La
transformación genética de bacterias es un procedimiento de laboratorio por el cual se introduce material genético a una bacteria. Existen otros procesos de inserción del material genético, que dependiendo del organismo receptor y el mecanismo, algunos reciben nombres como
transfección o
transducción. Generalmente, el material genético insertado es conocido como
plásmido (DNA circular), pero pueden insertarse otras formas de material genético, como DNA o RNA. Los
plásmidos utilizados para la transformación de bacterias contienen en general, uno o varios genes de interés, un gen reportero (que permite visualizar la transcripción del plásmido), y un gen de resistencia a un antibiótico, que permite seleccionar a la bacteria transformada de otras, por su capacidad de crecer en medio que contiene el antibiótico de resistencia.
Las transformación tienen muchas aplicaciones, como la producción de proteínas, la producción de los mismos plásmidos, la producción de
bacterias que consumen petróleo, entre otros. Sin embargo, deben manejarse de forma especial, tanto en el laboratorio, como el manejo de desechos, para evitar la diseminación o liberación al ambiente de microorganismos genéticamente modificados.
Existen algunas guías sobre las recomendaciones para su manejo:
- http://www.av.se/dokument/inenglish/themes/gmm.pdf
- NIH Guideline for the use of recombinant DNA Versión Jan2011
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