deluge Shower System. Appl Biosaf. 2024 Dec 16;29(4):241-247. doi: 10.1089/apb.2024.0011. PMID: 39735409; PMCID: PMC11669754.

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LLEGÓ LA HORA, de los precios mas bajos en membresías 2025

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Ensayos clínicos que involucran bacterias y bacteriófagos genéticamente modificados

Introducción: El debate sobre los productos en investigación (PI) modificados genéticamente en ensayos clínicos se ha centrado en gran medida en los vectores basados ​​en ácidos nucleicos, vectores virales y productos celulares modificados genéticamente que involucran células de mamíferos. El uso de bacterias y bacteriófagos como PI está resurgiendo, y el debate sobre los riesgos asociados con la modificación genética de estos organismos se ha vuelto pertinente para la comunidad de bioseguridad.

Métodos: Este artículo de revisión resume la clasificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para los PI que comprenden bacterias o bacteriófagos y proporciona una descripción general de los ensayos clínicos realizados hasta la fecha que involucran bacterias modificadas genéticamente. Se analiza la evaluación de riesgos para los PI bacterianos o basados ​​en bacteriófagos.

Conclusión: El proceso de evaluación de riesgos para los PI bacterianos o basados ​​en bacteriófagos es diferente al de los vectores de expresión genética y las células de mamíferos. Se debe prestar mayor atención a las mutaciones atenuantes que afectan la virulencia, la capacidad de replicación, la susceptibilidad a los antibióticos y la persistencia en el medio ambiente. Con el reciente aumento de los ensayos clínicos que involucran bacterias modificadas genéticamente, los profesionales de la bioseguridad y los comités institucionales de bioseguridad con responsabilidades que incluyen la supervisión de los ensayos clínicos deben familiarizarse con la evaluación de riesgos asociada.

Gulig P, Swindle S, Fields M, Eisenman D. A Review of Clinical Trials Involving Genetically Modified Bacteria, Bacteriophages and Their Associated Risk Assessments. Appl Biosaf. 2024 Dec 16;29(4):186-206. doi: 10.1089/apb.2024.0002. PMID: 39735407; PMCID: PMC11669762.

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Enfrentando los riesgos de la vida en espejo

Los científicos buscan crear vida a partir de moléculas con una estructura 'en espejo' a la vida que conocemos. Aunque esto podría abrir nuevas puertas en la ciencia, pero también plantea riesgos importantes. Un grupo de expertos ha advertido sobre los posibles peligros de esta nueva forma de vida, como la competencia con especies naturales o su uso malintencionado. Es crucial discutir y regular esta investigación para evitar consecuencias no deseadas.

>> Confronting risks of mirror life 

>> Technical report on mirror bacteria: Feasibility and risks

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Creación de capacidad para la formación en #ciberBIOseguridad

La ciberbioseguridad es como un escudo protector para la información importante sobre Materiales Biológicos Valiosos. Combina la seguridad informática (ciberseguridad) y la protección de material biológico (bioseguridad).

¿Por qué es importante? Porque hay mucha información valiosa sobre la vida que puede ser peligrosa si cae en las manos equivocadas.

¿Qué se necesita?

• Capacitar a la gente: Tanto a los expertos actuales como a los futuros.
• Crear conciencia: Que todos sepan lo importante que es proteger esta información.
• Unir fuerzas: Trabajar juntos los expertos en tecnología y en ciencias de la vida.

¿Cómo se va a lograr?

• Cursos y talleres especiales: Para enseñar a identificar los peligros y cómo protegerse.
• Adaptación a cada sector: Cada industria tiene sus propios riesgos, así que los cursos serán personalizados.
• Integración en las escuelas: Se incluirán temas de ciberbioseguridad en las carreras de tecnología y ciencias.

En resumen, la ciberbioseguridad es un campo nuevo y muy importante. Se necesita preparar a las personas para proteger la información sobre la vida y evitar que caiga en malas manos.

Richardson LC, Lewis SM, Burnette RN. Building Capacity for Cyberbiosecurity Training. Front Bioeng Biotechnol. 2019;7:112. Published 2019 Jun 26. doi:10.3389/fbioe.2019.00112

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Anticipando el riesgo biológico: herramientas para la política estratégica de biocustodia

Las herramientas de inteligencia artificial (IA) plantean posibilidades interesantes para hacer avanzar la investigación científica, biomédica y de salud pública. Al mismo tiempo, estas herramientas han suscitado inquietudes sobre su potencial para contribuir a amenazas biológicas, como las de los patógenos y las toxinas. En este informe se describen las vías que dan lugar a daños biológicos, con o sin IA, y una serie de herramientas de gobernanza y medidas de mitigación para abordarlas.

Steph Batalis. Anticipating Biological Risk: A Toolkit for Strategic Biosecurity Policy. December 2024

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Guía sobre la reglamentación para el transporte de sustancias infecciosas, 2023-2024

Descripción general

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ofrece una guía práctica para facilitar el cumplimiento de las normas internacionales aplicables al transporte de sustancias infecciosas por todos los medios de transporte, incluidas las actualizaciones que entrarán en vigor el 1 de octubre de 2023. Este documento integral proporciona información detallada sobre la clasificación, identificación, embalaje, marcado, etiquetado, documentación y refrigeración de sustancias infecciosas para garantizar su entrega segura.

La edición 2023-2024 reemplaza la versión anterior publicada en 2021, lo que garantiza que las partes interesadas, como los transportistas, los proveedores de embalajes, los transportistas y los receptores, tengan la información más actualizada. La guía incluye procedimientos esenciales y mejores prácticas para manipular sustancias infecciosas, destacando la importancia de la capacitación y la competencia de todo el personal involucrado en el proceso de transporte.

WHO Team:

Biosecurity & Health Security Protection (BSP), 

Epidemic and Pandemic Preparedness and Prevention (EPP), 

Public Health Laboratory Strengthening (PHL)

>> Guidance on regulations for the transport of infectious substances, 2023–2024 <<

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Microcefalia por virus Oropouche (OROV)

Antecedentes: La fiebre de Oropouche, una enfermedad causada por orthobunyavirus endémica en la Amazonia brasileña, ha causado muchas epidemias febriles. En 2024, una epidemia de fiebre de Oropouche se propagó en Brasil, con más de 7930 casos notificados entre el 1 de enero y el 31 de agosto. Las infecciones en embarazadas han sugerido la posibilidad de consecuencias fetales negativas, por lo que realizamos pruebas a recién nacidos con microcefalia para detectar patógenos congénitos conocidos y el virus de Oropouche (OROV).

Métodos: En esta serie de casos, evaluamos casos históricos de bebés nacidos con microcefalia, artrogriposis y otras malformaciones congénitas sin una causa confirmada y sus madres para detectar posibles infecciones congénitas por OROV. La población del estudio consistió en bebés nacidos en Brasil con muestras de 2015-21 y 2024. Se analizaron el suero y el líquido cefalorraquídeo (LCR) de esta serie de casos para detectar: ​​sífilis, toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes simple, VIH, zika, dengue y chikungunya. A los individuos que dieron negativo para estos patógenos se les realizó la prueba de OROV. Las pruebas de patógenos incluyeron ELISA y pruebas de inhibición de la hemaglutinación para anticuerpos y RT-PCR para ARN del virus.

Resultados: Analizamos 68 muestras de 65 casos históricos de malformaciones congénitas y tres casos de 2024. Todos los casos eran de diez estados de Brasil. Tres casos históricos dieron positivo para OROV y 62 casos históricos dieron negativo. Los tres casos de 2024 dieron positivo para OROV. De los casos positivos, cinco eran mujeres y uno era hombre. No se analizaron todos los patógenos de cada caso, y algunos no tenían muestras maternas disponibles. Uno de los recién nacidos (caso 6) murió a los 47 días de edad y las muestras de tejido se analizaron mediante RT-PCR en tiempo real, histopatología y ensayos de inmunohistoquímica. Otro recién nacido murió en 2016, pero no había muestras post mortem disponibles. Se detectó OROV IgM en cinco de cinco muestras de LCR de recién nacidos y cinco de cinco muestras de suero de recién nacidos. Cuatro de cinco muestras de suero materno fueron positivas para OROV IgM. Una de cuatro muestras de LCR de recién nacidos (caso 6 a la edad de 44 días) fue OROV positiva por RT-PCR cuantitativa en tiempo real y 0 de cuatro muestras de suero de recién nacidos fueron positivas, al igual que 0 de tres muestras de suero materno. El caso 6 tuvo cambios tisulares importantes del cerebro macroscópicamente y microscópicamente, incluidos cambios necróticos y apoptóticos de neuronas, microglia y astrocitos, vacuolización y atrofia tisular. Se detectó ARN de OROV en cerebro, pulmones, riñón, LCR y líquido pleural; Se encontraron antígenos de OROV en el sistema nervioso central, el hígado, los riñones, el corazón y los pulmones, principalmente en las neuronas y la microglia, y también en las células endoteliales, lo que sugiere vasculitis.

Interpretación: Detectamos IgM de OROV en seis de los 68 recién nacidos con microcefalia de causa desconocida. Un bebé que murió tenía ARN y antígeno de OROV en varios tejidos, incluido el cerebro. La posibilidad de transmisión vertical de OROV y el potencial daño fetal debe investigarse con urgencia. La evidencia presentada aquí no confirma completamente la transmisión vertical o las malformaciones congénitas debido a OROV, pero la detección exhaustiva de casos y la investigación detallada de la infección materna o fetal por OROV es una prioridad.

das Neves Martins FE, Chiang JO, Nunes BTD, et al. Newborns with microcephaly in Brazil and potential vertical transmission of Oropouche virus: a case series. Lancet Infect Dis. Published online October 15, 2024. doi:10.1016/S1473-3099(24)00617-0

Schwartz DA, Dashraath P, Baud D. Oropouche Virus (OROV) in Pregnancy: An Emerging Cause of Placental and Fetal Infection Associated with Stillbirth and Microcephaly following Vertical Transmission. Viruses. 2024;16(9):1435. Published 2024 Sep 9. doi:10.3390/v16091435

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Aerosolización de bacilos de Mycobacterium tuberculosis en clínicas

Este estudio investigó la transmisión potencial de la bacteria Mycobacterium tuberculosis (Mtb) en diferentes etapas de la tuberculosis pulmonar (TB). Se midieron los niveles de Mtb viable en el aire exhalado por pacientes con sospecha de TB durante seis meses.

Los participantes se dividieron en tres grupos: Grupo A (TB confirmada por prueba molecular), Grupo B (TB no confirmada) y Grupo C (sin diagnóstico de TB). Todos los grupos fueron evaluados en cuatro momentos: al inicio, a las 2 semanas, a los 2 meses y a los 6 meses.

Los resultados mostraron que, sorprendentemente, todos los grupos liberaron Mtb viable en el aire exhalado, incluso aquellos sin diagnóstico confirmado de TB. La cantidad de Mtb liberada disminuyó con el tiempo en todos los grupos, pero persistió en aproximadamente el 30% de los participantes, independientemente del tratamiento.

Estas observaciones sugieren que personas sin diagnóstico de TB podrían contribuir significativamente a la transmisión de la enfermedad. Se necesitan más estudios para confirmar esta hipótesis.

Patterson B, Dinkele R, Gessner S, et al. Aerosolization of viable Mycobacterium tuberculosis bacilli by tuberculosis clinic attendees independent of sputum-Xpert Ultra status. Proc Natl Acad Sci U S A. 2024 Mar 19;121(12):e2314813121. doi: 10.1073/pnas.2314813121. Epub 2024 Mar 12. PMID: 38470917; PMCID: PMC10962937.

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ZOONOSIS: virus Oropouche

El virus Oropouche (género Orthobunyavirus, familia Peribunyaviridae) es un virus transmitido por artrópodos que infecta a varias especies de animales y a seres humanos, principalmente en América del Sur. A pesar de que se lo describió como un patógeno humano hace más de 60 años, se han logrado pocos avances en los aspectos ecológicos y patológicos de este patógeno. Sin embargo, con la reciente propagación viral hacia el norte, llegando a Haití y Cuba, ha estado recibiendo más atención, como lo demuestra el creciente número de artículos de investigación relevantes. Este artículo de comentario proporciona un resumen de los posibles reservorios naturales y la expansión de las regiones endémicas en el contexto de Una Salud. Se revisan y discuten los aspectos clínicos de la infección humana con base en la evidencia más reciente. El artículo revisa brevemente la investigación sobre la virología molecular y la patología, destacando preguntas sin respuesta cruciales para la comprensión integral de esta enfermedad viral, que impone una carga significativa a las poblaciones afectadas.

Jurado-Cobena E. OROPOUCHE VIRUS: MORE QUESTIONS THAN ANSWERS. Zoonoses (Burlingt). 2024;4(1):24. doi:10.15212/zoonoses-2024-0006

OPS: Preguntas y respuestas sobre el virus Oropouche

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#Video: OPS Seminario virtual: Integridad científica y conducta responsable en la investigación

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Microbios y patógenos asociados a los camarones

La acuicultura de camarones ha crecido rápidamente en las últimas tres décadas. Sin embargo, la acuicultura de alta densidad junto con la degradación ambiental ha provocado un aumento en la incidencia de infecciones en los camarones. Por lo tanto, es fundamental diseñar e implementar estrategias efectivas para predecir, diagnosticar y controlar la propagación de infecciones en los camarones, así como para garantizar la bioseguridad y la sostenibilidad de la industria alimentaria. Con los recientes avances en biotecnología, se ha prestado más atención al desarrollo de nuevas herramientas terapéuticas prometedoras con potencial para prevenir la aparición de enfermedades y gestionar mejor la salud de los camarones. Además, debido al advenimiento de las plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS), se ha hecho posible analizar la base genética de la susceptibilidad o resistencia de diferentes poblaciones de camarones a las infecciones y cómo se podría lograr una acuicultura sostenible libre de enfermedades en los camarones.

Bhassu S, Shama M, Tiruvayipati S, Soo TCC, Ahmed N, Yusoff K. Microbes and pathogens associated with shrimps - implications and review of possible control strategies. Front Mar Sci. 2024;11:1397708. doi:10.3389/fmars.2024.1397708

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Directrices de Tianjin en materia de #biocustodia para códigos de conducta de los científicos

#AdvancingBiosecurity

Los avances en las ciencias biológicas aportan bienestar a la humanidad, pero esos mismos avances podrían ser utilizados indebidamente, en particular para el desarrollo y la proliferación de armas biológicas. Para fomentar una cultura de responsabilidad y protegerse contra este tipo de usos indebidos, se insta a todos los científicos, organismos de investigación y gobiernos a que incorporen elementos de las Directrices de Tianjin en materia de biocustodia para códigos de conducta de los científicos en sus prácticas, protocolos y reglamentos nacionales e institucionales. 

El objetivo principal es evitar el uso indebido de la investigación en biociencia sin obstaculizar los resultados beneficiosos, de acuerdo con los artículos y normas de la Convención sobre las Armas Biológicas y para progresar en la consecución de los Objetivos de Desarrollo Sostenible de la ONU.

>> Directrices de Tianjin en materia de #biocustodia para códigos de conducta de los científicos <<

Advancing Global Biosecurity Governance through the Promotion of the Tianjin Biosecurity Guidelines

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Factores que influencían los dispositivos automáticos de monitoreo de polen

Este estudio analiza cómo los factores meteorológicos y los contaminantes del aire afectan el rendimiento de los dispositivos automáticos de monitoreo de polen. Para ello, se aprovechó la campaña de intercomparación EUMETNET Autopollen COST ADOPT-intercomparison realizada en Munich, Alemania, durante la temporada de polen de 2021.

La campaña permitió comparar varios dispositivos automáticos (Plair Rapid-E, Hund-Wetzlar BAA500, OPC Alphasense, KH-3000 Yamatronics, Swisens Polenos, PollenSense APS, FLIR IBAC2, DMT WIBS-5, Aerotape Sextant) con cuatro trampas Hirst manuales, bajo las mismas condiciones ambientales.

Los resultados mostraron una correlación significativa entre las condiciones climáticas y la concentración de polen en el aire. Además, los dispositivos demostraron su capacidad para proporcionar datos significativos bajo las condiciones de medición. Sin embargo, la fuerza de esta correlación varió entre los dispositivos, lo que sugiere diferencias en su diseño, algoritmos o sensores.

Se observó que diferentes algoritmos aplicados al mismo conjunto de datos produjeron diferentes resultados de concentración, lo que resalta la importancia del diseño del algoritmo en estos sistemas (monitor + algoritmo).

Por otro lado, no se encontró una influencia significativa de los contaminantes del aire en las concentraciones de polen. Esto sugiere que cualquier diferencia potencial en el efecto sobre los sistemas podría requerir concentraciones de contaminación del aire más altas o interacciones más complejas.

En conclusión, la aplicación de dispositivos en tiempo real en entornos urbanos debería centrarse en el algoritmo asociado que clasifica los taxones de polen. El impacto de la contaminación del aire, aunque no debe excluirse, es de menor importancia siempre que los niveles de contaminación sean similares a los de una gran ciudad europea como Munich.

González-Alonso M, Oteros J, Widmann M, et al. Influence of meteorological variables and air pollutants on measurements from automatic pollen sampling devices. Sci Total Environ. 2024 Jun 25;931:172913. doi: 10.1016/j.scitotenv.2024.172913. Epub 2024 May 1. PMID: 38697521.

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